Fingolimod Vivanta: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Fingolimod Vivanta Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).

Per medici e farmacisti: Fingolimod Vivanta: scheda tecnica e prescrivibilità

Fingolimod Vivanta: ultimo aggiornamento pagina: 10/10/2026 (Fonte: A.I.FA.)

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Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

FINGOLIMOD VIVANTA 0,5 mg capsule rigide

fingolimod Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Cos’è FINGOLIMOD VIVANTA e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere FINGOLIMOD VIVANTA
3. Come prendere FINGOLIMOD VIVANTA
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare FINGOLIMOD VIVANTA
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cos’è FINGOLIMOD VIVANTA e a cosa serve

FINGOLIMOD VIVANTA contiene il principio attivo fingolimod.

A cosa serve FINGOLIMOD VIVANTA

FINGOLIMOD VIVANTA è utilizzato negli adulti e nei bambini e adolescenti (10 anni di età e oltre) per il trattamento della sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente, in particolare in:

• Pazienti che non hanno risposto alla terapia con un trattamento per la SM oppure
• Pazienti con SM grave ad evoluzione rapida.

FINGOLIMOD VIVANTA non cura la SM, ma aiuta a ridurre il numero di ricadute e a rallentare la progressione della disabilità fisica causata dalla SM.

Che cos’è la sclerosi multipla

La SM è una malattia cronica che colpisce il sistema nervoso centrale (SNC), che comprende il cervello e il midollo spinale. Nella SM l’infiammazione distrugge la guaina protettiva (chiamata mielina) che riveste i nervi nel SNC e impedisce ai nervi di funzionare correttamente. Questo processo è chiamato demielinizzazione.

La SM recidivante-remittente è caratterizzata da attacchi recidivanti (ricadute) di sintomi neurologici che riflettono uno stato infiammatorio del sistema nervoso centrale. I sintomi variano da paziente a paziente, ma solitamente implicano difficoltà a camminare, intorpidimento, disturbi della vista o dell’equilibrio. I sintomi di una ricaduta possono scomparire completamente quando la ricaduta è finita, ma alcuni disturbi possono persistere.

Come funziona FINGOLIMOD VIVANTA

FINGOLIMOD VIVANTA aiuta a proteggere il sistema nervoso dagli attacchi del sistema immunitario, riducendo la capacità di alcuni globuli bianchi (linfociti) di circolare liberamente all’interno del corpo e impedendo loro di raggiungere il cervello e il midollo spinale. Questo limita il danneggiamento dei nervi causato dalla SM. FINGOLIMOD VIVANTA riduce anche alcune delle reazioni immunologiche del corpo.

Cosa deve sapere prima di prendere FINGOLIMOD VIVANTA Non prenda FINGOLIMOD VIVANTA

• se ha una risposta immunitaria ridotta (a causa di una sindrome da immunodeficienza, di una malattia o di medicinali che deprimono il sistema immunitario).
• se il medico sospetta che possa avere una rara infezione cerebrale chiamata leucoencefalopatia

multifocale progressiva (PML) o se la PML è stata confermata.

• se ha una grave infezione in corso o una infezione cronica in corso come ad esempio epatite o tubercolosi.
• se ha un cancro in fase attiva.
• se soffre di gravi problemi al fegato.
• se, negli ultimi 6 mesi, ha avuto un attacco cardiaco, angina, ictus o avvisaglia di un ictus o

certi tipi di insufficienza cardiaca.

• se ha certi tipi di battito cardiaco irregolare o anomalo (aritmia), inclusi i pazienti nei quali l’elettrocardiogramma (ECG) mostra un intervallo QT prolungato prima di iniziare il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA.
• se sta assumendo o ha recentemente assunto medicinali per il battito cardiaco irregolare quali chinidina, disopiramide, amiodarone o sotalolo.
• se è in gravidanza o è una donna in età fertile che non usa misure contraccettive efficaci.
• se è allergico a fingolimod o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda o non è sicuro, ne parli al medico prima di prendere FINGOLIMOD VIVANTA.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico prima di prendere FINGOLIMOD VIVANTA:

• se ha gravi problemi respiratori durante il sonno (grave apnea notturna).
• se le hanno detto che lei ha un elettrocardiogramma anormale.
• se avverte sintomi di bassa frequenza cardiaca (es. capogiri, nausea o palpitazioni).
• se sta assumendo o ha recentemente assunto medicinali che rallentano il battito cardiaco (come per esempio beta bloccanti, verapamil, diltiazem o ivabradina, digossina, farmaci anticolinesterasici o pilocarpina).
• se ha avuto in passato episodi di perdita improvvisa di conoscenza o svenimenti (sincope).
• se ha intenzione di vaccinarsi.
• se non ha mai avuto la varicella.
• se ha o ha avuto disturbi visivi o altri segni di gonfiore nella zona di visione centrale (macula) nella parte posteriore dell’occhio (una condizione nota come edema maculare, vedere sotto), se ha o ha avuto un’infiammazione o un’infezione dell’occhio (uveite), o se soffre di diabete (che può causare problemi agli occhi).
• se soffre di problemi al fegato.
• se soffre di pressione sanguigna alta che non può essere controllata dai medicinali.
• se soffre di gravi problemi polmonari o se ha tosse da fumo.

Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda o non è sicuro, ne parli al medico prima di prendere FINGOLIMOD VIVANTA.

Battito cardiaco lento (bradicardia) e battito cardiaco irregolare All’inizio del trattamento oppure, quando si passa dalla dose giornaliera di 0,25 mg alla somministrazione della prima dose di 0,5 mg, FINGOLIMOD VIVANTA provoca un rallentamento della frequenza cardiaca. Come risultato, si possono manifestare capogiri o stanchezza, consapevolezza del proprio battito cardiaco o un abbassamento della pressione arteriosa. Se questi effetti sono gravi, contatti il medico, perché può essere necessario un trattamento immediato. FINGOLIMOD VIVANTA può anche causare un battito cardiaco irregolare, soprattutto dopo la prima dose. Il battito cardiaco irregolare di solito torna alla normalità in meno di un giorno. La frequenza cardiaca lenta solitamente torna alla normalità entro un mese. Durante questo periodo, di solito non sono attesi effetti sulla frequenza cardiaca clinicamente significativi. Il medico le chiederà di trattenersi in ambulatorio o in ospedale almeno nelle 6 ore successive alla somministrazione della prima dose di FINGOLIMOD VIVANTA oppure, quando si passa dalla dose giornaliera di 0,25 mg alla somministrazione della prima dose di 0,5 mg, durante le quali verranno misurati ad ogni ora il polso e la pressione arteriosa: in tal modo potranno essere adottate opportune misure in caso di effetti indesiderati che insorgono all’inizio del trattamento. Deve avere a disposizione un elettrocardiogramma effettuato prima della somministrazione della prima dose di FINGOLIMOD VIVANTA e al termine delle 6 ore di monitoraggio. Il medico può controllare il suo elettrocardiogramma continuamente durante questo periodo. Se dopo le 6 ore la sua frequenza cardiaca è molto bassa o risulta in diminuzione, oppure se il suo elettrocardiogrammma evidenzia delle anormalità, può essere necessario un monitoraggio per un periodo più lungo (almeno per altre 2 ore e possibilmente per tutta la notte), finchè questi problemi si saranno risolti. Lo stesso può accadere se lei riprenderà FINGOLIMOD VIVANTA dopo un’interruzione del trattamento, a seconda di quanto lunga è stata l’interruzione e da quanto tempo lei stava assumendo FINGOLIMOD VIVANTA prima dell’interruzione.

Se ha o è a rischio di avere un battito cardiaco irregolare o anomalo, se il suo elettrocardiogramma è anormale, o se ha disturbi cardiaci o insufficienza cardiaca, FINGOLIMOD VIVANTA può non essere adatto a lei.

Se ha avuto in passato episodi di perdita improvvisa di conoscenza o di frequenza cardiaca ridotta, FINGOLIMOD VIVANTA può non essere adatto a lei. Sarà visitato da un cardiologo (lo specialista del cuore) che le darà indicazioni su come deve iniziare il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA, compreso il monitoraggio sino al mattino successivo.

Se sta assumendo medicinali che possono provocare diminuzione della frequenza cardiaca, FINGOLIMOD VIVANTA può non essere adatto a lei. Sarà visitato da un cardiologo che valuterà se lei può assumere, come alternativa, medicinali che non diminuiscono la frequenza cardiaca e che le permettano di iniziare il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA. Se questo cambiamento di terapia non fosse possibile, il cardiologo le darà indicazioni su come deve iniziare il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA, compreso il monitoraggio per tutta la notte.

Se non ha mai avuto la varicella Se non ha mai avuto la varicella, il medico controllerà la sua immunità contro il virus che la causa (virus varicella zoster). Se non è protetto contro il virus, può essere necessaria una vaccinazione prima di iniziare il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA. Se questa situazione si verifica, il medico posticiperà l’inizio del trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA fino a un mese dopo il completamento dell’intero ciclo di vaccinazione.

