Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).

Per medici e farmacisti: Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre: scheda tecnica e prescrivibilità

Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre: ultimo aggiornamento pagina: 10/10/2026 (Fonte: A.I.FA.)

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Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre 2 g/0,25 g polvere per soluzione per infusione Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre 4 g/0,5 g polvere per soluzione per infusione

piperacillina/tazobactam

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

1. Cos’è Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre
3. Come usare Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Piperacillina/ Tazobactam Reig Jofre
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cos’è Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre e a cosa serve

La piperacillina appartiene alla classe di medicinali noti come “antibiotici penicillinici ad ampio spettro” ed è in grado di uccidere molti tipi di batteri. Il tazobactam può impedire che alcuni batteri resistenti sopravvivano agli effetti della piperacillina. Ciò significa che, quando la piperacillina e il tazobactam vengono somministrati insieme, possono uccidere più tipi di batteri.

Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre è usato negli adulti e negli adolescenti per il trattamento delle infezioni batteriche, come quelle che colpiscono le vie respiratorie inferiori (polmoni), le vie urinarie (reni e vescica), l’addome, la cute o il sangue. Tazocin può essere usato per il trattamento di infezioni batteriche nei pazienti con basso numero di globuli bianchi (ridotta resistenza alle infezioni).

Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre è usato nei bambini di età compresa tra 2 e 12 anni per il trattamento delle infezioni dell’addome, come appendicite, peritonite (infezione del liquido e del tessuto di rivestimento degli organi addominali) e le infezioni della cistifellea (biliari). Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre può essere usato per il trattamento di infezioni batteriche nei pazienti con basso numero di globuli bianchi (ridotta resistenza alle infezioni).

In alcune infezioni gravi, il medico può considerare l’uso di Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre in associazione ad altri antibiotici.

Cosa deve sapere prima di usare Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre

Non usi Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre

• se è allergico alla piperacillina o a tazobactam o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se è allergico agli antibiotici noti come penicilline, cefalosporine o altri inibitori della beta- lattamasi, poiché potrebbe essere allergico a Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre:

• se soffre di allergie. Se soffre di diverse allergie, si accerti di informare il medico o un altro operatore sanitario prima di assumere questo prodotto;
• se soffre di diarrea prima del trattamento oppure se manifesta diarrea durante o dopo il trattamento. In questo caso si accerti di informare immediatamente il medico o un altro operatore sanitario. Non prenda altri medicinali per la diarrea senza aver prima consultato il medico;
• se ha bassi livelli di potassio nel sangue. Il medico potrebbe voler controllare la sua funzionalità renale prima che lei prenda questo medicinale e potrebbe effettuare regolarmente delle analisi del sangue durante il trattamento;
• se ha problemi ai reni o al fegato o se è in emodialisi. Il medico potrebbe voler controllare la sua funzionalità renale prima che lei prenda questo medicinale e potrebbe effettuare regolarmente delle analisi del sangue durante il trattamento;
• Se sta assumendo un altro antibiotico chiamato vancomicina. L’assunzione contemporanea di Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre e vancomicina può aumentare il pericolo di danni ai reni (vedere anche il paragrafo “Altri medicinale e Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre” in questo foglio illustrativo).
• Se sta assumendo alcuni medicinali (chiamati anticoagulanti) per evitare un’eccessiva coagulazione del sangue (vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e Piperacillina/ Tazobactam Reig Jofre “) o se si verifica un sanguinamento imprevisto durante il trattamento. In questo caso deve informare il medico o un altro operatore sanitario immediatamente;
• se sviluppa convulsioni durante il trattamento. In questo caso deve informare il medico o un altro operatore sanitario;
• se ritiene di avere sviluppato una nuova infezione o se l’infezione si è aggravata. In questo caso deve informare il medico o un altro operatore sanitario. Linfoistiocitosi emofagocitica Sono stati segnalati casi di una malattia in cui il sistema immunitario produce una quantità più elevata rispetto al normale di globuli bianchi denominati istiociti e linfociti, con conseguente infiammazione (linfoistiocitosi emofagocitica). Questa condizione può essere pericolosa per la vita se non diagnosticata e trattata precocemente. Se lei sviluppa diversi sintomi quali febbre, linfonodi ingrossati, sensazione di debolezza, sensazione di stordimento mentale, respiro affannoso, formazione di lividi o eruzione cutanea, contatti immediatamente il medico.

Bambini

L’uso di piperacillina/tazobactam non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 2 anni a causa dell’insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.

