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Papaverina cloridrato GS

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Papaverina cloridrato GS: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

 

01.0 Denominazione del medicinale

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Papaverina cloridrato Galenica Senese 30 mg/2 ml soluzione iniettabile Papaverina cloridrato Galenica Senese 50 mg/3 ml soluzione iniettabile

 

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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Senese 30 mg/2 ml soluzione iniettabile

Una fiala contiene:

Principio attivo: Papaverina cloridrato 30 mg

Papaverina cloridrato Galenica Senese 50 mg/3 ml soluzione iniettabile

Una fiala contiene:

Principio attivo: Papaverina cloridrato 50 mg

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.

 

03.0 Forma farmaceutica

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Soluzione iniettabile.

Soluzione limpida,sterile ed apirogena.

 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Trattamento degli spasmi della muscolatura liscia viscerale inclusi colica uretrale, colica biliare e colica gastrointestinale.

 

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Da 15 mg a 60 mg ogni 3 ore, se necessario, per via intramuscolare o intravenosa. La papaverina deve essere somministrata lentamente in 1-2 minuti, per ridurre il rischio di effetti avversi.

 

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Stenosi di origine organica degli sfinteri del tratto digestivo. Emorragie in atto.

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La somministrazione per via endovenosa della papaverina è controindicata in presenza di blocco cardiaco atrio- ventricolare completo. Quando la conduzione atrio-ventricolare è depressa, il medicinale può attivare un ritmo idioventricolare, battiti prematuri o tachicardia parossistica.

Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere par. 4.6).

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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L’impiego della papaverina deve avvenire con cautela:

nei portatori di glaucoma;

nei pazienti parkinsoniani trattati con la levodopa, di cui può antagonizzare gli effetti terapeutici;

in presenza di disturbi della conduzione cardiaca, soprattutto se utilizzato per via iniettabile, per il possibile sviluppo di aritmie dovuto ad interferenza della papaverina con la conduzione atrio-ventricolare ed intraventricolare e con il periodo di refrattarietà della fibrocellula miocardica;

in pazienti con riduzione della motilità gastrointestinale.

Si raccomanda di eseguire l’iniezione molto lentamente. La terapia deve essere sospesa in caso di comparsa di segni di ipersensibilità a livello epatico, quali ittero, eosinofilia, alterazione dei test di funzione epatica.

In caso di test di screening per i dosaggi urinari di oppiacei d’abuso, l’assunzione di papaverina può determinare un falso positivo.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti: niente da segnalare.

 

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Levodopa: diminuzione dell’efficacia della levodopa (antagonismo farmacologico).

 

04.6 Gravidanza e allattamento

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Gravidanza

Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso della papaverina in donne in gravidanza.

La papaverina non deve essere usata durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità. Allattamento

L’uso di papaverina durante l’allattamento è sconsigliato. Non sono disponibili dati sull’utilizzo di papaverina durante l’allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno.

 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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La papaverina compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari poiché può indurre sonnolenza.

 

04.8 Effetti indesiderati

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Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati della papaverina organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Patologie cardiache

Aumento della frequenza cardiaca

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Eruzione cutanea, prurito, arrossamento del viso con e senza sudorazione

Patologie endocrine Acidosi metabolica

Patologie gastrointestinali

Malessere addominale, nausea, vomito, anoressia, stitichezza, diarrea

Patologie del sistema emolinfopoietico Trombocitopenia

Patologie epatobiliari

Epatotossicità, aumento degli enzimi epatici, dolore epigastrico, ittero, epatite cronica attiva, cirrosi

Patologie del sistema nervoso

Sonnolenza, vertigini, emicrania, coma, eventi neurologici transitori quali: midriasi, emiparesi, arresto respiratorio, aumento della pressione intracranica, convulsioni

Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella Priapismo

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Aumento della profondità del respiro

 

04.9 Sovradosaggio

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Sintomi

I sintomi di un sovradosaggio possono includere nausea, vomito, stanchezza, depressione del sistema nervoso centrale, nistagmo, diplopia, diaforesi, vertigini, tachicardia sinusale. Ad alte dosi, la papaverina è un potente inibitore della respirazione cellulare e un debole calcio antagonista.

Dopo sovradosaggio per via orale di 15 g è stata riferita acidosi metabolica con iperventilazione, iperglicemia ed ipokaliemia. Non sono disponibili informazioni sulla concentrazione sierica tossica.

Trattamento

Il trattamento prevede il ricorso a metodi per ridurre l’assorbimento del farmaco e aumentarne l’eliminazione, alla somministrazione endovenosa di fluidi, dopamina, noradrenalina e metaraminolo. Per il trattamento degli effetti tossici cardiovascolari può essere utile la somministrazione di calcio gluconato.

