Eldisine: effetti collaterali e controindicazioni

Eldisine: effetti collaterali e controindicazioni

Eldisine (Vindesina Solfato) è un farmaco spesso utilizzato per le seguenti malattie:

ELDISINE è un farmaco antineoplastico per esclusivo uso endovenoso, che può essere usato da solo o in associazione ad altri farmaci oncolitici. Le informazioni fino ad ora disponibili suggeriscono che ELDISINE come farmaco singolo può essere utile nel trattamento di:

Leucemia linfoblastica acuta dei bambini resistente ad altri farmaci. Crisi blastiche di leucemia mieloide cronica.

Melanoma maligno non responsivo ad altre forme di terapia.

Eldisine: effetti collaterali

Come tutti i farmaci, però, anche Eldisine ha effetti collaterali (chiamati anche “effetti indesiderati”), reazioni avverse e controindicazioni che, se spesso sono poco rilevanti dal punto di vista clinico (piccoli disturbi sopportabili), talvolta possono essere assai gravi ed imprevedibili.

Diventa quindi importantissimo, prima di iniziare la terapia con Eldisine, conoscerne le controindicazioni, le speciali avvertenze per l’uso e gli effetti collaterali, in modo da poterli segnalare, alla prima comparsa, al medico curante o direttamente all’ Agenzia Italiana per il FArmaco (A.I.FA.).

Eldisine: controindicazioni

ELDISINE non deve essere usato nei seguenti casi:

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Pazienti che presentano una significativa granulocitopenia o trombocitopenia indotte da farmaci o gravi infezioni batteriche in atto.

Tali infezioni devono essere poste sotto controllo con antisettici o antibiotici prima di usare ELDISINE.

Pazienti con atrofia muscolare neurale con demielinizzazione segmentale (forma demielinizzante della sindrome di Charcot-Marie-Tooth).

Durante l’allattamento

La vindesina solfato non deve in nessun caso essere somministrata per via intratecale. La somministrazione per questa via provoca la morte del paziente (vedere paragrafo 4.4).

Eldisine: effetti collaterali

Prima della somministrazione i pazienti e/o i loro genitori o tutori debbono essere avvertiti sulla possibilità di effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati che si verificano durante il trattamento con vindesina solfato sono comunemente correlati alla dose e di norma reversibili. L’incidenza degli effetti indesiderati sembra correlata non solo alla dose impiegata ma anche alla dose cumulativa totale. E’ più probabile che la tossicità acuta si

manifesti impiegando dosi al di sopra di 4 mg/m2. Abitualmente i sintomi persistono per non più di 24 ore. La comparsa di neuropatia periferica sembra essere correlata alla dose totale cumulativa somministrata.

In questo paragrafo le frequenze degli effetti indesiderati vengono definite come segue: molto comune (?1/10); comune (?1/100,<1/10); non comune (?1/1.000, <1/100); raro (?1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Di seguito si riportano manifestazioni riferite come effetti indesiderati:

Patologie del sistema emolinfopoietico Molto comune : Leucopenia, granulocitopenia. Comune: Trombocitopenia, trombocitosi.

La leucopenia e la granulocitopenia sono di norma i fattori limitanti la dose. Con una posologia di un’iniezione in bolo alla settimana non si verificano di norma casi di trombocitopenia. Questo può accadere con altri regimi posologici e in pazienti con danni al midollo osseo. E’ stata osservata trombocitosi in pazienti nei quali la vindesina aveva scatenato una granulocitopenia.

Il nadir della granulocitopenia si verifica dopo 3 giorni dall’ultimo giorno di somministrazione del farmaco. In seguito, la normalizzazione della conta dei polimorfonucleati è rapida ed abitualmente completa entro 6-8 giorni dall’ultima dose.

È stata osservata anche una leggera anemia.

Patologie endocrine

Raro: Sindrome da secrezione inappropriata dell’ ormone antidiuretico (SIADH). Ciò comporta un’aumentata eliminazione di sodio ed una riduzione dei livelli di sodio nel sangue.

Limitare l’assunzione di liquidi migliora l’iponatriemia e la perdita renale di sodio.

Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Molto comune: A causa degli effetti sul tratto gastrointestinale: perdita dell’appetito.

Patologie del sistema nervoso

Molto comune: Parestesie, soprattutto intorpidimento alla punta delle dita delle mani e dei piedi, perdita dei riflessi tendinei profondi.

Comune: Infezioni dei nervi periferici, disturbi della coordinazione dei movimenti, dolori muscolari, mal di testa, depressione, convulsioni, capogiri.

Non comune: Dolore alla mascella, piede cadente, paralisi, sordità parziale o completa. Raro: Disturbi dell’equilibrio.

Vi sono state anche segnalazioni di dolore articolare. In alcuni pazienti sono state osservate convulsioni associate a ipertensione, nei bambini anche convulsioni e successiva perdita di coscienza. In seguito al trattamento con alcaloidi della vinca, sono stati segnalati danni dell’ottavo nervo cranico, che hanno interessato sia l’equilibrio che l’organo dell’udito. Ciò può causare sordità parziale o completa che può essere transitoria o permanente. Possono verificarsi anche altri disturbi dell’equilibrio, inclusi capogiri e nistagmo.

E’ necessaria cautela durante la somministrazione concomitante di vindesina e altre sostanze ototossiche come ad esempio il cisplatino.

Patologie dell’occhio

Vi sono state segnalazioni di cecità corticale in pazienti trattati con vindesina in associazione con altri agenti chemioterapeutici. Non è chiaro fino a che punto la vindesina sia coinvolta in questa reazione.

Patologie cardiache

Ci sono state segnalazioni molto rare di malattie delle arterie coronarie e infarto cardiaco in pazienti con precedente irradiazione mediastinica in associazione con una combinazione di agenti citostatici, inclusa vindesina.

Patologie vascolari

Aumento o calo della pressione arteriosa.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

Non comune: Apnea. Raro: Broncospasmo.

Vi sono state segnalazioni di broncospasmo significativo e apnea acuta in seguito all’iniezione di alcaloidi della vinca, di norma nell’ambito di un trattamento di associazione con mitomicina. Queste reazioni possono

verificarsi durante la somministrazione di vindesina solfato, ma anche come reazioni ritardate (vedere paragrafo 4.5).

Patologie gastrointestinali

Molto comune: Stipsi, nausea, vomito. La nausea e il vomito sono generalmente controllati con gli antiemetici.

Comune: Crampi addominali, ulcerazione della mucosa orale, diarrea. Non comune: Ileo.

Sono state osservate anche disfagia, anoressia, dispepsia, necrosi e/o perforazioni intestinali.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Molto comune: alopecia, di norma reversibile. La ricrescita dei capelli può avvenire anche durante la terapia. Comune: Rash cutaneo maculare.

È stata osservata anche cellulite da stravaso.

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

Comune: Dolore muscolo-scheletrico diffuso.

Patologie renali e urinarie

Non comune: Poliuria, disuria e ritenzione urinaria.

Come in ogni terapia con agenti citostatici, la somministrazione di vindesina solfato può portare a insufficienza renale acuta secondaria a iperuricemia.

Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella

La vindesina solfato può causare sterilità (azoospermia e amenorrea) in uomini e donne. A seconda dell’età del paziente e del dosaggio totale è possibile che gli effetti sulla fertilità siano reversibili.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Molto comune : Senso di nausea, debolezza, febbre. Comune: Sensazione di freddo, reazioni al sito dell’iniezione. Dolori nell’area in cui è stato osservato il tumore.

In seguito ad un’accidentale iniezione paravenosa è possibile la comparsa di infezioni locali ed infiammazioni venose che possono causare gravi necrosi dei tessuti. La guarigione di queste ferite può richiedere diverse settimane e può essere accompagnata da dolore intenso. E’ possibile che i disturbi permangano anche dopo la guarigione (vedere paragrafo 4.4).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Eldisine: avvertenze per l’uso

I 5 mg di polvere di Elisine devono essere disciolti in un volume di 10 ml di soluzione fisiologica o acqua per preparazioni iniettabili.