Altri medicinali e Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre

Informi il medico o farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o deve assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. Alcuni medicinali possono interagire con la piperacillina e il tazobactam. Essi includono:

• medicinale per la gotta (probenecid), che può aumentare il tempo necessario per l’eliminazione di piperacillina e tazobactam dall’organismo;
• medicinali per rendere più fluido il sangue o per trattare i coaguli di sangue (ad es. eparina, warfarin o aspirina);
• medicinali usati per rilassare i muscoli durante un intervento chirurgico. Informi il medico se deve sottoporsi a un’anestesia generale;
• metotressato (medicinale usato per il trattamento dei tumori, dell’artrite o della psoriasi). Piperacillina e tazobactam possono aumentare il tempo necessario per eliminare il metotressato dall’organismo;
• medicinali che possono ridurre il livello di potassio nel sangue (ad es. compresse che aumentano la produzione di urina o alcuni medicinali antitumorali);
• medicinali contenenti altri antibiotici come tobramicina, gentamicina o vancomicina. Avverta il medico se ha problemi ai reni. Assumere Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre e vancomicina nello stesso momento può aumentare il rischio di danno renale anche se non ha problemi renali.

Effetto sui risultati delle analisi di laboratorio Comunichi al medico o al personale di laboratorio che sta assumendo Penicillina/Tazobactam Reig Jofre se deve fornire un campione di sangue o di urine.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, consulti il medico o un altro operatore sanitario prima di prendere questo medicinale. Il medico deciderà se Piperacillina/Tazobactam sia indicato per lei.

La piperacillina e il tazobactam possono raggiungere il bambino nell’utero o passare attraverso il latte materno. Se sta allattando con latte materno, il medico deciderà se Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre sia indicato per lei.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non si prevede che l’uso di Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre influisca sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre contiene sodio

Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre 2 g/0,25 g

Questo medicinale contiene 108 mg (4,72 mmol) di sodio (componente principale del sale da cucina) per flaconcino. Questo equivale al 5,4% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto

Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre 4 g/0,5 g

Questo medicinale contiene 217 mg (9,44 mmol) di sodio (componente principale del sale da cucina) per flaconcino. Questo equivale al 10,8% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.

Come usare Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre

Il medico o un altro operatore sanitario le somministreranno questo medicinale mediante infusione (una flebo di 30 minuti) in una vena.

Dosaggio

La dose di medicinale che le sarà somministrata dipende dalla patologia per cui è in trattamento, dalla sua età e dall’eventuale presenza di problemi renali.

Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni La dose abituale è 4 g/0,5 g di piperacillina/tazobactam somministrati ogni 6-8 ore in una vena (direttamente nel flusso sanguigno).

Bambini di età compresa tra 2 e 12 anni La dose abituale per i bambini con infezioni addominali è 100 mg/12,5 mg/kg di peso corporeo di piperacillina/tazobactam somministrati ogni 8 ore in una vena (direttamente nel flusso sanguigno). La dose abituale per i bambini con un basso numero di globuli bianchi è 80 mg/10 mg/kg di peso corporeo di piperacillina/tazobactam somministrati ogni 6 ore in una vena (direttamente nel flusso sanguigno).

Il medico calcolerà la dose in funzione del peso corporeo del bambino, ma ciascuna dose individuale non supererà comunque i 4 g/0,5 g di Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre.

Piperacillina/ Tazobactam Reig Jofre sarà somministrato fino alla completa scomparsa dei segni di infezione (dai 5 ai 14 giorni).

Pazienti con problemi renali

Il medico potrebbe dover ridurre la dose di Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre o la frequenza con cui le verrà somministrato. Il medico potrebbe inoltre prescriverle delle analisi del sangue per verificare la correttezza della dose del trattamento, soprattutto se dovrà assumere questo medicinale per un periodo prolungato.

Se prende più Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre di quanto deve Poiché sarà un medico o un altro operatore sanitario a somministrarle Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre, è improbabile che venga trattato con una dose sbagliata. Tuttavia, qualora manifestasse effetti indesiderati, come convulsioni, o pensasse che le sia stata somministrata una dose eccessiva, informi immediatamente il medico.