Il beneficio di diuresi forzata, dialisi peritoneale, emodialisi ed emoperfusione con carbone nel trattamento del sovradosaggio della papaverina non è stato dimostrato.

 

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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Categoria farmacoterapeutica: Farmaci per i disturbi funzionali intestinali – codice ATC: A03AD01.

La papaverina, un alcaloide isochinolinico dell’oppio, è un agente vasodilatante con un effetto rilassante diretto sulla muscolatura liscia dovuta, almeno in parte, all’inibizione della fosfodiesterasi; tale rilassamento muscolare è stato verificato nel sistema vascolare, a livello della muscolatura bronchiale, nel tratto gastrointestinale, biliare e urinario. L’effetto antispastico è diretto e non dipende dall’innervazione muscolare; la sua azione è particolarmente evidente quando le strutture muscolari dei vasi o di altri organi sono in stato di spasticità.

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche

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La papaverina, legata per il 90% circa alle proteine del plasma, viene prevalentemente metabolizzata a livello epatico ed escreta nelle urine, quasi completamente sotto forma di metaboliti fenolici glucurono-coniugati.

Studi di farmacocinetica condotti su questa sostanza hanno dimostrato che essa possiede un’emivita che va dalle 0,5 alle 2,0 ore.

 

05.3 Dati preclinici di sicurezza

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Dosi di 75 mg/kg/die (per 25 settimane) sono state ben tollerate da tutti gli animali trattati (cani di razza beagle, maschi e femmine). Gli esami ematologici, ematochimici e urinari non hanno rivelato variazioni sostanziali rispetto ai controlli e alla norma. All’esame degli organi, non sono state evidenziate variazioni di peso o alterazioni patologiche correlabili al trattamento; così pure non si sono osservate lesioni cellulari, alterazioni vascolari, reazioni connettivali né fatti istolesivi correlabili al trattamento.

 

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Sodio edetato.

Acqua per preparazioni iniettabili.

 

06.2 Incompatibilità

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Incompatibile con i bromuri;

Meglumina diatrizoato: formazione di una sospensione bianca che sparisce dopo 1-2 minuti;

Meglumina ioxaglato e sodio ioxaglato: formazione di un precipitato bianco amorfo;

Plasmalyte: possibile formazione di un precipitato soprattutto quando Plasmalyte è contenuta in contenitori di plastica;

Ringer lattato: possibile formazione di un precipitato.

 

06.3 Periodo di validità

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36 mesi dalla data di preparazione.

Dopo la prima apertura della confezione, il medicinale deve essere usato immediatamente per un’unica ed ininterrotta somministrazione.

 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Non congelare. Tenere al riparo dalla luce.

 

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Fiale in vetro scuro da 2 ml e da 3 ml.

 

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

 

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.

 

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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029859016 – 1 Fiala da 30 mg/2 ml

029859030 – 5 Fiale da 30 mg/2 ml

029859055 – 10 Fiale da 30 mg/2 ml

029859028 – 1 Fiala da 50 mg/3 ml

029859042 – 5 Fiale da 50 mg/3 ml

029859067 – 10 fiale 50 mg/3 ml

 

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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Dicembre 1993/Dicembre 2003/Dicembre 2008

 

10.0 Data di revisione del testo

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23 Aprile 2012

 


 

PRESCRIVIBILITÀ ED INFORMAZIONI PARTICOLARI

Informazioni aggiornate al: 01/02/2020
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Papaverina cloridr – 1 F 30 mg 2 ml (Papaverina Cloridrato)
Classe C: A totale carico del cittadino Nota AIFA: Nessuna   Ricetta: Ricetta Ripetibile Tipo: Generico Info: Nessuna ATC: A03AD01 AIC: 029859016 Prezzo: 0,88 Ditta: Galenica Senese Srl


Papaverina cloridr – 10 F 30 Mg2 ml (Papaverina Cloridrato)
Classe C: A totale carico del cittadino Nota AIFA: Nessuna   Ricetta: Ospedaliero Tipo: Generico Info: Nessuna ATC: A03AD01 AIC: 029859055 Prezzo: 8,8 Ditta: Galenica Senese Srl


Papaverina cloridr – 5 F 50 mg 3 ml (Papaverina Cloridrato)
Classe C: A totale carico del cittadino Nota AIFA: Nessuna   Ricetta: Ricetta Ripetibile Tipo: Generico Info: Nessuna ATC: A03AD01 AIC: 029859042 Prezzo: 5,34 Ditta: Galenica Senese Srl


Papaverina cloridr – 5 F 30 mg 2 ml (Papaverina Cloridrato)
Classe C: A totale carico del cittadino Nota AIFA: Nessuna   Ricetta: Ricetta Ripetibile Tipo: Generico Info: Nessuna ATC: A03AD01 AIC: 029859030 Prezzo: 4,4 Ditta: Galenica Senese Srl


 


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