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Finasteride Rk
Finasteride Rk
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Finasteride Rk: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
Finedor 5 mg compresse rivestite con film.
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di finasteride. Eccipienti con effetto noto: Ciascuna compressa rivestita con film contiene 0.004 mg di giallo tramonto FCF (E110) Ciascuna compressa rivestita con film contiene 0.014 mmol (0.334 mg) di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film, rotonde, biconvesse, di colore blu, con linea di incisione su un lato.
La linea di incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura al fine di ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Finedor è indicato solo negli uomini.
Finedor è indicato per il trattamento ed il controllo della iperplasia benigna della prostata (IPB) nei pazienti con prostata ingrossata: determina una regressione della prostata ingrossata, migliora il flusso urinario e migliora i sintomi associati alla IPB; riduce l’incidenza di ritenzione acuta urinaria e la necessità di intervento chirurgico, inclusa la resezione transuretrale della prostata (TURP) e la prostatectomia.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
La dose raccomandata per gli adulti è di una compressa da 5 mg al giorno, con o senza l’assunzione di cibo. Finedor può essere somministrato da solo o in associazione con l’alfa-bloccante doxazosina (vedere paragrafo 5.1 “Proprietà farmacodinamiche”).
Anche se un rapido miglioramento può essere visibile, è necessario proseguire il trattamento per almeno sei mesi per determinare se è stata raggiunta una risposta positiva al trattamento. Successivamente, il trattamento deve essere proseguito per un periodo di tempo prolungato.
Aggiustamenti della dose non sono necessari nei pazienti con diversi gradi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 9 ml/min).
Uso nel paziente anziano
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti anziani.
Insufficienza epatica
Non ci sono dati disponibili nei pazienti con insufficienza epatica.
Popolazione pediatrica
Finedor è controindicato nei bambini (vedere paragrafo 4.3).
04.3 Controindicazioni
Finedor non è indicato per l’uso in donne o bambini. Finedor è controindicato in caso di: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Gravidanza – Uso in donne che sono o potenzialmente possono essere in gravidanza (vedere 4.6 “Fertilità, gravidanza ed allattamento, esposizione alla finasteride – rischio per il feto di sesso maschile).
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Generale
Per evitare complicazioni ostruttive è importante che i pazienti con un considerevole residuo urinario e/o con un flusso urinario severamente ridotto siano attentamente controllati. Deve essere presa in considerazione la possibilità di un intervento chirurgico.
Effetti su PSA e rilevamento di cancro della prostata
Non è ancora stato dimostrato alcun beneficio clinico in pazienti con cancro della prostata trattati con finasteride 5 mg. Pazienti con IPB e antigene prostatico specifico (PSA) elevato sono stati monitorizzati in studi clinici controllati con dosaggi periodici di PSA e biopsie prostatiche. In questi studi sulla IPB, Finasteride 5 mg non è apparso alterare il tasso di rilevamento di cancro della prostata, e l’incidenza globale del cancro della prostata non è stata significativamente differente nei pazienti trattati con Finasteride 5 mg o con placebo.
Si raccomanda, prima di iniziare il trattamento con finasteride 5 mg e in seguito periodicamente, di eseguire nei pazienti esplorazioni rettali digitali come pure altre valutazioni per il cancro della prostata. La determinazione dell’Antigene Prostatico Specifico (PSA) nel siero viene anche usata per il rilevamento di cancro della prostata. In genere un valore basale di PSA > 10 ng/ml (Hybritech) suggerisce una ulteriore valutazione e suggerisce di prendere in considerazione una biopsia; per i livelli di PSA compresi tra 4 e 10 ng/ml è consigliabile una ulteriore valutazione. Vi è una considerevole sovrapposizione nei livelli di PSA tra uomini con e senza cancro della prostata. Quindi, negli uomini affetti da IPB, valori di PSA entro il range normale di riferimento non escludono un cancro della prostata, indipendentemente dal trattamento con finasteride 5 mg. Un valore basale di PSA < 4 ng/ml non esclude un cancro della prostata.
