Nota Informativa Importante di Sicurezza (NIIS) su Remsima (infliximab)

AIFA informa che è stata autorizzata una nuova formulazione endovenosa di Remsima (infliximab) che contiene sorbitolo. Nei pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio questa formulazione è controindicata perché può causare gravi reazioni, anche molto serie. La precedente formulazione senza sorbitolo resta disponibile e le informazioni del prodotto sono state aggiornate; prima della somministrazione va verificata l’assenza di questa intolleranza. Non modificare la terapia senza parlarne con il medico.

Avvisi sicurezza farmaci
GoogleSegui Torrinomedica su GoogleImpostaci come fonte preferita: ci ritrovi più facilmente nei risultati di ricerca

AIFA informa che è stata autorizzata una nuova formulazione endovenosa di Remsima (infliximab) che contiene sorbitolo. Nei pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio questa formulazione è controindicata perché può causare gravi reazioni, anche molto serie. La precedente formulazione senza sorbitolo resta disponibile e le informazioni del prodotto sono state aggiornate; prima della somministrazione va verificata l’assenza di questa intolleranza. Non modificare la terapia senza parlarne con il medico.

Nota informativa importante AIFA del 20 marzo 2026.

In sintesi

Documento ufficiale

Sintesi redazionale di Torrinomedica. Per il testo completo e vincolante fa fede il documento pubblicato dall’AIFA.