Fluenz Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Fluenz: scheda tecnica e prescrivibilità
Fluenz: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Fluenz spray nasale, sospensione
Vaccino antinfluenzale (vivo, nasale)
Legga attentamente questo foglio prima che sia somministrato il vaccino perché contiene importanti informazioni per lei o per il bambino.
- Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista.
- Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei o per il bambino. Non lo dia ad altre persone.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Questi possono comprendere eventuali effetti indesiderati non elencati in questo foglio. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Cos’è Fluenz e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Fluenz
- Come viene somministrato Fluenz
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Fluenz
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è Fluenz e a cosa serve
Fluenz è un vaccino che previene l’influenza. Viene usato nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 2 e 18 anni. Fluenz contribuisce a proteggere dai ceppi virali presenti nel vaccino e da altri ceppi strettamente correlati a essi.
Come agisce Fluenz
Quando una persona assume il vaccino, il sistema immunitario (il sistema naturale di difesa del corpo) produce anticorpi contro il virus dell’influenza. Nessun componente del vaccino può provocare l’influenza.
I virus contenuti nel vaccino Fluenz sono coltivati su uova di pollo. Ogni anno il vaccino è diretto contro tre ceppi di virus influenzali, in base alle raccomandazioni annuali dell’Organizzazione Mondiale della Sanità.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Fluenz
Fluenz non verrà somministrato se la persona:
- è allergica agli ingredienti attivi, alla gentamicina (tracce residue del processo di fabbricazione) o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo vaccino elencati al paragrafo 6.
- ha mai avuto una reazione allergica grave alle uova o alle proteine delle uova. Per quanto riguarda i sintomi delle reazioni allergiche, vedere il paragrafo 4.
- è affetta da una malattia del sangue o da un tumore che colpisce il sistema immunitario.
- ha avuto comunicazione dal medico che ha il sistema immunitario indebolito in seguito a una malattia, un medicinale o un altro trattamento (come leucemie acute e croniche, linfoma, infezione sintomatica da HIV, immunodeficienze cellulari e corticosteroidi ad alto dosaggio).
- sta assumendo acido acetilsalicilico (una sostanza presente in molti medicinali, usata per alleviare il dolore e abbassare la febbre). Ciò a causa del rischio di contrarre una malattia molto rara ma grave (sindrome di Reye).
Se una di queste condizioni la riguarda, informi il medico, l’infermiere o il farmacista.
Avvertenze e precauzioni
Il medico o l’infermiere si assicureranno che siano prontamente disponibili un trattamento medico e una supervisione adeguati in caso di una rara reazione anafilattica (una reazione allergica molto grave con sintomi quali difficoltà respiratorie, capogiri, battito debole e rapido ed eruzione cutanea) a seguito della somministrazione.
Si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista prima della vaccinazione:
- se è affetto da asma grave o presenta attualmente respiro sibilante.
- se ha una grave malattia acuta associata a febbre o infezione, o se ha un’ostruzione nasale. Il suo medico potrebbe decidere di ritardare la vaccinazione finché la febbre o l’ostruzione nasale non saranno scomparse.
- se in passato ha mai avuto un mancamento dopo una vaccinazione. Dopo la somministrazione di questo vaccino sotto forma di spray nasale potrebbero verificarsi mancamenti.
- se è in stretto contatto con qualcuno il cui sistema immunitario è fortemente indebolito (ad esempio, un paziente che ha ricevuto un trapianto di midollo osseo che deve stare in isolamento).
- se si hanno difetti congeniti che interessano le ossa e i tessuti del cranio e del viso, che non sono stati sottoposti a correzione chirurgica.
Se una di queste condizioni la riguarda, informi il medico, l’infermiere o il farmacista prima di vaccinarsi. Egli deciderà se Fluenz è adatto a lei.
Bambini di età inferiore a 2 anni
I bambini di età inferiore a 2 anni non devono ricevere questo vaccino a causa del rischio di effetti collaterali.
Altri medicinali, altri vaccini e Fluenz
Informi il medico, l’infermiere o il farmacista se la persona da vaccinare sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi medicinali che non richiedono prescrizione.
- Non somministrare acido acetilsalicilico (una sostanza presente in molti medicinali usati per alleviare il dolore e abbassare la febbre) a bambini per 4 settimane dopo la vaccinazione con Fluenz, a meno che il medico, l’infermiere o il farmacista non decidano altrimenti. Ciò a causa del rischio della sindrome di Reye, una malattia molto rara ma grave che colpisce cervello e fegato.