Finasteride 5 mg determina una diminuzione della concentrazione sierica di PSA di circa il 50 % in pazienti con IPB anche in presenza di un cancro della prostata. Questa riduzione dei livelli sierici di PSA nei pazienti con IPB trattati con finasteride 5 mg deve essere tenuta in considerazione quando si valutano i dati relativi al PSA e non esclude un concomitante cancro della prostata.
Questa riduzione, sebbene possa variare nei singoli pazienti, è applicabile all’intero range di valori del PSA. Nei pazienti trattati con Finasteride 5 mg per 6 mesi o più, i valori del PSA devono essere raddoppiati se confrontati con il range normale degli uomini non trattati.
Con tale aggiustamento vengono conservate la sensibilità e la specificità del dosaggio del PSA, che mantiene la sua capacità di rilevare il cancro della prostata.
Qualsiasi aumento persistente dei livelli sierici di PSA nei pazienti trattati con finasteride deve essere attentamente valutato, prendendo anche in considerazione l’assenza di compliance alla terapia con Finasteride 5 mg.
La percentuale di PSA libero (rapporto fra PSA libero e PSA totale) non viene diminuita significativamente da Finasteride 5 mg. Il rapporto fra PSA libero e PSA totale resta costante anche durante il trattamento con Finasteride 5 mg. Quando si usa il valore percentuale di PSA libero come ausilio nella diagnosi di cancro della prostata non è necessario aggiustarne il valore in alcun modo.
Interazioni farmaco/ test di laboratorio Effetto sui livelli di PSA La concentrazione sierica di PSA è correlata con l’età del paziente e con il volume prostatico ed il volume prostatico è correlato con l’età del paziente. Quando si valutano i valori di laboratorio del PSA, si deve tener conto che i livelli di PSA diminuiscono nei pazienti trattati con finasteride 5 mg. Nella maggior parte dei pazienti si osserva una rapida diminuzione dei livelli di PSA si osserva nel primo mese di terapia, successivamente i livelli di PSA si stabilizzano ad un nuovo valore basale. Il valore basale successivo al trattamento corrisponde a circa la metà del valore antecedente al trattamento. Quindi, nei pazienti tipici trattati con finasteride 5 mg per sei mesi o più, i valori del PSA devono essere raddoppiati se confrontati con il range normale degli uomini non trattati. Per l’interpretazione clinica, vedere 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego, Effetti su PSA e rilevamento di cancro della prostata.
Cancro della mammella negli uominiNegli studi clinici e nel periodo post-marketing è stato riportato cancro della mammella negli uomini che assumevano Finasteride 5 mg. I medici devono istruire i loro pazienti a riferire prontamente ogni variazione a carico del tessuto mammario come tumefazioni, dolore, ginecomastia o secrezione dal capezzolo.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Alterazioni dell’umore, inclusi umore depresso, depressione e, meno frequentemente, ideazione suicidaria sono stati riportati nei pazienti trattati con finasteride 5 mg. I pazienti devono essere monitorati per la comparsa di sintomi psichiatrici e, se questi si dovessero verificare, il paziente deve essere avvisato di richiedere il consiglio del medico.
Popolazione pediatrica
Finedor non è indicato per uso pediatrico.
La sicurezza e l’efficacia nei bambini non sono state stabilite.
Insufficienza epatica
Non è stato studiato l’effetto della insufficienza epatica sulla farmacocinetica di finasteride.
Giallo tramonto FCF
Questo medicinale contiene giallo tramonto FCF, che può causare reazioni allergiche
Sodio
Questo medicinale contiene meno di lmmol di sodio (23 mg) per unità di dosaggio, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non sono state identificate interazioni farmacologiche di importanza clinica. La finasteride è metabolizzata essenzialmente tramite il sistema del citocromo P450 3A4, tuttavia non sembra interferire in modo significativo con quest’ultimo. Sebbene si ritenga che sia basso il rischio che la finasteride modifichi la farmacocinetica di altri farmaci, è probabile che gli inibitori e gli induttori del citocromo P450 3A4 modificheranno la concentrazione plasmatica della finasteride. Comunque, sulla base dei margini di sicurezza consolidati, è improbabile che un qualsiasi incremento dovuto all’uso concomitante di tali inibitori sia di rilevanza clinica. Non sembra che Finasteride 5 mg interferisca in modo significativo con il sistema enzimatico metabolizzante farmaci legato al citocromo P450.
Le sostanze studiate nell’uomo comprendono propranololo, digossina, glibenclamide, warfarin, teofillina e fenazone e non sono state riscontrate interazioni clinicamente significative.
04.6 Gravidanza e allattamento
Finedor è controindicato nelle donne che sono o potenzialmente possono essere in gravidanza (vedere 4.3 Controindicazioni).
A causa della capacità degli inibitori della 5 α -reduttasi Tipo II di inibire la conversione del testosterone in diidrotestosterone, questi farmaci, compresa la finasteride, se somministrati ad una gestante, nel caso di un feto di sesso maschile possono causare malformazioni dei genitali esterni.
Negli studi sullo sviluppo degli animali, è stato osservato lo sviluppo di ipospadia dose-dipendente nella prole maschile di ratti in gravidanza trattati con una dose di finasteride da 100 μg/kg/die a 100 mg/kg/die, con un’incidenza dal 3.6% al 100%. In aggiunta, ratte gravide hanno generato una prole maschile con diminuzione del peso prostatico e delle vescicole seminali, ritardata separazione del prepuzio, sviluppo transitorio di capezzoli e diminuzione della distanza ano-genitali, quando la finasteride è stata somministrata a dosi più basse di quelle raccomandate nell’uomo. Il periodo critico durante il quale questi effetti possono essere indotti nei ratti è stato definito al 16°-17° giorno di gestazione.
Le alterazioni appena descritte sono gli effetti farmacologici attesi degli inibitori della 5-α-reduttasi di tipo II. Molti di questi effetti, come ipospadia, osservata nei ratti maschi esposti alla finasteride in utero sono simili a quelli riportati nei neonati maschi con deficienza genetica da 5-α-reduttasi di tipo II. Per queste ragioni Finedor è controindicato nelle donne che sono o potrebbero essere in gravidanza.
Non sono stati osservati effetti nella prole femminile esposta in utero a qualsiasi dose di finasteride.
Esposizione alla finasteride-rischio per il feto di sesso maschile
Le donne non devono venire a contatto con compresse di FINEDOR sgretolate o spezzate quando sono o potenzialmente possono essere in gravidanza, a causa del possibile assorbimento della finasteride e del conseguente rischio potenziale per il feto di sesso maschile (vedere paragrafo 4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento – Gravidanza). Le compresse di FINEDOR hanno un rivestimento, che previene il contatto con il componente attivo durante il normale contatto manuale, purché le compresse non siano state sgretolate o spezzate.
Nel liquido seminale di persone che assumevano finasteride 5 mg/die sono state rinvenute piccole quantità di finasteride. Non è noto se il feto di sesso maschile può essere esposto ad eventi sfavorevoli in caso di esposizione della madre al liquido seminale di un paziente in trattamento con finasteride. Quando la partner sessuale del paziente è o potrebbe essere in gravidanza, si deve raccomandare al paziente di minimizzare l’esposizione della partner al proprio liquido seminale.
Allattamento
L’uso di Finedor non è indicato nelle donne.
Non è noto se la finasteride venga escreta nel latte umano.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non ci sono dati che suggeriscono che la finasteride interferisca sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Impotenza e diminuzione della libido sono le reazioni avverse più frequenti. Queste reazioni avverse si manifestano nella fase iniziale della terapia e nella maggior parte dei pazienti si risolvono nel corso della terapia.
Nella tabella sottostante sono elencate le reazioni avverse riportate negli studi clinici e/o nell’uso postmarketing.
La frequenza delle reazioni avverse è definita come segue:
Molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1 000, <1/100), rara (≥1/10 000, <1/1 000), molto rara (<1/10 000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
La frequenza delle reazioni avverse riportate durante l’uso post-marketing non può essere determinata poiché derivano da segnalazioni spontanee.
| Classificazione per sistemi e organi | Frequenza: reazione avversa |
|---|---|
| Esami diagnostici | Comune: diminuzione del volume dell’eiaculato |
| Patologie cardiache | Non nota: palpitazione |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non comune: eruzione cutanea |
| Disturbi del sistema immunitario |
Non nota: reazioni di ipersensibilità come prurito, orticaria e angioedema (incluso gonfiore delle labbra, della lingua, della gola e del volto) |
| Patolgie epatobiliari | Non nota: aumento degli enzimi epatici |
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella |
Comune: impotenza. Non comune: disturbi dell’eiaculazione, tensione mammaria, aumento di volume della mammella. Non nota: dolore testicolare, disfunzione sessuale (disfunzione erettile e disturbi dell’eiaculazione) che è proseguita dopo l’interruzione del trattamento, ematospermia, infertilità maschile e/o scarsa qualità del liquido seminale. Normalizzazione o miglioramento della qualità del liquido seminale è stata riportata dopo l’interruzione della finasteride. Cancro della mammella nell’uomo (vedere paragrafo 4.4). |
| Disturbi psichiatrici |
Comune: diminuzione della libido Non nota: depressione, disfunzione sessuale persistente*, ansia |
(*) Durante l’uso post-marketing è stata riportata: disfunzione sessuale persistente (riduzione della libido, disfunzione erettile e disturbi dell’eiaculazione) dopo l’interruzione del trattamento con Finasteride 5 mg.
Terapia Medica dei Sintomi alla Prostata (MTOPS)
Lo studio MTOPS ha confrontato la finasteride 5 mg/giorno (n=768), la doxazosina 4 o 8 mg/giorno (n=756), l’associazione terapeutica di finasteride 5 mg/giorno e doxazosina 4 o 8 mg/giorno (n=786) ed il placebo (n=737). In questo studio, il profilo di sicurezza e tollerabilità della terapia di associazione è stato generalmente coerente con i profili dei singoli componenti. L’incidenza dei disturbi dell’eiaculazione in pazienti trattati con l’ associazione è risultata paragonabile alla somma delle incidenze di questa reazione avversa per le due monoterapie.
Ulteriori Dati a Lungo Termine
In uno studio clinico controllato con placebo durato 7 anni che ha arruolato 18.882 uomini sani, 9060 dei quali con dati agobioptici disponibili per l’analisi, è stato rilevato un carcinoma della prostata in 803 (18,4%) degli uomini trattati con finasteride 5 mg e in 1147 (24,4%) degli uomini trattati con placebo. Nel gruppo trattato con Finasteride, 280 (6,4%) uomini avevano un carcinoma alla prostata con punteggio di Gleason di 7 – 10 rilevato all’agobiopsia contro 237 (5,1%) uomini nel gruppo placebo. Ulteriori analisi suggeriscono che l’incremento della prevalenza del carcinoma della prostata di grado elevato osservato nel gruppo trattato con finasteride 5 mg, può essere spiegato da un errore sistematico di identificazione dovuto all’effetto di finasteride 5 mg sul volume prostatico. Dei casi totali di carcinoma alla prostata diagnosticati in questo studio, circa il 98% è stato classificato come intracapsulare (stadio T1 o T2). La relazione tra l’uso a lungo termine della finasteride 5mg e l’insorgenza di tumore con punteggio di Gleason 7-10 non è ad oggi nota.
Test di Laboratorio
In caso di misurazione dei livelli di PSA si deve tenere presente che i livelli di PSA risultano diminuiti nel corso del trattamento con Finedor (vedere paragrafo 4.4).
