Colax: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Colax - Senna Glicosidi, Associazioni - Specifico dei medicinali non prescritti dal medico (OTC). Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Colax

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Colax: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

Indice della Scheda

01.0 Denominazione del medicinale

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COLAX

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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COLAX Capsule

Una capsula contiene :

Principi attivi : Senna estratto secco depurato (titolo 4,5 % in sennosidi) g 0,350 ; Rabarbaro estratto secco depurato (titolo 1,0 % in reina) g 0,0335 ; Carciofo estratto secco depurato (titolo 1,5 % in acido clorogenico) g 0,020 ; Boldo estratto secco depurato (titolo 0,05 % in boldina) g 0,050 .

Eccipienti : trigonella estratto secco; finocchio estratto secco; menta estratto secco; lappa bardana estratto secco; issopo estratto secco; cascarilla estratto secco; melissa estratto secco; gelatina; ossido di ferro giallo (E 172); titanio biossido (E 171); indigo carmine (E 132).

COLAX Sciroppo

100 ml di sciroppo contengono :

Principi attivi : Senna estratto secco depurato (titolo 4,5 % in sennosidi) g 2,00 ; Rabarbaro estratto secco depurato (titolo 1,0 % in reina) g 5,00 ; Carciofo estratto secco depurato (titolo 1,5 % in acido clorogenico) g 3,00 ; Boldo estratto secco depurato (titolo 0,05 % in boldina) g 5,00 .

Eccipienti : trigonella estratto fluido; finocchio estratto fluido; menta estratto fluido; lappa bardana estratto fluido; issopo estratto fluido; cascarilla estratto fluido; melissa estratto fluido; alcol etilico; sorbitolo; glicerolo; metile p-idrossibenzoato; acqua depurata.

03.0 Forma farmaceutica

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Capsule di gelatina dura, per uso orale.

Sciroppo per uso orale.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Specifico dei medicinali non prescritti dal medico (OTC). Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione delle feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.

Adulti : Capsule 1-2 capsule al giorno . Sciroppo un cucchiaio da tavola prima dei pasti principali (2-3 cucchiai al giorno).

Ingerire le capsule insieme ad una adeguata quantità di acqua. Assumere le capsule preferibilmente la sera, lo sciroppo prima dei pasti principali.

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso .

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine

sconosciuta, grave stato di disidratazione. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento. Generalmente controindicato in età pediatrica

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Avvertenze

L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici, corticosteroidi.

L’abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale) .

Precauzioni d’uso

Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E’ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci; dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.

04.6 Gravidanza e allattamento

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Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Non risultano limitazioni.

04.8 Effetti indesiderati

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Occasionalmente : dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Con l’uso del prodotto, contenente anche la senna, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo bruno o rosso; tale colorazione è semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non è clinicamente significativa.

Si invita, comunque, il paziente a comunicare al proprio medico o farmacista qualsiasi effetto indesiderato diverso da quelli indicati.

04.9 Sovradosaggio

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Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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05.2 Proprietà farmacocinetiche

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05.3 Dati preclinici di sicurezza

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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Capsule : trigonella estratto secco; finocchio estratto secco; menta estratto secco; lappa bardana estratto secco; issopo estratto secco; cascarilla estratto secco; melissa estratto secco; gelatina; ossido di ferro giallo (E 172); titanio biossido (E 171); indigo carmine (E 132).

Sciroppo : trigonella estratto fluido; finocchio estratto fluido; menta estratto fluido; lappa bardana estratto fluido; issopo estratto fluido; cascarilla estratto fluido; melissa estratto fluido; alcol etilico; sorbitolo; glicerolo; metile p-idropssibenzoato; acqua depurata.

06.2 Incompatibilità

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Non sono note ad oggi incompatibilità specifiche.

06.3 Periodo di validità

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Capsule e Sciroppo – Periodo di validità della confezione integra, correttamente conservata : 36 mesi (tre anni).

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Normali condizioni ambientali di conservazione.

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Capsule – Le capsule sono confezionate in blister opaco di Al / PVC e contenute in un astuccio di cartone litografato, insieme al foglio illustrativo.

COLAX Capsule – 22 capsule

Sciroppo – Lo sciroppo è contenuto in un flacone di vetro ambrato da 200 ml, chiuso da una capsula di alluminio con sottotappo in politene. Il flacone in vetro è alloggiato in un astuccio di cartone litografato, insieme al foglio illustrativo.

COLAX Sciroppo – Flacone da 200 ml

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Capsule : premere sul blister per fare uscire la capsula.

Sciroppo : svitare il tappo e prelevare lo sciroppo. Agitare prima dell’uso.

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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OFFICINA FARMACEUTICA FIORENTINA (O.F.F.) srl – Quartiere Varignano 12/13/14 – 55049 Viareggio (LU).

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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COLAX Capsule – 22 capsule – A.I.C. N. 015270034

COLAX Sciroppo – Flacone da 200 ml – A.I.C. N. 015270046

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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Giugno 2000

10.0 Data di revisione del testo

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2003

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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