Infezioni FINGOLIMOD VIVANTA riduce il numero dei globuli bianchi (in particolare dei linfociti). I globuli bianchi combattono le infezioni. Durante l’assunzione di FINGOLIMOD VIVANTA (e fino a 2 mesi dopo l’interruzione del trattamento), si possono verificare più facilmente delle infezioni. Qualsiasi infezione già in corso può peggiorare. Le infezioni possono essere gravi e rappresentare una minaccia per la vita. Se pensa di avere un’infezione, se ha febbre, se ha sintomi influenzali, ha herpes zoster o ha mal di testa accompagnato da rigidità del collo, sensibilità alla luce, nausea, eruzione cutanea e/o confusione o convulsioni (crisi) (questi possono essere sintomi di meningite e/o encefalite causati da un’infezione fungina o virale da herpes), contatti immediatamente il medico, perché può essere grave e pericoloso per la vita.

In pazienti trattati con fingolimod è stata segnalata infezione da papilloma virus umano (HPV), compreso papilloma, displasia, condilomi e cancro correlato all’HPV. Il medico valuterà se lei ha bisogno della vaccinazione contro l’HPV prima dell’inizio del trattamento. Se è una donna, il medico le raccomanderà anche di eseguire lo screening contro l’HPV.

PML La PML è una rara malattia cerebrale causata da un’infezione che può portare a severa disabilità o alla morte. Il medico pianificherà delle risonanze magnetiche (RM) prima di iniziare il trattamento e durante il trattamento per monitorare il rischio di PML.

Se ritiene che la SM stia peggiorando oppure se nota qualche sintomo nuovo, ad esempio cambiamenti di umore o comportamento, debolezza nuova o in peggioramento su un lato del corpo, cambiamenti nella vista, confusione, vuoti di memoria o difficoltà di linguaggio e comunicazione, parli con il medico il prima possibile. Questi possono essere sintomi di PML. Parli anche con il partner o con chi la assiste e li informi del trattamento. Potrebbero presentarsi sintomi di cui potrebbe non rendersi conto da solo.

Se contrae la PML, questa può essere curata e il trattamento con Gilenya sarà interrotto. Alcune persone manifestano una reazione infiammatoria quando Gilenya viene rimosso dal corpo. Questa reazione (nota come sindrome infiammatoria da immunoricostituzione o IRIS) può portare a un peggioramento delle condizioni, incluso un peggioramento della funzione cerebrale.

Edema maculare Prima di iniziare il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA, se ha o ha avuto disturbi visivi o altri segni di gonfiore nella zona di visione centrale (macula) nella parte posteriore dell’occhio, se ha o ha avuto un’infiammazione o un’infezione dell’occhio (uveite) o se soffre di diabete, il medico le potrà chiedere di sottoporsi a una visita oculistica.

Il medico le potrà chiedere di sottoporsi a una visita oculistica 3-4 mesi dopo l’inizio del trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA.

La macula è una piccola area della retina localizzata nella parte posteriore dell’occhio che consente di vedere forme, colori e dettagli in modo chiaro e netto. FINGOLIMOD VIVANTA può causare gonfiore della macula, una condizione che è conosciuta come edema maculare. Il gonfiore si presenta di solito nei primi 4 mesi di trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA.

La possibilità che si verifichi edema maculare è maggiore se soffre di diabete o se ha avuto un’infiammazione dell’occhio chiamata uveite. In questi casi il medico vorrà sottoporla a controlli regolari per individuare i primi segni di edema maculare.

Se ha sofferto di edema maculare, ne parli al medico prima di riprendere il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA.

L’edema maculare può causare alcuni dei sintomi visivi (neurite ottica) che si verificano anche durante gli attacchi di SM. Nella fase iniziale possono non esserci sintomi. Si assicuri di informare il medico di qualsiasi alterazione della vista. Il medico le può chiedere di sottoporsi a una visita oculistica, specialmente se:

• la zona di visione centrale è sfocata o presenta ombre;
• si sviluppa un punto cieco nella zona di visione centrale;
• ha problemi nel distinguere colori o dettagli fini.

Test di funzionalità epatica Se ha gravi problemi al fegato, non deve assumere FINGOLIMOD VIVANTA. Il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA può influire sulla sua funzionalità epatica. Probabilmente non noterà alcun sintomo, ma se nota ingiallimento della pelle o della parte bianca degli occhi, un’anomala colorazione scura delle urine (di colore marrone), dolore al lato destro della zona dello stomaco (addome), stanchezza, sensazione insolita di inappetenza o nausea e vomito inspiegabili, informi il medico immediatamente.

Se presenta uno qualsiasi di questi sintomi dopo l’inizio del trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA, informi il medico immediatamente. Prima, durante e dopo il trattamento il medico le chiederà di effettuare degli esami del sangue per controllare la funzionalità epatica. Se i risultati indicheranno la presenza di un problema al fegato, può essere necessaria l’interruzione del trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA.

Pressione alta Poichè FINGOLIMOD VIVANTA provoca un lieve aumento della pressione, il medico può sottoporla a controlli regolari della pressione arteriosa.

