Eurartesim: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Foglietti Illustrativi

Eurartesim Bugiardino. Fonte A.I.Fa.

Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Eurartesim

B. FOGLIO ILLUSTRATIVO

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Eurartesim 160 mg/20 mg compresse rivestite con film

Piperachina tetrafosfato/artenimolo

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

  1. Cos’è Eurartesim e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima che lei o il suo bambino prenda Eurartesim
  3. Come prendere Eurartesim
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Eurartesim
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

  1. Cos’è Eurartesim e a cosa serve

    Eurartesim contiene i principi attivi piperachina tetrafosfato e artenimolo. È usato per il trattamento della malaria non complicata, quando è opportuno l’uso di un medicinale somministrato per bocca.

    La malaria è causata dall’infezione di un parassita chiamato Plasmodium e viene trasmessa attraverso la puntura di una zanzara infetta. Esistono diversi tipi di parassiti Plasmodium. Eurartesim uccide il parassita Plasmodium falciparum.

    Il medicinale può essere preso da adulti, adolescenti, bambini e neonati di età superiore a 6 mesi e di peso pari o superiore a 5 chilogrammi.

  2. Cosa deve sapere prima che lei o il suo bambino prenda Eurartesim Non prenda Eurartesim se lei o il suo bambino

    • è allergico ai principi attivi, piperachina tetrafosfato o artenimolo, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
    • ha un’infezione da malaria di un tipo grave, che interessa parti del corpo quali il cervello, i polmoni o i reni;
    • ha un disturbo al cuore, come alterazione del ritmo o della frequenza del battito cardiaco, o una malattia al cuore;
    • sa che qualsiasi membro della sua famiglia (genitori, nonni, fratelli o sorelle) è morto improvvisamente per un problema al cuore o è nato con problemi al cuore;
    • soffre di alterazioni del livello di sali nel corpo (squilibrio elettrolitico);
    • sta assumendo altri medicinali che possono avere un effetto sul ritmo del cuore, come:

    • è stato trattato recentemente (ad esempio nell’ultimo mese circa) per la malaria con alcuni medicinali o ha assunto alcuni medicinali per prevenire la malaria. Questi medicinali comprendono: meflochina, alofantrina, lumefantrina, clorochina o chinino.

      Se lei o il suo bambino rientra in uno dei casi sopra citati o in caso di dubbio, informi il medico o il farmacista prima di prendere o somministrare Eurartesim.

      Avvertenze e precauzioni

      Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Eurartesim se lei o il suo bambino:

    • ha problemi al fegato o ai reni;
    • ha un’infezione da malaria causata da un parassita diverso da Plasmodium falciparum;
    • sta prendendo o ha preso altri medicinali per il trattamento della malaria (diversi da quelli sopra citati);
    • è in gravidanza o sta allattando (vedere di seguito);
    • è di sesso femminile, anziano (oltre 65 anni) o presenta vomito;
    • sta assumendo alcuni altri medicinali che potrebbero provocare interazioni metaboliche. Esempi sono elencati nel paragrafo “Altri medicinali e Eurartesim”.

      Se ha dubbi riguardo a uno qualsiasi dei punti precedenti, chieda al medico o al farmacista.

      Bambini

      Questo medicinale non deve essere somministrato a neonati di età inferiore a 6 mesi o di peso inferiore a 5 kg.

      Altri medicinali e Eurartesim

      Informi il medico o il farmacista se lei o il suo bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Alcuni medicinali possono influire sull’azione di Eurartesim e il medico potrebbe decidere che Eurartesim non è adatto, o che sono necessari ulteriori controlli durante l’assunzione di medicinali che potrebbero provocare interazioni. Esempi sono elencati di seguito (ma ce ne sono diversi altri):

      Eurartesim con cibi e bevande

      Deve prendere le compresse di Eurartesim solo con acqua.

      Eurartesim non deve essere preso con succo di pompelmo, a causa di possibili interazioni.

      Gravidanza e allattamento

      Informi il medico se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno.

      Eurartesim non deve essere usato durante la gravidanza se il medico può prescriverle un medicinale alternativo. Se riceve Eurartesim durante la gravidanza, deve sapere che esiste un registro apposito per monitorare gli esiti della gravidanza.

      Non deve allattare al seno durante il trattamento con questo medicinale perché il medicinale può passare al bambino attraverso il latte materno.

      Se sta prendendo integratori di folati per prevenire possibili malformazioni congenite del tubo neurale, può continuare a prenderli insieme a Eurartesim.

      Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale durante la gravidanza o l’allattamento.

      Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

      Può guidare veicoli o usare macchinari dopo aver preso Eurartesim, una volta guarito dalla malattia.

  3. Come prendere Eurartesim

    Prenda sempre Eurartesim seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    Lei o il suo bambino deve prendere questo medicinale a stomaco vuoto. Lei o il suo bambino deve prendere ciascuna dose non meno di 3 ore dopo l’ultima assunzione di cibo, e non deve assumere altro cibo nelle 3 ore successive a ciascuna dose di Eurartesim. Lei o il suo bambino può bere acqua in qualunque momento.

    Lei o il suo bambino deve prendere questo medicinale a stomaco vuoto. Lei o il suo bambino deve prendere ciascuna dose non meno di 3 ore dopo l’ultima assunzione di cibo, e non deve assumere altro cibo nelle 3 ore successive a ciascuna dose di Eurartesim. Lei o il suo bambino può bere acqua in qualunque momento.

    Se le compresse sono difficili da inghiottire, può frantumarle e miscelarle con acqua: beva la miscela immediatamente.

    Un ciclo di Eurartesim dura tre giorni consecutivi. Prenda una dose ogni giorno. Deve cercare di prendere la dose all’incirca alla stessa ora in ciascuno dei tre giorni.

    La dose giornaliera dipende dal peso corporeo del paziente. Il medico dovrebbe avere prescritto una dose adatta al suo peso o al peso del suo bambino, secondo lo schema seguente:

    Peso corporeo (kg)

    Dose giornaliera (mg)

    Numero totale di compresse per il trattamento

    da 5 a meno di 7

    Metà compressa da 160 mg/20 mg al giorno

    1,5 compresse

    da 7 a meno di 13

    Una compressa da 160 mg/20 mg al giorno

    3 compresse

    da 13 a meno di 24

    Una compressa da 320 mg/40 mg al giorno

    3 compresse

    da 24 a meno di 36

    Due compresse da 320 mg/40 mg al giorno

    6 compresse

    da 36 a meno di 75

    Tre compresse da 320 mg/40 mg al giorno

    9 compresse

    da 75 a 100

    Quattro compresse da 320 mg/40 mg al giorno

    12 compresse

    Se pesa più di 100 kg, segua la dose prescritta dal medico.

    Vomito durante il trattamento con Eurartesim

    Se il vomito si verifica entro:

    • 30 minuti dall’assunzione di Eurartesim, deve essere somministrata di nuovo la dose intera.
    • 31-60 minuti, deve essere somministrata di nuovo metà dose.

      Se lei o il suo bambino vomita anche la seconda dose, non prenda o non dia al suo bambino un’altra dose. Contatti urgentemente il medico per richiedere un trattamento alternativo per la malaria.

      Assunzione di Eurartesim se l’infezione da malaria ricompare

    • Se lei o il suo bambino ha un altro attacco di malaria, può seguire un secondo ciclo di Eurartesim entro un anno, se il medico ritiene che sia un trattamento idoneo. Lei o il suo bambino non deve seguire più di due cicli di trattamento nell’arco di un anno. Se ciò si verifica, consulti il medico. Lei o il suo bambino non deve seguire un secondo ciclo di Eurartesim nei

      2 mesi successivi al primo ciclo.

    • Se lei o il suo bambino viene infettato più di due volte in un anno, il medico prescriverà un trattamento alternativo.

      Se lei o il suo bambino prende più Eurartesim compresse di quanto deve

      Se lei o il suo bambino prende una dose superiore a quella raccomandata, informi il medico. Il medico può suggerire di tenere lei o il suo bambino sotto particolare osservazione, perché dosi superiori a quelle raccomandate possono avere un effetto indesiderato grave sul cuore (vedere anche paragrafo 4).

      Se lei o il suo bambino dimentica di prendere Eurartesim

      Se lei o il suo bambino dimentica di prendere la seconda dose di Eurartesim all’orario giusto, la prenda non appena se ne ricorda. Poi prenda la terza (l’ultima) dose circa 24 ore dopo la seconda dose. Se lei o il suo bambino dimentica di prendere la terza (l’ultima) dose all’orario giusto, la prenda non appena se ne ricorda.