Nessun altra differenza è stata osservata in pazienti trattati con placebo o con finasteride nei test standard di laboratorio.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
04.9 Sovradosaggio
Pazienti hanno ricevuto singole dosi di finasteride fino a 400 mg e dosi multiple di finasteride fino ad 80 mg/die per tre mesi senza effetti avversi.
In caso di sovradosaggio con FINEDOR non è raccomandato nessun trattamento specifico.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Inibitori della testosterone 5-alfa riduttasi, codice ATC: G04CB01 La finasteride è un inibitore competitivo della 5-alfa reduttasi umana, un enzima intracellulare che metabolizza il testosterone nel più potente androgeno diidrotestosterone (DHT). Nell’ipertrofia prostatica benigna (IPB), l’ingrossamento della ghiandola della prostata dipende dalla conversione del testosterone in DHT all’interno della prostata. Finasteride ha dimostrato una significativa efficacia nella riduzione del DHT circolante e intraprostatico. La finasteride non ha affinità per il recettore androgeno.
In studi clinici su pazienti con sintomi di IPB da modesti a seri, con prostata ingrossata all’esame rettale digitale e bassi volumi residuali di urina, la finasteride ha ridotto l’incidenza di ritenzione urinaria acuta da 7/100 a 3/100 in quattro anni ed il bisogno di intervento chirurgico (TURP o prostatectomia) da 10/100 a 5/100. Queste riduzioni sono associate ad un miglioramento di 2 punti nel punteggio dei sintomi QUASI-AUA (valori da 0 a 34), una sostenuta regressione nel volume della prostata approssimativamente del 20% ed un significativo aumento dell’andamento del flusso urinario.
Terapia medica della sintomatologia prostatica (MTOPS)
Lo studio clinico della terapia medica della sintomatologia prostatica (MTOPS) è durato 4-6 anni ed è stato condotto su 3047 uomini con IPB sintomatico, suddivisi in modo casuale per ricevere finasteride 5 mg/giorno, doxazosina 4 o 8 mg/giorno*, l’associazione di finasteride 5 mg/giorno e doxazosina 4 o 8 mg/giorno*, o placebo. Il risultato principale riguarda la progressione clinica di IPB, definita come un aumento confermato rispetto al basale ≥ 4 punti nel punteggio dei sintomi, nella ritenzione urinaria acuta, nell’insufficienza renale correlata al IPB, nelle ricorrenti infezioni del tratto urinario o urosepsi, o nell’incontinenza. Comparato al placebo, il trattamento con finasteride, doxazosina, o terapia combinata ha determinato una significativa riduzione del rischio di progressione clinica di IPB del 34 (p=0,002), 39 (p<0,001), e 67% (p<0,001), rispettivamente. La maggioranza degli eventi (274 su 351) che hanno costituito la progressione del IPB sono stati confermati aumenti ≥ 4 punti nel punteggio dei sintomi; il rischio di progressione del punteggio dei sintomi è stato ridotto del 30 (95% CI 6 a 48%), del 46 (95% CI 25 a 60%), e del 64% (95% CI 48 a 75%) rispettivamente nel gruppo della finasteride, in quello della doxazosina e nell’associazione delle due, in confronto al gruppo placebo. La ritenzione urinaria acuta era presente in 41 dei 351 casi di progressione di IPB; il rischio di sviluppare una ritenzione urinaria acuta è stato ridotto del 67 (p=0,011), del 31 (p=0,296), e del 79% (p=0,001) rispettivamente nel gruppo della finasteride, in quello della doxazosina e nell’associazione delle due, in confronto al placebo. Solo la finasteride e la terapia combinata sono state significativamente diverse dal placebo.
* titolate da 1 mg a 4 o 8 mg, come tollerate, per un periodo di 3 settimane.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Dopo una dose orale di finasteride 14C nell’ uomo, il 39% della dose è stata escreta nell’urina sotto forma di metaboliti (virtualmente non è stata escreta alcuna forma immutata del principio attivo nelle urine) e il 57% della dose complessiva è stata escreta attraverso le feci. Sono stati identificati due metaboliti che possiedono solamente una piccola frazione di attività di riduttasi 5-alfa di Tipo II della finasteride.