Problemi polmonari FINGOLIMOD VIVANTA ha un debole effetto sulla funzionalità polmonare. Nei pazienti con gravi problemi polmonari o con tosse da fumo si possono verificare con più facilità effetti indesiderati.

Conta ematica L’effetto desiderato del trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA è quello di ridurre la quantità di globuli bianchi nel sangue. Questi generalmente ritornano ai valori di normalità entro 2 mesi dalla fine del trattamento. Se ha bisogno di sottoporsi a esami del sangue, informi il medico che sta assumendo FINGOLIMOD VIVANTA. In caso contrario, può non essere possibile per il medico valutare correttamente i risultati del test, e per alcuni tipi di esami il medico può avere bisogno di prelevare più sangue del solito.

Prima di iniziare il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA, il medico confermerà se il numero dei suoi globuli bianchi è sufficiente, e può richiederle di ripeterne la conta regolarmente. Nel caso in cui non avesse globuli bianchi a sufficienza, può essere necessaria l’interruzione del trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA.

Sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) In pazienti con sclerosi multipla trattati con FINGOLIMOD VIVANTA è stata segnalata raramente una sindrome denominata encefalopatia posteriore reversibile (PRES). I sintomi possono includere insorgenza improvvisa di forte mal di testa, confusione, crisi convulsive e alterazioni della vista. Informi il medico subito se, durante il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA, si verifica uno qualsiasi di questi sintomi perché può essere grave.

Cancro In pazienti con SM in trattamento con fingolimod sono stati segnalati tumori della pelle. Si rivolga subito al medico se nota la comparsa di qualunque nodulo cutaneo (es. nodulo lucido e perlaceo), macchia o piaga aperta che non guarisca nell’arco di qualche settimana. Sintomi di tumore della pelle possono includere escrescenze anomale o modifiche del tessuto cutaneo (es. nei insoliti) con cambiamento di colore, spessore o dimensione nel tempo. Prima di iniziare il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA è necessario un controllo della pelle per verificare se ci siano noduli cutanei. Il medico effettuerà anche dei controlli periodici della pelle durante il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA. Se si verificano problemi alla pelle, il medico può inviarla da un dermatologo che, dopo la visita, può decidere che sia importante per lei essere visitato regolarmente.

Un tipo di cancro del sistema linfatico (linfoma) è stato segnalato nei pazienti con SM trattati con FINGOLIMOD VIVANTA.

Esposizione al sole e protezione dal sole Fingolimod indebolisce il suo sistema immunitario. Ciò aumenta il rischio di sviluppare tumori, in particolare tumori della pelle. Deve limitare l’esposizione al sole e ai raggi UV:

• indossando un appropriato abbigliamento protettivo.
• applicando regolarmente creme solari con un alto grado di protezione UV.

Insolite lesioni cerebrali associate a una ricaduta di SM In pazienti trattati con fingolimod sono stati segnalati rari casi di lesioni cerebrali insolitamente ampie associate a una ricaduta di SM. In caso di una ricaduta grave, il medico valuterà se eseguire una RM per valutare questa condizione e deciderà se è necessario che lei interrompa l’assunzione di FINGOLIMOD VIVANTA. Passaggio da altri trattamenti a FINGOLIMOD VIVANTA Il medico può farla passare direttamente dal trattamento con interferone-beta, glatiramer acetato o dimetilfumarato a quello con FINGOLIMOD VIVANTA se non ci sono segni di anomalie causate dal precedente trattamento. Il medico può farle effettuare un esame del sangue per escludere tali anomalie. Dopo aver interrotto la somministrazione di natalizumab può essere necessario aspettare 2-3 mesi prima di iniziare il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA. Per il passaggio da teriflunomide, il medico può consigliarle di aspettare per un certo periodo di tempo oppure di procedere con una procedura di eliminazione accelerata. Se è stato sottoposto a trattamento con alemtuzumab, è necessaria un’attenta valutazione e discussione con il medico per decidere se FINGOLIMOD VIVANTA è adatto a lei.

Donne in età fertile Se utilizzato durante la gravidanza, FINGOLIMOD VIVANTA può danneggiare il nascituro. Prima di iniziare il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA, il medico le spiegherà il rischio e le chiederà di sottoporsi ad un test di gravidanza per assicurarsi che non ci sia una gravidanza in corso. Il medico le consegnerà un promemoria che spiega perchè non deve iniziare una gravidanza mentre assume FINGOLIMOD VIVANTA. Spiega anche cosa deve fare per evitare una gravidanza mentre assume FINGOLIMOD VIVANTA. Deve usare misure contraccettive efficaci durante il trattamento e per 2 mesi dopo l’interruzione del trattamento (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).