      Non prenda mai più di una dose nello stesso giorno per compensare la dose dimenticata. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

      Se lei o il suo bambino interrompe il trattamento con Eurartesim

      Perché il medicinale agisca con efficacia, lei o il suo bambino deve prendere le compresse secondo le istruzioni e completare il ciclo di trattamento di 3 giorni. Se lei o il suo bambino non è in grado di farlo, consulti il medico o il farmacista.

      Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

  4. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La maggior parte degli effetti indesiderati non è grave e di solito scompare entro alcuni giorni o settimane dopo il trattamento.

    Se lei o il suo bambino sviluppa un’eruzione cutanea, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, con difficoltà a deglutire o a respirare, questi possono essere segni di una reazione allergica. Informi immediatamente il medico, oppure si rechi immediatamente al reparto di pronto soccorso del più vicino ospedale, portando con sé questo foglio illustrativo.

    Un problema al cuore, chiamato prolungamento del QT, può verificarsi durante il trattamento con Eurartesim e per alcuni giorni dopo l’assunzione dell’ultima dose. Questo può causare un’irregolarità del ritmo cardiaco potenzialmente letale.

    Il medico può eseguire una registrazione dell’attività elettrica del cuore (elettrocardiogramma, [ECG]) durante il trattamento per lei o il suo bambino e dopo la somministrazione dell’ultima dose. Il medico la informerà in merito a quando saranno eseguite tali registrazioni.

    Se nota qualsiasi differenza nel suo ritmo cardiaco o in quello del suo bambino o se compaiono dei sintomi (come palpitazioni o battito cardiaco irregolare), deve contattare il medico non appena possibile e comunque prima di prendere o somministrare la dose successiva.

    Occasionalmente, dopo il trattamento per la malaria può manifestarsi anemia emolitica, un problema che interessa le cellule del sangue chiamate globuli rossi. Contatti il medico immediatamente se lei o il suo bambino sviluppate uno o più dei seguenti sintomi dopo il trattamento con Eurartesim: pallore della pelle, debolezza generale, mal di testa, fiato corto e battito cardiaco rapido; in particolare con esercizio fisico, confusione, capogiro o urine di colore scuro.

    Effetti indesiderati negli adulti

    Comune (possono riguardare fino a 1 persona su 10)

    Anemia, mal di testa, disturbi del ritmo cardiaco (alterazioni dell’ECG o osservazione di un battito cardiaco insolitamente veloce o palpitazioni), febbre, debolezza generale.

    Non comune (possono riguardare fino a 1 persona su 100)

    Influenza, infezioni respiratorie, scarso appetito o perdita dell’appetito, capogiri, convulsioni (attacchi), frequenza cardiaca irregolare o lenta, tosse, vomito, dolore addominale, diarrea, nausea, infiammazione o ingrossamento del fegato, anomalie nei test della funzione del fegato, prurito, dolore ai muscoli o alle articolazioni.

    Effetti indesiderati nei bambini

    Molto comune (possono riguardare più di 1 persona su 10)

    Influenza, tosse, febbre.

    Comune (possono riguardare fino a 1 persona su 10)

    Infezione respiratoria, infezione all’orecchio, anemia, anomalie in vari tipi di cellule del sangue (globuli bianchi e piastrine), scarso appetito o perdita dell’appetito, infezione all’occhio, disturbi del ritmo cardiaco (alterazioni come negli adulti, alterazioni dell’ECG), dolore addominale, vomito, diarrea, infiammazione della pelle, eruzione cutanea, debolezza generale.

    Non comune (possono riguardare fino a 1 persona su 100)

    Anomalie dei globuli rossi, numero eccessivo di piastrine, ingrossamento di alcuni organi (come fegato o milza), gonfiore dei linfonodi, convulsioni (attacchi), mal di testa, anomalia dei toni cardiaci (auscultati dal medico con uno stetoscopio), sanguinamento nasale, naso che cola, nausea, infiammazione della bocca, infiammazione o ingrossamento del fegato, ittero, anomalie nei test della funzione del fegato eseguiti sul sangue, prurito e infiammazione della pelle, dolore alle articolazioni.

    Segnalazione degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  5. Come conservare Eurartesim

    Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    Non conservare a temperatura superiore a 30ºC.

    Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità. Non usi questo medicinale se nota che il blister è aperto.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Eurartesim

I principi attivi sono piperachina tetrafosfato e artenimolo.

Ogni compressa rivestita con film contiene 160 mg di piperachina tetrafosfato (come tetraidrato) e 20 mg di artenimolo.