- Fluenz non deve essere assunto in contemporanea ad altri medicinali antivirali specifici per l’influenza, come oseltamivir e zanamivir. Il vaccino potrebbe risultare meno efficace.
Il medico, l’infermiere o il farmacista decideranno se Fluenz può essere assunto insieme ad altri vaccini.
Gravidanza e allattamento
- Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando
con latte materno informi il medico, l’infermiere o il farmacista prima di ricevere questo vaccino. Fluenz non è consigliato alle donne in gravidanza o che stanno allattando.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
- Fluenz non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Come viene somministrato Fluenz
Fluenz deve essere usato esclusivamente come spray nasale. Fluenz non deve essere iniettato.
Fluenz sarà somministrato con una spruzzata in ogni narice. Può respirare normalmente mentre le viene somministrato Fluenz. Non è necessario che inspiri o inali attivamente.
Dose
La dose raccomandata per i bambini e per gli adolescenti è di 0,2 mL di Fluenz, somministrati in dosi da 0,1 mL per ogni narice. I bambini da 2 a 8 anni di età che non hanno assunto precedentemente un vaccino antinfluenzale riceveranno una seconda dose di follow-up 4 settimane dopo la prima. Segua le istruzioni del medico, dell’infermiere o del farmacista su se e quando il bambino deve tornare per assumere la seconda dose.
Se ha qualsiasi dubbio su questo vaccino, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo vaccino può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Chieda al medico, all’infermiere o al farmacista se desidera maggiori informazioni sui possibili effetti indesiderati di Fluenz.
Alcuni degli effetti indesiderati possono essere gravi
Molto rari (può interessare 1 persona su 10 000)
- reazione allergica grave: segni di una reazione allergica grave possono includere mancanza di respiro e gonfiore del viso o della lingua.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato come quelli sopra descritti, si rivolga immediatamente al medico o richieda assistenza medica urgente.
Altri possibili effetti indesiderati di Fluenz
Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10)
- naso gocciolante o chiuso
- riduzione dell’appetito
- sensazione generale di malessere
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)
- febbre
- dolori muscolari
- mal di testa
Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)
- eruzione cutanea
- sanguinamento dal naso
- reazioni allergiche
Non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)
- mancamento (sincope)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Fluenz
Tenere questo vaccino fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo vaccino dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dell’applicatore e sulla scatola dopo le lettere EXP.
Conservare in frigorifero (2°C – 8°C). Non congelare.
Conservare l’applicatore nasale nella confezione esterna per proteggerlo dalla luce.
Prima dell’uso, è possibile tenere il vaccino fuori dal frigorifero per massimo 12 ore a una temperatura non superiore a 25 °C. Trascorse 12 ore, il vaccino deve essere smaltito.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Fluenz
I principi attivi sono:
Virus* dell’influenza ricombinante (vivo attenuato) dei seguenti tre ceppi**:
A/Ceppo simile al ceppo Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09 (A/Switzerland/6849/2025, MEDI 400592) 107,0±0,5 UF***
A/Ceppo simile al ceppo Darwin/1454/2025 (H3N2) (A/Darwin/1369/2025, MEDI 406666) 107,0±0,5 UF***
B/Ceppo simile al ceppo Tokyo/EIS13-175/2025 (B/Perth/115/2025, MEDI 407730) 107,0±0,5 UF***
……………………………………………………………………………………………………….per dose da 0,2 mL
* Propagato in uova fertilizzate di gallina provenienti da allevamenti sani. ** Prodotto in cellule VERO mediante ingegneria genetica inversa. Il prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM). *** Unità Fluorescenti
Il vaccino è conforme alle raccomandazioni (Emisfero Nord) dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e alla decisione dell’Unione Europea per la stagione 2026/2027.