Le soluzioni preparate in questo modo devono essere conservate in frigorifero ed essere usate entro 24 ore dalla loro preparazione.

ELDISINE deve essere usato esclusivamente per via endovenosa.

Il farmaco deve essere somministrato da personale con esperienza nella somministrazione di vindesina solfato.

La somministrazione intratecale di vindesina solfato abitualmente causa la morte del paziente

Le siringhe contenenti ELDISINE e preparate estemporaneamente dal personale devono essere etichettate con la seguente scritta: “Non rimuovere la protezione fino al momento dell’iniezione. La somministrazione intratecale è fatale. Solo per uso endovenoso”

Terapia in caso di involontaria somministrazione per via intratecale:

Una somministrazione accidentale per via intratecale provoca una paralisi ascendente e di conseguenza la morte.

In un numero molto esiguo di pazienti è stato possibile evitare tale paralisi potenzialmente fatale e il conseguente decesso, ma si sono avuti sintomi neurologici devastanti conseguenti, con un margine limitato di recupero.

Sulla base di pubblicazioni relative alla gestione di tali casi di sopravvivenza, che riguardano l’alcaloide della vinca vincristina, a seguito di una somministrazione accidentalmente di vindesina solfato per via intratecale, occorre avviare la seguente terapia immediatamente dopo l’iniezione:

Rimozione della maggior quantità possibile di liquido spinale nei limiti di sicurezza attraverso l’accesso lombare iniziale.

Inserimento di un catetere epidurale nello spazio subaracnoideo attraverso lo spazio intervertebrale

al di sopra dell’accesso lombare iniziale ed irrigazione del liquido cerebrospinale con soluzione Ringer Lattato. E’ richiesto del plasma fresco congelato e, quanto prima possibile, 25 ml devono essere aggiunti per ogni litro di soluzione Ringer-Lattato.

Inserimento di un drenaggio intraventricolare o di un catetere da parte di un neurochirurgo e continuazione dell’irrigazione del liquido cerebrospinale con rimozione del liquido attraverso l’accesso lombare collegato ad un sistema di drenaggio chiuso. La soluzione Ringer Lattato deve essere somministrata mediante infusione continua alla velocità di 150 ml/h, oppure ad una velocità di 75 ml/h quando è stato aggiunto, come già detto, del plasma fresco congelato.

La velocità di infusione deve essere aggiustata in modo tale da mantenere nel liquido spinale una concentrazione proteica pari a 150 mg/dl.

Quantunque possano non essere essenziali, in aggiunta sono state attuate anche le seguenti misure:

sono stati somministrati 10 g di acido glutammico per via endovenosa nell’arco delle 24 ore seguiti da 500 mg tre volte al giorno per via orale per 1 mese.

Acido folinico per via endovenosa è stato somministrato inizialmente come bolo di 100 mg, poi infuso ad

una velocità di 25 mg/h per 24 ore, quindi somministrato in boli di 25 mg ogni 6 ore per la durata di una settimana.

La piridossina è stata somministrata a dosi di 50 mg ogni 8 ore mediante infusione endovenosa della

durata di oltre 30 minuti.

Non sono chiari i loro ruoli nel determinare una riduzione della neurotossicità.

Il prodotto, come del resto la maggior parte dei farmaci antitumorali ed immunosoppressori, ha dimostrato proprietà cancerogena negli animali in particolari condizioni sperimentali.

In seguito ad un’accidentale iniezione paravenosa è possibile la comparsa di infezioni locali ed infiammazioni venose che possono progredire in gravi necrosi dei tessuti (vedere paragrafo 4.8).

Terapia in seguito ad accidentale iniezione paravenosa: L’iniezione va interrotta immediatamente e ogni quantità residua della dose deve essere iniettata in un’altra vena. Una iniezione locale di ialuronidasi o idrocortisone e l’applicazione di moderato calore aiutano a disperdere il farmaco e potrebbero ridurre il dolore e la possibilità di cellulite.

Deve essere assolutamente evitato lo stravaso dalla vena durante la somministrazione di ELDISINE. Lo stravaso durante l’iniezione endovenosa può causare cellulite e flebite. Se la quantità di farmaco fuoriuscita è grande, si possono verificare fenomeni di necrosi. La guarigione delle suddette lesioni può richiedere alcune settimane e risultare piuttosto dolorosa. Il fastidio può persistere anche dopo la guarigione delle lesioni.