Gli altri componenti sono:

Nucleo della compressa: amido pregelatinizzato, destrina, ipromellosa (E464), croscarmellosa sodica, magnesio stearato (E572).

Film di rivestimento: ipromellosa, titanio biossido (E171), macrogol 400.

Descrizione dell’aspetto di Eurartesim e contenuto della confezione

Eurartesim sono compresse rivestite con film, di colore bianco, impresse e con una linea di incisione nel centro.

Le compresse da 160 mg/20 mg hanno le lettere “S” e “T” su un lato e sono fornite in blister contenenti 3 compresse.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Alfasigma S.p.A.

Via Ragazzi del ’99, n. 5

40133 Bologna Italia

Tel: +39 051 6489602

Fax: +39 051 388689

E-mail: [email protected]

Produttore

Alfasigma S.p.A.

Via Pontina km. 30,400 00071 Pomezia (Roma) Italia

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg Alfasigma Belgium sprl/bvba Tel: +32 (0)2 420 93 16

[email protected]

Nederland Deutschland

Alfasigma Nederland BV Sigma-Tau Arzneimittel GmbH

Tel: +31 30 6702020 Tel: +49 (0) 89 55066750

[email protected] [email protected]

España Portugal

Alfasigma España, S.L. Alfasigma Portugal, Lda

Tel: +34 93 415 48 22 Tel: +351 217 226 110

[email protected] [email protected]

France United Kingdom

Alfasigma France LogixX Pharma Solutions Ltd

Tél: +33 1 45 21 0269 Tel: +44 (0) 1908 363 454

[email protected] [email protected]

Ireland Ελλάδα

LogixX Pharma Solutions Ltd A VIPharma International A.E.

Tel: +44 (0) 1908 363 454 Τηλ: +30 210-6194170

[email protected] [email protected]

Italy

Alfasigma S.p.A.

Tel: +39 051 6489602

[email protected]

Κύπρος

ISANGEN PHARMA CYPRUS LTD

Τηλ: +357 24-638833

[email protected]

България, Česká republika, Danmark, Eesti, Hrvatska, Ísland, Latvija, Lietuva, Magyarország, Malta, Norge, Österreich, Polska, România, Slovenija, Slovenská republika, Suomi/Finland, Sverige.

Alfasigma S.p.A.

Италия, Olaszország, Itàlie, Italja, Italien, Italia, Itaalia, Włochy, Italija, Ítalía, taliansko, Itālija

Teл/Tel/Tlf/Sími/Puh: +39 051 6489602 [email protected]

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il mese AAAA

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali, http://www.ema.europa.eu.

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Eurartesim 320 mg/40 mg compresse rivestite con film

Piperachina tetrafosfato/artenimolo

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

  1. Cos’è Eurartesim e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima che lei o il suo bambino prenda Eurartesim
  3. Come prendere Eurartesim
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Eurartesim
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

  1. Cos’è Eurartesim e a cosa serve

    Eurartesim contiene i principi attivi piperachina tetrafosfato e artenimolo. È usato per il trattamento della malaria non complicata, quando è opportuno l’uso di un medicinale somministrato per bocca.

    La malaria è causata dall’infezione di un parassita chiamato Plasmodium e viene trasmessa attraverso la puntura di una zanzara infetta. Esistono diversi tipi di parassiti Plasmodium. Eurartesim uccide il parassita Plasmodium falciparum.

    Il medicinale può essere preso da adulti, adolescenti, bambini e neonati di età superiore a 6 mesi e di peso pari o superiore a 5 chilogrammi.

  2. Cosa deve sapere prima che lei o il suo bambino prenda Eurartesim Non prenda Eurartesim se lei o il suo bambino

    • è allergico ai principi attivi, piperachina tetrafosfato o artenimolo, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
    • ha un’infezione da malaria di un tipo grave, che interessa parti del corpo quali il cervello, i polmoni o i reni;
    • ha un disturbo al cuore, come alterazione del ritmo o della frequenza del battito cardiaco, o una malattia al cuore;
    • sa che qualsiasi membro della sua famiglia (genitori, nonni, fratelli o sorelle) è morto improvvisamente per un problema al cuore o è nato con problemi al cuore;
    • soffre di alterazioni del livello di sali nel corpo (squilibrio elettrolitico);
    • sta assumendo altri medicinali che possono avere un effetto sul ritmo del cuore, come:

      • chinidina, disopiramide, procainamide, amiodarone, dofetilide, ibutilide, idrochinidina o sotalolo;
      • medicinali usati per il trattamento della depressione, come amitriptilina, fluoxetina o sertralina;
      • medicinali usati per il trattamento di problemi di salute mentale, come fenotiazine, sertindolo, sultopride, clorpromazina, aloperidolo, mesoridazina, pimozide o tioridazina;
      • medicinali usati per il trattamento delle infezioni. Questi comprendono alcuni tipi di medicinali usati per il trattamento delle infezioni batteriche (macrolidi [come eritromicina o claritromicina] e fluorochinoloni [come moxifloxacina e sparfloxacina]), o infezioni micotiche (incluso fluconazolo e imidazolo), nonché pentamidina (usata per il trattamento di un tipo specifico di polmonite) e saquinavir (per il trattamento dell’HIV);
      • antistaminici usati per il trattamento di allergie o infiammazioni, come terfenadina, astemizolo o mizolastina;
      • alcuni medicinali usati per il trattamento di problemi di stomaco, come cisapride, domperidone o droperidolo;
      • altri medicinali, come alcaloidi della vinca e arsenico triossido (usati per il trattamento di certi tipi di cancro), bepridil (usato per il trattamento dell’angina), difemanil (usato per il trattamento dei disturbi di stomaco), levometadil e metadone (usati per il trattamento della tossicodipendenza) e probucolo (usato per il trattamento dei livelli elevati di colesterolo nel sangue).
    • è stato trattato recentemente (ad esempio nell’ultimo mese circa) per la malaria con alcuni medicinali o ha assunto alcuni medicinali per prevenire la malaria. Questi medicinali comprendono: meflochina, alofantrina, lumefantrina, clorochina o chinino.

      Se lei o il suo bambino rientra in uno dei casi sopra citati o in caso di dubbio, informi il medico o il farmacista prima di prendere o somministrare Eurartesim.

      Avvertenze e precauzioni

      Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Eurartesim se lei o il suo bambino:

    • ha problemi al fegato o ai reni;
    • ha un’infezione da malaria causata da un parassita diverso da Plasmodium falciparum;
    • sta prendendo o ha preso altri medicinali per il trattamento della malaria (diversi da quelli sopra citati);
    • è in gravidanza o sta allattando (vedere di seguito);
    • è di sesso femminile, anziano (oltre 65 anni) o presenta vomito;
    • sta assumendo alcuni altri medicinali che potrebbero provocare interazioni metaboliche. Esempi sono elencati nel paragrafo “Altri medicinali e Eurartesim”.

      Se ha dubbi riguardo a uno qualsiasi dei punti precedenti, chieda al medico o al farmacista.

      Bambini

      Questo medicinale non deve essere somministrato a neonati di età inferiore a 6 mesi o di peso inferiore a 5 kg.

      Altri medicinali e Eurartesim

      Informi il medico o il farmacista se lei o il suo bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Alcuni medicinali possono influire sull’azione di Eurartesim e il medico potrebbe decidere che Eurartesim non è adatto, o che sono necessari ulteriori controlli durante l’assunzione di medicinali che potrebbero provocare interazioni. Esempi sono elencati di seguito (ma ce ne sono diversi altri):

      Eurartesim con cibi e bevande

      Deve prendere le compresse di Eurartesim solo con acqua.

      Eurartesim non deve essere preso con succo di pompelmo, a causa di possibili interazioni.

      Gravidanza e allattamento

      Informi il medico se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno.

      Eurartesim non deve essere usato durante la gravidanza se il medico può prescriverle un medicinale alternativo. Se riceve Eurartesim durante la gravidanza, deve sapere che esiste un registro apposito per monitorare gli esiti della gravidanza.

      Non deve allattare al seno durante il trattamento con questo medicinale perché il medicinale può passare al bambino attraverso il latte materno.

      Se sta prendendo integratori di folati per prevenire possibili malformazioni congenite del tubo neurale, può continuare a prenderli insieme a Eurartesim.

      Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale durante la gravidanza o l’allattamento.

      Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

      Può guidare veicoli o usare macchinari dopo aver preso Eurartesim, una volta guarito dalla malattia.

  3. Come prendere Eurartesim

    Prenda sempre Eurartesim seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    Lei o il suo bambino deve prendere questo medicinale a stomaco vuoto. Lei o il suo bambino deve prendere ciascuna dose non meno di 3 ore dopo l’ultima assunzione di cibo, e non deve assumere altro cibo nelle 3 ore successive a ciascuna dose di Eurartesim. Lei o il suo bambino può bere acqua in qualunque momento.