Il vaccino può contenere tracce delle seguenti sostanze: proteine dell’uovo (ad es. ovoalbumina) e gentamicina. Gli eccipienti sono saccarosio, fosfato dipotassico, diidrogenofosfato di potassio, gelatina, arginina cloridrato, glutammato monosodico monoidrato e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Fluenz e contenuto della confezione
Il vaccino si presenta come una sospensione spray nasale (0,2 mL), contenuta in un applicatore nasale monouso (vetro di tipo 1). Confezione da 1 o da 10 applicatori nasali. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate nel suo Paese. La sospensione è da incolore a giallo pallido, limpida o leggermente opaca. Possono essere presenti piccole particelle bianche.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje Svezia
Produttore
AstraZeneca Nijmegen B.V., Lagelandseweg 78 Nijmegen, 6545CG Olanda
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
AstraZeneca S.A./N.V. UAB AstraZeneca Lietuva Tel: +32 2 370 48 11 Tel: +370 5 2660550
България Luxembourg/Luxemburg
АстраЗенека България ЕООД AstraZeneca S.A./N.V. Тел.: +359 24455000 Tél/Tel: +32 2 370 48 11
Česká republika Magyarország
AstraZeneca Czech Republic s.r.o. AstraZeneca Kft. Tel: +420 222 807 111 Tel.: +36 1 883 6500
Danmark Malta
AstraZeneca A/S Associated Drug Co. Ltd Tlf.: +45 43 66 64 62 Tel: +356 2277 8000
Deutschland Nederland
AstraZeneca GmbH AstraZeneca BV Tel: +49 40 809034100 Tel: +31 85 808 9900
Eesti Norge
AstraZeneca AstraZeneca AS Tel: +372 6549 600 Tlf: +47 21 00 64 00
Ελλάδα Österreich
AstraZeneca A.E. AstraZeneca Österreich GmbH Τηλ: +30 210 6871500 Tel: +43 1 711 31 0
España Polska
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. Tel: +34 91 301 91 00 Tel.: +48 22 245 73 00
France Portugal
AstraZeneca AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Tél: +33 1 41 29 40 00 Tel: +351 21 434 61 00
Hrvatska România
AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Pharma SRL Tel: +385 1 4628 000 Tel: +40 21 317 60 41
Ireland Slovenija
AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC AstraZeneca UK Limited Tel: +353 1609 7100 Tel: +386 1 51 35 600
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. AstraZeneca AB, o.z. Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5737 7777
Italia Suomi/Finland
AstraZeneca S.p.A. AstraZeneca Oy Tel: +39 02 00704500 Puh/Tel: +358 10 23 010
Κύπρος Sverige
Αλέκτωρ Φαρμακευτική Λτδ AstraZeneca AB Τηλ: +357 22490305 Tel: +46 8 553 26 000
Latvija
SIA AstraZeneca Latvija Tel: +371 67377100
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato.
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali: https://www.ema.europa.eu.
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Istruzioni per gli operatori sanitari
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Fluenz è per solo uso nasale monouso.
- Non usare con un ago. Non iniettare.
- Non usare Fluenz dopo la data di scadenza o se il nebulizzatore appare danneggiato, ad esempio se l’asta dello stantuffo è allentata o rimossa dall’applicatore nasale o se ci sono segni di perdita.
- Controllare l’aspetto del vaccino prima della somministrazione. La sospensione deve essere da incolore a giallo pallido, da limpida a opalescente. Possono essere presenti piccole particelle bianche.
- Fluenz è somministrato sotto forma di dose suddivisa nelle due narici come descritto sotto (vedere paragrafo 3).
- Dopo aver somministrato metà della dose in una narice, somministrare l’altra metà nell’altra narice immediatamente o poco tempo dopo.
- Il paziente può respirare normalmente durante la somministrazione del vaccino; non è necessario inspirare attivamente o inalare.
Clip per la divisione Tappo dello stantuffo delle dosi
Protettore della punta dell’erogatore Asta dello stantuffo
Verificare la data Preparare l’applicatore Posizionare
di scadenza Rimuovere la protezione l’applicatore Il prodotto non deve dalla punta Con il paziente in essere usato dopo la dell’erogatore. Non posizione verticale, data riportata rimuovere la clip per la inserire la punta appena sull’etichetta divisione delle dosi all’interno della narice dell’applicatore. all’altra estremità per assicurare dell’applicatore. l’erogazione di Fluenz nel naso.
Premere il pistone Rimuovere la clip per Spruzzare nell’altra
Con un solo movimento, la divisione delle dosi narice premere il pistone il più Per la somministrazione Inserire la punta rapidamente possibile nell’altra narice, stringere appena all’interno finché la clip per la e rimuovere la clip per la dell’altra narice e con divisione delle dosi non divisione delle dosi dallo un solo movimento impedisce di andare oltre. stantuffo. premere lo stantuffo il più rapidamente possibile per erogare il vaccino rimanente.
Vedere il paragrafo 5 per consigli sulla conservazione e lo smaltimento.