La biodisponibilità orale di finasteride è circa dell’80%, relativamente alla dose di riferimento intravenosa e non viene influenzata dalla presenza di cibo. I picchi di concentrazione nel plasma sono raggiunti circa dopo due ore dall’assunzione del farmaco e l’assorbimento è completato entro 6-8 ore. Il legame con le proteine è circa del 93%. La clearance plasmatica e il volume di distribuzione sono approssimativamente 165 ml/min e 76 L rispettivamente.
Nei pazienti anziani, la velocità di eliminazione della finasteride in alcuni casi è risultata diminuita. L’emivita è prolungata da una emivita media di circa sei ore in pazienti di età compresa tra 18 e 60 anni a 8 ore in pazienti di età superiore a 70 anni. Questo risultato non ha alcuna rilevanza clinica e non implica la necessità di ridurre il dosaggio.
Nei pazienti affetti da insufficienza renale cronica, con una clearance della creatinina compresa tra 9 e 55 ml/min., la disponibilità di una singola dose di finasteride 14C non è stata diversa da quella dei volontari in buona salute. Il legame con le proteine non è diverso nei pazienti con insufficienza renale. Una porzione dei metaboliti che normalmente viene escreta per via renale, è stata escreta con le feci. Pertanto sembra che l’escrezione fecale sia commisurata alla diminuzione di escrezione urinaria dei metaboliti. Non è necessario un aggiustamento della dose in pazienti non dializzati con insufficienza renale.
Non vi sono dati disponibili relativamente ai pazienti con insufficienza epatica.
Si è osservato che la finasteride è in grado di attraversare la barriera emato-encefalica. Piccole quantità di finasteride sono state ritrovate nel liquido seminale di pazienti trattati.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
I dati preclinici non rivelano un particolare pericolo per gli uomini sulla base degli studi convenzionali di tossicità a dosi ripetute, genotossicità e potenziale cancerogeno. Studi tossicologici di riproduzione nei ratti maschi hanno dimostrato un ridotto peso della prostata e della vescicola seminale, una ridotta secrezione dalle ghiandole genitali e un ridotto indice di fertilità (provocato dall’effetto farmacologico della finasteride). La rilevanza clinica di questi risultati non è chiara.
Come con altri inibitori della 5-alfa riduttasi, è stata osservata la femminilizzazione dei feti del ratto maschio con la somministrazione di finasteride nel periodo della gestazione. La somministrazione endovenosa di finasteride a scimmie Rhesus gravide a dosi fino a 800 ng/giorno durante l’intero periodo di sviluppo embrionale e fetale, non ha portato anomalie dei feti maschi. Questa dose è circa 60-120 volte più alta della quantità stimata nel seme di un uomo che ha assunto 5 mg di finasteride, a cui una donna può essere esposta via sperma. A conferma della rilevanza del modello del Rhesus per lo sviluppo fetale umano, la somministrazione orale di finasteride 2 mg/kg/giorno (l’esposizione sistemica (AUC) delle scimmie è stata leggermente superiore (x3) rispetto a quella degli uomini che avevano preso finasteride 5 mg, o approssimativamente 1-2 milioni di volte la quantità di finasteride stimata nel seme) a scimmie gravide ha determinato anomalie della parte esterna dei genitali nel feto maschio. Nessun’altra anomalia è stata osservata nei feti maschi e nessuna anomalia correlata alla finasteride è stata osservata nei feti femminili a qualunque dosaggio.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina Amido di mais pregelatinizzato Sodio amido glicolato Ossido di ferro giallo (E172) Sodio docusato Magnesio stearato Film di rivestimento Ipromellosa Titanio diossido (E171) Talco Glicole propilenico (E1520) Indigotina (E132) Giallo di crinolina (E104) Giallo tramonto FCF (E110).
06.2 Incompatibilità
Non pertinente.
06.3 Periodo di validità
3 anni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Confezioni blister in PVC/PE/PVDC/Al contenenti 15, 28, 30, 98 o 100 compresse rivestite con film. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Le donne non devono manipolare compresse rotte o frantumate di Finedor se sono incinte o se sospettano una possibile gravidanza (vedere paragrafi “Controindicazioni”, “Fertilità, gravidanza e allattamento, Esposizione alla finasteride – rischi per il feto di sesso maschile”
).
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
LANOVA FARMACEUTICI S.R.L.
Via Conca D’oro, 212 00141 Roma – Italia
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
“5 mg compresse rivestite con film” 15 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/Al – AIC n. 039417011 “5 mg compresse rivestite con film” 28 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/Al – AIC n. 039417047 “5 mg compresse rivestite con film” 30 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/Al – AIC n. 039417023 “5 mg compresse rivestite con film” 98 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/Al – AIC n. 039417050 “5 mg compresse rivestite con film” 100 compresse rivestite con film in blister PVC/PE/PVDC/Al – AIC n. 039417035
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Data della prima autorizzazione: 15 Febbraio 2010 Data del Rinnovo più recente: 24 Dicembre 2019
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 21/03/2026
PRESCRIVIBILITÀ ED INFORMAZIONI PARTICOLARI
Informazioni aggiornate al: 31/03/2026
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Finedor – 15 cp rivest 5 mg (Finasteride)
Classe A: Rimborsabile dal SSN (gratuito o con ticket per il paziente) Nota AIFA: Nessuna Ricetta: Ricetta Ripetibile Tipo: Generico Info: Nessuna ATC: G04CB01 AIC: 039417011 Prezzo: 8,08 Ditta: Lanova Farmaceutici Srl
FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)
- Asterid – 15 cp rivest 5 mg
- Carefinast – 28 cp rivest 1 mg Pvc/al
- Caretopic – Spr 18 ml 2,275 mg/ml
- Finacapil – 28 cp rivest 1 mg
- Finasteride abc – 15 cp rivest 5 mg
- Finasteride ahcl – 28 cp rivest 1 mg
- Finasteride ahcl – 15 cp rivest 5 mg
- Finasteride alm – 15 cp rivest 5 mg
- Finasteride alter – 15 cp rivest 5 mg
- Finasteride aur – 28 cp rivest 1 mg
- Finasteride auro – 15 cp rivest 5 mg
- Finasteride biorga – 84 cp 1 mg
- Finasteride doc – 15 cp rivest 5 mg
- Finasteride eg – 30 cp rivest 5 mg
- Finasteride eg – 28 cp rivest 1 mg
- Finasteride ipso – 30 cp rivest 5 mg
- Finasteride my – 30 cp rivest 5 mg
- Finasteride my – 28 cp rivest 1 mg
- Finasteride pe – 28 cp rivest 1 mg
- Finasteride pe – 15 cp rivest 5 mg
- Finasteride sand – 15 cp rivest 5 mg
- Finasteride tecn – 15 cp rivest 5 mg
- Finasteride teva – 30 cp rivest 5 mg
- Finasteride teva – 28 cp rivest 1 mg
- Finasteride zen – 15 cp rivest 5 mg
- Finastid – 15 cp rivest 5 mg
- Finedor – 15 cp rivest 5 mg
- Finestar – 15 cp rivest 5 mg
- Genaprost – 15 cp rivest 5 mg
- Ormicton – 15 cp rivest 5 mg
- Propecia – 28 cp rivest 1 mg
- Proscar – 15 cp rivest 5 mg
- Prostide – 15 cp rivest 5 mg
- Ridestin – 15 cp rivest 5 mg
- Sitas – 15 cp rivest 5 mg Al/pvc/pvdc
- Stecur – 15 cp rivest 5 mg
- Terip – 15 cp rivest 5 mg