    Lei o il suo bambino deve prendere questo medicinale a stomaco vuoto. Lei o il suo bambino deve prendere ciascuna dose non meno di 3 ore dopo l’ultima assunzione di cibo, e non deve assumere altro cibo nelle 3 ore successive a ciascuna dose di Eurartesim. Lei o il suo bambino può bere acqua in qualunque momento.

    Se le compresse sono difficili da inghiottire, può frantumarle e miscelarle con acqua: beva la miscela immediatamente.

    Un ciclo di Eurartesim dura tre giorni consecutivi. Prenda una dose ogni giorno. Deve cercare di prendere la dose all’incirca alla stessa ora in ciascuno dei tre giorni.

    La dose giornaliera dipende dal peso corporeo del paziente. Il medico dovrebbe avere prescritto una dose adatta al suo peso o al peso del suo bambino, secondo lo schema seguente:

    Peso corporeo (kg)

    Dose giornaliera (mg)

    Numero totale di compresse per il trattamento

    da 5 a meno di 7

    Metà compressa da 160 mg/20 mg al giorno

    1,5 compresse

    da 7 a meno di 13

    Una compressa da 160 mg/20 mg al giorno

    3 compresse

    da 13 a meno di 24

    Una compressa da 320 mg/40 mg al giorno

    3 compresse

    da 24 a meno di 36

    Due compresse da 320 mg/40 mg al giorno

    6 compresse

    da 36 a meno di 75

    Tre compresse da 320 mg/40 mg al giorno

    9 compresse

    da 75 a 100

    Quattro compresse da 320 mg/40 mg al giorno

    12 compresse

    Se pesa più di 100 kg, segua la dose prescritta dal medico.

    Vomito durante il trattamento con Eurartesim

    Se il vomito si verifica entro:

    • 30 minuti dall’assunzione di Eurartesim, deve essere somministrata di nuovo la dose intera.
    • 31-60 minuti, deve essere somministrata di nuovo metà dose.

      Se lei o il suo bambino vomita anche la seconda dose, non prenda o non dia al suo bambino un’altra dose. Contatti urgentemente il medico per richiedere un trattamento alternativo per la malaria.

      Assunzione di Eurartesim se l’infezione da malaria ricompare

    • Se lei o il suo bambino ha un altro attacco di malaria, può seguire un secondo ciclo di Eurartesim entro un anno, se il medico ritiene che sia un trattamento idoneo. Lei o il suo bambino non deve seguire più di due cicli di trattamento nell’arco di un anno. Se ciò si verifica, consulti il medico. Lei o il suo bambino non deve seguire un secondo ciclo di Eurartesim nei

      2 mesi successivi al primo ciclo.

    • Se lei o il suo bambino viene infettato più di due volte in un anno, il medico prescriverà un trattamento alternativo.

    Se lei o il suo bambino prende più Eurartesim compresse di quanto deve

    Se lei o il suo bambino prende una dose superiore a quella raccomandata, informi il medico. Il medico può suggerire di tenere lei o il suo bambino sotto particolare osservazione, perché dosi superiori a quelle raccomandate possono avere un effetto indesiderato grave sul cuore (vedere anche paragrafo 4).

    Se lei o il suo bambino dimentica di prendere Eurartesim

    Se lei o il suo bambino dimentica di prendere la seconda dose di Eurartesim all’orario giusto, la prenda non appena se ne ricorda. Poi prenda la terza (l’ultima) dose circa 24 ore dopo la seconda dose. Se lei o il suo bambino dimentica di prendere la terza (l’ultima) dose all’orario giusto, la prenda non appena se ne ricorda.

    Non prenda mai più di una dose nello stesso giorno per compensare la dose dimenticata. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    Se lei o il suo bambino interrompe il trattamento con Eurartesim

    Perché il medicinale agisca con efficacia, lei o il suo bambino deve prendere le compresse secondo le istruzioni e completare il ciclo di trattamento di 3 giorni. Se lei o il suo bambino non è in grado di farlo, consulti il medico o il farmacista.

    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

  4. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La maggior parte degli effetti indesiderati non è grave e di solito scompare entro alcuni giorni o settimane dopo il trattamento.