Peggioramento della SM dopo l’interruzione del trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA Non interrompa l’assunzione di FINGOLIMOD VIVANTA nè cambi la sua dose senza averne parlato prima con il medico. Informi immediatamente il medico se pensa che la sua sclerosi multipla stia peggiorando dopo aver interrotto il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA. Ciò può essere grave (vedere “Se interrompe il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA” al paragrafo 3 e anche il paragrafo 4, “Possibili effetti indesiderati”).

Anziani

L’esperienza con fingolimod in pazienti anziani (di età superiore) ai 65 anni è limitata. Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico.

Bambini e adolescenti

FINGOLIMOD VIVANTA non è destinato per un utilizzo nei bambini sotto i 10 anni di età in quanto non è stato studiato nei pazienti con SM in questo gruppo di età.

Le avvertenze e precauzioni elencate sopra si applicano anche ai bambini e agli adolescenti. Le seguenti informazioni sono di particolare importanza per i bambini e adolescenti e per le persone che li assistono:

• Prima di iniziare il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA, il medico controllerà lo stato delle sue vaccinazioni. Se non ha effettuato certe vaccinazioni, può essere necessario che le siano somministrate prima dell’inizio del trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA.
• La prima volta che assume FINGOLIMOD VIVANTA oppure quando passa dalla dose giornaliera di 0,25 mg alla dose giornaliera di 0,5 mg, il medico controllerà la frequenza cardiaca e il battito cardiaco (vedere sopra “bassa frequenza cardiaca (bradicardia) e battito cardiaco irregolare”).
• Se manifesta convulsioni o crisi epilettiche prima di assumere o mentre sta assumendo FINGOLIMOD VIVANTA, informi il medico.
• Se soffre di depressione o ansia oppure se diventa depresso o ansioso mentre assume FINGOLIMOD VIVANTA, informi il medico. Può essere necessario un monitoraggio più attentamente.

Altri medicinali e FINGOLIMOD VIVANTA

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti farmaci:

• Medicinali che sopprimono o modificano il sistema immunitario, inclusi altri medicinali utilizzati per il trattamento della SM, quali interferone beta, glatiramer acetato, natalizumab, mitoxantrone, teriflunomide, dimetilfumarato o alemtuzumab. Non deve usare FINGOLIMOD

VIVANTA con questi medicinali poiché si può intensificare l’effetto sul sistema immunitario (vedere anche “Non prenda FINGOLIMOD VIVANTA”).

• Corticosteroidi, a causa del possibile effetto additivo sul sistema immunitario.
• Vaccini. Se deve fare una vaccinazione, chieda prima consiglio al medico. Durante e fino a 2 mesi dopo il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA, non deve ricevere alcuni tipi di vaccini (vaccini vivi attenuati) in quanto possono innescare l’infezione che avrebbero dovuto prevenire. Altri vaccini possono non funzionare bene come al solito se somministrati in questo periodo.
• Medicinali che rallentano il battito cardiaco (quali i beta-bloccanti, come ad esempio atenololo). L’uso concomitante di FINGOLIMOD VIVANTA con questi medicinali può intensificare l’effetto sul battito cardiaco nei primi giorni del trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA.
• Medicinali per il battito cardiaco irregolare, quali chinidina, disopiramide, amiodarone o sotalolo. Non deve usare FINGOLIMOD VIVANTA se sta assumendo questo tipo di medicinali perchè possono intensificare l’effetto sul battito cardiaco irregolare (vedere anche ‘Non prenda FINGOLIMOD VIVANTA).
• Altri medicinali:
• inibitori delle proteasi, antiinfettivi quali chetoconazolo, antifungini azolici, claritromicina o telitromicina.
• carbamazepina, rifampicina, fenobarbitale, fenitoina, efavirenz o erba di San Giovanni (potenziale rischio di ridotta efficacia di FINGOLIMOD VIVANTA).

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.

Gravidanza Non usi FINGOLIMOD VIVANTA durante la gravidanza, se sta pianificando una gravidanza o se è una donna in età fertile e non sta usando misure contraccettive efficaci. Se FINGOLIMOD VIVANTA è usato durante la gravidanza, vi è il rischio di danni per il nascituro. Il tasso di malformazioni congenite osservato in neonati esposti a fingolimod durante la gravidanza è circa 2 volte il tasso osservato nella popolazione generale (nella quale il tasso di malformazioni congenite è di circa 2-3%). Le malformazioni più frequentemente segnalate includono malformazioni cardiache, renali e muscoloscheletriche.

Pertanto se lei è una donna in età fertile:

• prima di iniziare il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA, il medico la informerà sul rischio per il nascituro e le chiederà di sottoporsi ad un test di gravidanza per assicurarsi che non ci sia una gravidanza in corso, e
• deve usare misure contraccettive efficaci durante l’assunzione di FINGOLIMOD VIVANTA e per due mesi dopo l’interruzione del trattamento per evitare una gravidanza. Parli con il medico dei metodi di contraccezione affidabili.