Deve essere evitata la contaminazione degli occhi con la soluzione di ELDISINE alle concentrazioni usate in clinica. Se tale contatto dovesse verificarsi, si avrebbe una grave irritazione e potrebbe prodursi l’ulcerazione della cornea. L’occhio deve essere immediatamente e perfettamente lavato con acqua o soluzione fisiologica. E’ necessario attenersi scrupolosamente ai dosaggi indicati.

E’ necessario determinare la conta ematica prima di ogni somministrazione. In caso di leucocitopenia o di altre complicanze di natura infettiva, la dose successiva deve essere iniettata solo dopo una valutazione approfondita del caso.

Clinicamente la tossicità dose-limitante di ELDISINE è la granulocitopenia, sebbene in generale l’attività antitumorale venga ottenuta a dosi che causano scarso o nessun effetto a carico dei polimorfonucleati.

Il nadir della granulocitopenia si verifica dopo 3-5 giorni dall’ultimo giorno di somministrazione del farmaco. In seguito la normalizzazione della conta di polimorfonucleati è rapida e abitualmente completa entro 6-8 giorni dall’ultima dose.

La conta delle piastrine è abitualmente o non modificata o aumentata dalla terapia settimanale con ELDISINE. Tuttavia occasionalmente si è verificata una trombocitopenia significativa, soprattutto somministrando le dosi a una frequenza superiore di una volta alla settimana. Ciò è più probabile che avvenga quando i pazienti sono trombocitopenici (meno di 100.000 cellule/mm3) prima della terapia con ELDISINE.

L’effetto di ELDISINE sulla conta degli eritrociti e la concentrazione di emoglobina è abitualmente insignificante quando altri trattamenti non complicano il quadro generale.

Quantunque la neurotossicità non sia abitualmente dose-limitante, particolare cura va riservata al dosaggio ed agli effetti indesiderati neurologici se ELDISINE viene somministrato a pazienti con preesistenti malattie neuromuscolari, ed anche quando vengono usati altri farmaci potenzialmente neurotossici. La neurotossicità associata con ELDISINE può essere additiva.

Poichè ELDISINE viene escreto principalmente dal fegato, può essere necessario ridurre le dosi iniziali in presenza di una significativa compromissione della funzionalità epatica e biliare.

Quando la chemioterapia è somministrata in concomitanza con la terapia radiante l’impiego di ELDISINE deve essere ritardato fino a che la terapia radiante sia conclusa.

La vindesina non deve essere somministrata a pazienti sottoposti a radioterapia che coinvolge il fegato. Difficoltà respiratorie acute e grave broncospasmo sono stati riportati dopo somministrazione di ELDISINE. Queste reazioni sono state più frequenti quando ELDISINE è stato impiegato in combinazione con mitomicina C e ciò può richiedere trattamento aggressivo, particolarmente quando esiste una precedente disfunzione polmonare.

L’evento si può verificare entro pochi minuti o dopo diverse ore dall’iniezione o anche fino a 2 settimane dopo la somministrazione di mitomicina C. Potrebbe verificarsi dispnea progressiva richiedente terapia cronica; in questo caso ELDISINE non dovrebbe essere risomministrato.

Si raccomanda la somministrazione profilattica di un agente antiepilettico in presenza di metastasi cerebrali.


Ricordiamo che anche i cittadini possono segnalare gli effetti collaterali dei farmaci.

In questa pagina si trovano le istruzioni per la segnalazione:

https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/reazioni-avverse-da-farmaci/

Questo invece è il modulo da compilare e da inviare al responsabile della farmacovigilanza della propria regione:

https://www.torrinomedica.it/wp-content/uploads/2019/11/scheda_aifa_cittadino_16.07.2012.pdf

Ed infine ecco l’elenco dei responsabili della farmacovigilanza con gli indirizzi email a cui inviare il modulo compilato:

https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/responsabili-farmacovigilanza/

Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco