Tisana Kelemata granulato: Scheda Tecnica del Farmaco

Tisana Kelemata granulato - Senna Glicosidi - A cosa serve? Per quali malattie si usa? Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Tisana Kelemata granulato

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Tisana Kelemata granulato: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: scheda tecnica ufficiale AIFA (PDF))

Indice della Scheda

01.0 Denominazione del medicinale

TISANA KELEMATA granulato

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

100 g contengono:

Principio attivo:

Senna estratto secco (tit. 45% in sennosidi) 0,700 g

Aromatizzanti ed eccipienti:

-Estratto secco composto 0,950 g

% delle droghe contenute:

Gramigna rizoma 34,5

Issopo foglie 10,3

Salsapariglia radici 41,4

Menta piperita foglie 6,9

Anice stellato frutti 3,5

Melissa sommità fiorita 3,4

Aroma menta liquirizia 4,500 g

Olio di ricino idrogenato poliossietossilato 1,000 g

Saccarosio 92,850 g

03.0 Forma farmaceutica

Granulato per soluzione orale.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

2-3 cucchiaini sciolti in mezzo bicchiere di acqua calda.

La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.

Assumere preferibilmente la sera.

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.

Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.

04.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.

Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere p. 4.6).

Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

Avvertenze.

Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di dieta ipocalorica.

L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive)può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali.

Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.

L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti) può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).

Precauzioni per l’uso.

Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico.

Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.

Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti.

È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e, quindi, l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.

Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.

Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un ora prima di prendere il lassativo.

04.6 Gravidanza e allattamento

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati

Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.

Con l’uso del prodotto, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso. Tale colorazione è semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non è clinicamente significativa.

04.9 Sovradosaggio

Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate.

Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso circa l’abuso di lassativi.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

Lassativo di contatto.

05.2 Proprietà farmacocinetiche

—–

05.3 Dati preclinici di sicurezza

—–

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

Estratto secco composto, aroma menta liquirizia, olio di ricino idrogenato poliossietossilato, saccarosio.

06.2 Incompatibilità

Non sono identificabili incompatibilità di sorta sul piano pratico operativo.

06.3 Periodo di validità

4 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

Conservare il prodotto al di sotto di 30°C.

06.5 Natura e contenuto della confezione

Barattolo cilindrico di polipropilene contenente 100 g di prodotto, chiusura con sottocapsula e capsula di politene munita di fascetta di garanzia.

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

Il prodotto sciolto, in un bicchiere d’acqua calda, va assunto preferibilmente la sera, prima di coricarsi.

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

KELEMATA S.p.A., via San Quintino n. 28, Torino.

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

AIC N° 000367110

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

Data prima autorizzazione: 31 ottobre 1994

Data di ultimo rinnovo: giugno 2000.

10.0 Data di revisione del testo

01/06/2003

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)