    Se lei o il suo bambino sviluppa un’eruzione cutanea, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, con difficoltà a deglutire o a respirare, questi possono essere segni di una reazione allergica. Informi immediatamente il medico, oppure si rechi immediatamente al reparto di pronto soccorso del più vicino ospedale, portando con sé questo foglio illustrativo.

    Un problema al cuore, chiamato prolungamento del QT, può verificarsi durante il trattamento con Eurartesim e per alcuni giorni dopo l’assunzione dell’ultima dose. Questo può causare un’irregolarità del ritmo cardiaco potenzialmente letale.

    Il medico può eseguire una registrazione dell’attività elettrica del cuore (elettrocardiogramma, [ECG]) durante il trattamento per lei o il suo bambino e dopo la somministrazione dell’ultima dose. Il medico la informerà in merito a quando saranno eseguite tali registrazioni.

    Se nota qualsiasi differenza nel suo ritmo cardiaco o in quello del suo bambino o se compaiono dei sintomi (come palpitazioni o battito cardiaco irregolare), deve contattare il medico non appena possibile e comunque prima di prendere o somministrare la dose successiva.

    Occasionalmente, dopo il trattamento per la malaria può manifestarsi anemia emolitica, un problema che interessa le cellule del sangue chiamate globuli rossi. Contatti il medico immediatamente se lei o il suo bambino sviluppate uno o più dei seguenti sintomi dopo il trattamento con Eurartesim: pallore della pelle, debolezza generale, mal di testa, fiato corto e battito cardiaco rapido; in particolare con esercizio fisico, confusione, capogiro o urine di colore scuro.

    Effetti indesiderati negli adulti

    Comune (possono riguardare fino a 1 persona su 10)

    Anemia, mal di testa, disturbi del ritmo cardiaco (alterazioni dell’ECG o osservazione di un battito cardiaco insolitamente veloce o palpitazioni), febbre, debolezza generale.

    Non comune (possono riguardare fino a 1 persona su 100)

    Influenza, infezioni respiratorie, scarso appetito o perdita dell’appetito, capogiri, convulsioni (attacchi), frequenza cardiaca irregolare o lenta, tosse, vomito, dolore addominale, diarrea, nausea, infiammazione o ingrossamento del fegato, anomalie nei test della funzione del fegato, prurito, dolore ai muscoli o alle articolazioni.

    Effetti indesiderati nei bambini

    Molto comune (possono riguardare più di 1 persona su 10)

    Influenza, tosse, febbre.

    Comune (possono riguardare fino a 1 persona su 10)

    Infezione respiratoria, infezione all’orecchio, anemia, anomalie in vari tipi di cellule del sangue (globuli bianchi e piastrine), scarso appetito o perdita dell’appetito, infezione all’occhio, disturbi del ritmo cardiaco (alterazioni come negli adulti, alterazioni dell’ECG), dolore addominale, vomito, diarrea, infiammazione della pelle, eruzione cutanea, debolezza generale.

    Non comune (possono riguardare fino a 1 persona su 100)

    Anomalie dei globuli rossi, numero eccessivo di piastrine, ingrossamento di alcuni organi (come fegato o milza), gonfiore dei linfonodi, convulsioni (attacchi), mal di testa, anomalia dei toni cardiaci (auscultati dal medico con uno stetoscopio), sanguinamento nasale, naso che cola, nausea, infiammazione della bocca, infiammazione o ingrossamento del fegato, ittero, anomalie nei test della funzione del fegato eseguiti sul sangue, prurito e infiammazione della pelle, dolore alle articolazioni.

    Segnalazione degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  5. Come conservare Eurartesim

    Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    Non conservare a temperatura superiore a 30ºC.

    Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità. Non usi questo medicinale se nota che il blister è aperto.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Eurartesim

I principi attivi sono piperachina tetrafosfato e artenimolo.

Ogni compressa rivestita con film contiene 320 mg di piperachina tetrafosfato (come tetraidrato) e 40 mg di artenimolo.

Gli altri componenti sono:

Nucleo della compressa: amido pregelatinizzato, destrina, ipromellosa (E464), croscarmellosa sodica, magnesio stearato (E572).

Film di rivestimento: ipromellosa, titanio biossido (E171), macrogol 400.

Descrizione dell’aspetto di Eurartesim e contenuto della confezione

Eurartesim sono compresse rivestite con film, di colore bianco, impresse e con una linea di incisione nel centro.

Le compresse da 320 mg/40 mg hanno due lettere “σ” su un lato e sono fornite in blister contenenti

3, 6, 9 o 12 compresse.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Alfasigma S.p.A.