Il medico le consegnerà un documento promemoria che spiega perchè non deve iniziare una gravidanza mentre assume FINGOLIMOD VIVANTA.

Se inizia una gravidanza durante il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA, informi il

medico immediatamente. Il medico deciderà di interropere il trattamento (vedere “Se interrompe il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA” al paragrafo 3 e anche il paragrafo 4, “Possibili effetti indesiderati”). Dovrà anche sottoporsi a controlli prenatali specializzati.

Allattamento Non allatti con latte materno durante il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA. FINGOLIMOD VIVANTA viene escreto nel latte materno con il rischio di gravi effetti indesiderati per il neonato.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Il medico le dirà se la sua malattia le permette di guidare veicoli, compresa la bicicletta, e di usare macchinari in modo sicuro. Non ci si aspetta che FINGOLIMOD VIVANTA influisca sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.

Comunque, all’inizio del trattamento dovrà trattenersi presso l’ambulatorio del medico o in ospedale per 6 ore dopo aver preso la prima dose di FINGOLIMOD VIVANTA. La capacità di guidare veicoli e usare macchinari può essere compromessa in questo intervallo di tempo e potenzialmente anche dopo.

Come prendere FINGOLIMOD VIVANTA

Il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA sarà supervisionato da un medico esperto nel trattamento della sclerosi multipla.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico.

La dose raccomandata è:

Adulti:

La dose è una capsula da 0,5 mg una volta al giorno.

Bambini e adolescenti (10 anni di età e oltre):

La dose dipende dal peso corporeo:

• Bambini e adolescenti con peso corporeo uguale o inferiore ai 40 kg: una capsula da 0,25 mg al giorno.
• Bambini e adolescenti con peso corporeo superiore ai 40 kg: una capsula da 0,5 mg al giorno. Bambini e adolescenti che iniziano il trattamento con una capsula da 0,25 mg al giorno e successivamente raggiungono un peso corporeo stabile sopra ai 40 kg saranno istruiti dal medico a passare al trattamento con una capsula da 0,5 mg al giorno. In questo caso, si raccomanda di ripetere il periodo di osservazione della prima dose.

Per i bambini e gli adolescenti di peso corporeo pari o inferiore a 40 kg sono disponibili capsule di fingolimod da 0,25 mg di altre aziende farmaceutiche.

Non superi la dose raccomandata. FINGOLIMOD VIVANTA è per uso orale.

Prenda FINGOLIMOD VIVANTA una volta al giorno con un bicchiere d’acqua. Le capsule di FINGOLIMOD VIVANTA devono essere sempre deglutite intatte, senza aprirle. FINGOLIMOD VIVANTA può essere assunto con o senza cibo. Assumere FINGOLIMOD VIVANTA ogni giorno alla stessa ora la aiuterà a ricordare quando assumere il medicinale.

Se ha dubbi sulla durata del trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA, si rivolga al medico o al farmacista.

Se prende più FINGOLIMOD VIVANTA di quanto deve

Se ha preso troppe capsule di FINGOLIMOD VIVANTA, informi immediatamente il medico.

Se dimentica di prendere FINGOLIMOD VIVANTA

Se sta prendendo FINGOLIMOD VIVANTA da meno di 1 mese e dimentica di prendere 1 dose per un giorno intero, si rivolga al medico prima di prendere la dose successiva. Il medico può decidere di tenerla in osservazione quando assumerà la dose successiva.

Se sta prendendo FINGOLIMOD VIVANTA da almeno 1 mese e ha dimenticato di prendere il medicinale per più di 2 settimane, si rivolga al medico prima di prendere la dose successiva. Il medico può decidere di tenerla in osservazione quando assumerà la dose successiva. Tuttavia, se ha dimenticato di prendere il medicinale per 2 settimane o meno, può prendere la dose successiva come pianificato.

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA

Non interrompa l’assunzione di FINGOLIMOD VIVANTA e non modifichi la dose senza aver prima contattato il medico.

FINGOLIMOD VIVANTA rimarrà nell’organismo fino a 2 mesi dopo l’interruzione del trattamento. Il numero di globuli bianchi (linfociti) può rimanere basso in questo periodo e gli effetti indesiderati descritti in questo foglio possono ancora verificarsi. Dopo aver interrotto il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA può essere necessario aspettare 6-8 settimane prima di iniziare un nuovo trattamento per la sclerosi multipla.

Se è necessario ricominciare l’assunzione di FINGOLIMOD VIVANTA dopo più di 2 settimane di interruzione del trattamento, l’effetto sulla frequenza cardiaca che si verifica normalmente all’inizio del trattamento potrà verificarsi nuovamente: per ricominciare il trattamento sarà quindi necessario trattenersi in ambulatorio o in ospedale sotto osservazione. Non ricominci il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA dopo averlo interrotto per più di due settimane senza aver consultato il medico.

Il medico deciderà se e come necessita di essere monitorato dopo l’interruzione del trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA. Informi immediatamente il medico se pensa che ci sia un peggioramento della sclerosi multipla dopo aver interrotto il trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA. Ciò può essere grave.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Alcuni effetti indesiderati possono essere o diventare gravi Comune (può interessare fino a 1 persona su 10):

• Tosse con catarro, disturbo toracico, febbre (segni di disturbi polmonari)
• Infezione da herpes virus (fuoco di Sant’Antonio o herpes zoster), con sintomi come vescicole, bruciore, prurito o dolore alla pelle, generalmente nella parte superiore del corpo o sul viso. Altri sintomi possono essere febbre e debolezza nelle prime fasi dell’infezione, seguiti da intorpidimento, prurito o macchie rosse con forte dolore
• Battito cardiaco lento (bradicardia), ritmo cardiaco irregolare
• Un tipo di tumore della pelle chiamato carcinoma basocellulare (BCC) che spesso appare come un nodulo perlaceo, sebbene possa assumere anche altri aspetti
• È noto che depressione e ansia si verificano con una frequenza aumentata nella popolazione affetta da SM e sono state segnalate nei pazienti pediatrici trattati con fingolimod
• Perdita di peso.

Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):

• Polmonite con sintomi come febbre, tosse, difficoltà respiratoria
• Edema maculare (gonfiore nella zona di visione centrale della retina sul retro dell’occhio) con sintomi come ombre o punti ciechi nel centro della visione, visione offuscata, problemi nel distinguere colori o dettagli
• Riduzione delle piastrine nel sangue che aumenta il rischio di sanguinamento o di formazione di lividi
• Melanoma maligno (un tipo di tumore della pelle che di solito si sviluppa da un neo insolito). Possibili segni di melanoma comprendono nei che possono cambiare di dimensione, forma, spessore o colore nel tempo o nuovi nei. I nei possono prudere, sanguinare o ulcerarsi
• Convulsioni, crisi epilettiche (più frequenti nei bambini e negli adolescenti che negli adulti)

Raro (può interessare fino a 1 persona su 1 000):

• Una sindrome denominata encefalopatia posteriore reversibile. I sintomi possono includere insorgenza improvvisa di forte mal di testa, confusione, convulsioni e/o disturbi della vista
• Linfoma (un tipo di cancro che colpisce il sistema linfatico)
• Carcinoma a cellule squamose: un tipo di cancro della pelle che può presentarsi come un nodulo di consistenza dura di colore rosso, un’ulcerazione con crosta o una nuova ulcerazione su una preesistente cicatrice

Molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10 000):

• Anomalia all’elettrocardiogramma (inversione dell’onda T)
• Tumore correlato a infezione da herpes virus umano 8 (sarcoma di Kaposi)

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

• Reazioni allergiche, inclusi sintomi di eruzione cutanea o orticaria, gonfiore alle labbra, alla lingua o al volto, che è più probabile si verifichino il primo giorno di trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA
• Segni di malattia epatica (compresa insufficienza epatica), come colorito giallo della pelle o della parte bianca degli occhi (ittero), nausea o vomito, dolore alla parte destra della zona dello stomaco (addome), urine scure (di colore marrone), sensazione insolita di inappetenza, stanchezza ed esami della funzionalità epatica anormali. In un numero molto limitato di casi, l’insufficienza epatica può portare al trapianto di fegato.
• Rischio di insorgenza di una rara infezione cerebrale chiamata leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML). I sintomi di PML possono essere simili a una ricaduta di SM. Possono anche verificarsi dei sintomi di cui lei può non rendersi conto personalmente, come cambiamenti di umore o del comportamento, vuoti di memoria, difficoltà del linguaggio e di comunicazione, che possono richiedere un’ulteriore valutazione del medico per escludere il rischio di PML. Pertanto, se ritiene che la SM stia peggiorando oppure se lei o chi le è vicino nota qualche sintomo nuovo o insolito, è molto importante che lei si rivolga al medico appena possibile
• Malattia infiammatoria dopo l’interruzione del trattamento con fingolimod (nota come sindrome infiammatoria da immunoricostituzione o IRIS)
• Infezioni criptococciche (un tipo di infezione fungina), inclusa la meningite criptococcica con sintomi quali mal di testa accompagnato da rigidità del collo, sensibilità alla luce, nausea e/o confusione
• Carcinoma a cellule di Merkel (un tipo di tumore della pelle). Segni possibili del carcinoma a cellule di Merkel comprendono noduli indolori di color carne o rosso bluastro, spesso su viso, testa o collo. Il carcinoma a cellule di Merkel può anche presentarsi come nodulo indolore di consistenza dura o come massa. L’esposizione al sole a lungo termine e un sistema immunitario debole possono influenzare il rischio di sviluppare il carcinoma a cellule di Merkel.
• Dopo l’interruzione del trattamento con FINGOLIMOD VIVANTA, i sintomi della SM possono ripresentarsi e possono peggiorare rispetto a come erano prima o durante il trattamento.
• Forma autoimmune di anemia (diminuzione del quantitativo di globuli rossi) dove i globuli rossi vengono distrutti (anemia emolitica autoimmune).