Via Ragazzi del ’99, n. 5

40133 Bologna Italia

Tel: +39 051 6489602

Fax: +39 051 388689

E-mail: [email protected]

Produttore

Alfasigma S.p.A.

Via Pontina km. 30,400 00071 Pomezia (Roma) Italia

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg Alfasigma Belgium sprl/bvba Tel: +32 (0)2 420 93 16

[email protected]

Nederland Deutschland

Alfasigma Nederland BV Sigma-Tau Arzneimittel GmbH

Tel: +31 30 6702020 Tel: +49 (0) 89 55066750

[email protected] [email protected]

España Portugal

Alfasigma España, S.L. Alfasigma Portugal, Lda

Tel: +34 93 415 48 22 Tel: +351 217 226 110

[email protected] [email protected]

France United Kingdom

Alfasigma France LogixX Pharma Solutions Ltd

Tél: +33 1 45 21 0269 Tel: +44 (0) 1908 363 454

[email protected] [email protected]

Ireland Ελλάδα

LogixX Pharma Solutions Ltd A VIPharma International A.E.

Tel: +44 (0) 1908 363 454 Τηλ: +30 210-6194170

[email protected] [email protected]

Italy

Alfasigma S.p.A.

Tel: +39 051 6489602

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Κύπρος

ISANGEN PHARMA CYPRUS LTD

Τηλ: +357 24-638833

[email protected]

България, Česká republika, Danmark, Eesti, Hrvatska, Ísland, Latvija, Lietuva, Magyarország, Malta, Norge, Österreich, Polska, România, Slovenija, Slovenská republika, Suomi/Finland, Sverige.

Alfasigma S.p.A.

Италия, Olaszország, Itàlie, Italja, Italien, Italia, Itaalia, Włochy, Italija, Ítalía, taliansko, Itālija

Teл/Tel/Tlf/Sími/Puh: +39 051 6489602 [email protected]

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il mese AAAA

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali, http://www.ema.europa.eu.

ALLEGATO IV

CONCLUSIONI SCIENTIFICHE E MOTIVAZIONI PER LA VARIAZIONE DEI TERMINI DELLA(E) AUTORIZZAZIONE(I) ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Conclusioni scientifiche

Tenendo conto della valutazione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (Pharmacovigilance and Risk Assessment Committee, PRAC) della relazione finale dello studio sulla sicurezza dei medicinali dopo l’autorizzazione (Post-Authorisation Safety Study, PASS) non interventistico, imposto per il(i) medicinale(i) sopra citato(i), le conclusioni scientifiche del Comitato dei medicinali per uso umano (Committee for Human Medicinal Products, CHMP) sono le seguenti:

Il(i) titolare(i) dell’autorizzazione all’immissione in commercio deve(devono) rimuovere la condizione di seguito riportata:

Descrizione

Tempistica

Per corroborare la sicurezza cardiaca dell’uso di Eurartesim nei pazienti con segni e sintomi di malaria non complicata, incluso l’effetto della somministrazione di Eurartesim sugli intervalli del QTc, il titolare dell’AIC dovrà fornire i risultati di uno studio epidemiologico che affronti questa problematica, in conformità a un protocollo concordato con il CHMP.

31 dicembre

2018

Ai sensi dell’articolo 23, paragrafo 3, del Regolamento (CE) n. 726/2004, Eurartesim (artenimolo e piperachina) è rimosso dall’elenco dei medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale, poiché la condizione dell’autorizzazione all’immissione in commercio (PASS imposto) è stata soddisfatta.

Pertanto, la dicitura che questo medicinale è sottoposto a monitoraggio addizionale e che ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza, preceduta da un triangolo equilatero nero rovesciato, è eliminata dal riassunto delle caratteristiche del prodotto e dal foglio illustrativo.

Il CHMP concorda con le conclusioni scientifiche del PRAC.

Motivazioni per la variazione dei termini della(e) autorizzazione(i) all’immissione in commercio

Sulla base delle conclusioni scientifiche sui risultati dello studio per il(i) medicinale(i) sopra citato(i) il CHMP ritiene che il rapporto beneficio/rischio di tale(i) medicinale(i) sia invariato fatte salve le modifiche proposte alle informazioni sul medicinale.

Il CHMP ritiene che i termini della(e) autorizzazione(i) all’immissione in commercio per il(i) medicinale(i) sopra citato(i) debbano essere modificati.