Se si manifesta uno qualsiasi di questi effetti indesiderati, informi il medico immediatamente.

Altri effetti indesiderati

Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10):

• Infezione da virus influenzale con sintomi come stanchezza, brividi, mal di gola, dolore alle articolazioni o ai muscoli, febbre
• Sensazione di pressione o dolore alle guance e alla fronte (sinusite)
• Mal di testa
• Diarrea
• Dolore alla schiena
• Analisi del sangue che evidenziano livelli più alti degli enzimi epatici
• Tosse

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10):

• Tigna, un’infezione fungina della pelle (pitiriasi versicolor)
• Capogiri
• Forte mal di testa spesso accompagnato da nausea, vomito e sensibilità alla luce (emicrania)
• Bassi livelli di globuli bianchi nel sangue (linfociti, leucociti)
• Debolezza
• Eruzione cutanea con prurito, arrossamento e bruciore (eczema)
• Prurito
• Aumento nel sangue dei livelli dei grassi (trigliceridi)
• Perdita di capelli
• Affanno
• Depressione
• Offuscamento della vista (vedere anche il paragrafo riguardante l’edema maculare “Alcuni effetti indesiderati possono essere o diventare gravi”)
• Ipertensione (FINGOLIMOD VIVANTA può causare un lieve aumento della pressione arteriosa)
• Dolore muscolare
• Dolore alle articolazioni

Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):

• Bassi livelli di alcuni globuli bianchi nel sangue (neutrofili)
• Umore depresso
• Nausea

Raro (può interessare fino a 1 persona su 1 000):

• Cancro del sistema linfatico (linfoma)

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

• Gonfiore periferico

Se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si manifesta in maniera grave, informi il medico.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservare FINGOLIMOD VIVANTA

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non usi confezioni danneggiate o che mostrano segni di manomissione.

Conservare a temperatura inferiore a 25C.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene FINGOLIMOD VIVANTA

• Il principio attivo è fingolimod.
• Ciascuna capsula contiene 0,5 mg di fingolimod (come cloridrato).
• Gli altri componenti sono: Contenuto della capsula: Amido (mais) pregelatinizzato, acido fumarico, acido stearico Involucro della capsula: Titanio diossido (E171), gelatina, acqua purificata Inchiostro di stampa: Ossido di ferro nero (E172), gommalacca (E904), glicole propilenico, potassio idrossido

Descrizione dell’aspetto di FINGOLIMOD VIVANTA e contenuto della confezione

FINGOLIMOD VIVANTA 0,5 mg capsule rigide ha un cappuccio bianco con stampato “0,5 mg” e corpo bianco con stampato “MF” con inchiostro nero. Le capsule contengono una polvere da bianca a quasi bianca.

FINGOLIMOD VIVANTA è disponibile in confezioni blister in scatole da 7, 10, 14, 28, 30, 98, 7 x 1, 10 x 1, 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1 o 98 x 1 capsule rigide.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Vivanta Generics s.r.o. Trtinova 260/1, Cakovice 19600, Praga Repubblica Ceca

Produttore

Pharmadox Healthcare Limited KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000 Malta

MSN Labs Europe Limited KW20A Corradino Park, Paola, PLA 3000 Malta

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con le seguenti denominazioni:

Danimarca Fingolimod “Vivanta”, harde Kapsler 0,5 mg Germania Fingolimod Vivanta 0,5 mg Hartkapseln Paesi Bassi Fingolimod Vivanta 0,5 mg harde capsules Spagna Fingolimod Vivanta 0,5 mg cápsulas duras EFG Italia Fingolimod Vivanta Repubblica Ceca Fingolimod MSN Ungheria Fingolimod MSN 0,5 mg kemény kapszula Irlanda Fingolimod MSN 0.5 mg hard capsules Polonia Fingolimod MSN Romania Fingolimod MSN 0,5 mg capsule Slovacchia Fingolimod MSN 0,5 mg tvrdé kapsuly Lituania Fingolimod MSN 0,5 mg kietosios kapsulės Lettonia Fingolimod MSN 0,5 mg cietās kapsulas Estonia Fingolimod MSN Bulgaria Fingolimod MSN 0,5 mg твърди капсули

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 06/2026