Se salta una dose di Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre Se pensa che non le sia stata somministrata una dose di Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre, informi immediatamente il medico o un altro operatore sanitario.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Si rivolga immediatamente a un medico se manifesta uno qualsiasi di questi effetti indesiderati potenzialmente gravi di Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre:

Gli effetti indesiderati gravi (la cui frequenza è indicata tra parentesi) di Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre sono:

• gravi eruzioni cutanee (sindrome di Stevens–Johnson, dermatite bollosa (non nota), dermatite esfoliativa (non nota), necrolisi epidermica tossica (rara) che si manifestano inizialmente come macchie rossastre a forma di bersaglio o chiazze circolari che spesso presentano vescicole centrali nella zona del tronco). Altri segni includono ulcerazioni in bocca, nella gola, nel naso, sulle estremità, sui genitali e congiuntivite (occhi arrossati e gonfi). L’eruzione può progredire in vescicole diffuse o diffusa desquamazione della pelle ed essere potenzialmente letale;
• condizione allergica grave potenzialmente fatale (reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici) che può coinvolgere la cute e, soprattutto, altri organi sotto la cute, come il rene e il fegato;
• una condizione della cute (pustolosi esantematica acuta generalizzata) accompagnata da febbre, caratterizzata da numerose piccole vescicole piene di liquido che si manifestano all’interno di grandi aree di pelle gonfia e arrossata;
• rigonfiamento di viso, labbra, lingua o altre parti del corpo (non nota);
• respiro affannoso, sibilante o difficoltà respiratoria (non nota);
• grave eruzione cutanea o orticaria (non comune), prurito o eruzione sulla pelle (comune);
• ingiallimento degli occhi o della pelle (non nota);
• danno alle cellule del sangue i cui segni comprendono: affanno immotivato, urina di colore rosso o marrone (non nota), perdita di sangue dal naso (raro) e formazione di lividi puntiformi (non nota), diminuzione grave del numero di globuli bianchi (raro);
• diarrea grave o persistente associata a febbre o debolezza (raro).

Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o un altro operatore sanitario.

Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):

• diarrea.

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

• infezione da lieviti;
• riduzione delle piastrine, riduzione dei globuli rossi o del pigmento del sangue/emoglobina, valori anomali ad esami di laboratorio (positività al test di Coombs diretto), prolungamento del tempo di coagulazione del sangue (prolungamento del tempo di tromboplastina parziale attivata);
• riduzione delle proteine nel sangue;
• mal di testa, insonnia;
• dolore addominale, vomito, nausea, stipsi, disturbi allo stomaco;
• aumento degli enzimi epatici nel sangue;
• eruzione cutanea, prurito;
• valori anomali nei test ematici di funzionalità renale;
• febbre, reazione al punto di iniezione.

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

• diminuzione del numero di globuli bianchi (leucopenia), prolungamento del tempo di coagulazione del sangue (prolungamento del tempo di protrombina);
• riduzione dei livelli di potassio nel sangue, riduzione degli zuccheri nel sangue,
• attacchi (convulsioni), riportati in pazienti che assumono dosi elevate o che presentano problemi renali;
• pressione arteriosa bassa, infiammazione delle vene (percepita come indolenzimento o arrossamento della zona interessata), pelle arrossata;
• aumento nel sangue di un pigmento prodotto dalla degradazione (bilirubina);
• reazioni cutanee con rossore, formazione di lesioni sulla pelle, orticaria;
• dolore articolare e muscolare;
• brividi.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000):

• grave riduzione dei globuli bianchi (agranulocitosi), sanguinamento del naso;
• grave infezione al colon, infiammazione delle mucose che rivestono la bocca;
• distacco dello strato superiore della pelle su tutto il corpo (necrolisi epidermica tossica).

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

• grave riduzione di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine (pancitopenia), riduzione dei globuli bianchi (neutropenia), riduzione dei globuli rossi dovuta a rottura o degradazione prematura, comparsa di lividi con piccole chiazze, prolungamento del tempo di sanguinamento, aumento delle piastrine, aumento di un tipo specifico di globuli bianchi (eosinofilia);
• reazione allergica e reazione allergica grave;
• infiammazione del fegato, colorazione giallastra della pelle o del bianco degli occhi;
• grave reazione allergica estesa su tutto il corpo con rash sulla pelle e sulle mucose, vesciche e varie eruzioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson), grave reazione allergica che coinvolge la cute e altri organi come il rene e il fegato (reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici), numerose piccole vescicole piene di liquido che si manifestano all’interno di grandi aree di pelle gonfia e arrossata accompagnata da febbre (pustolosi esantematica acuta generalizzata), reazioni cutanee con vesciche (dermatite bollosa);
• scarsa funzionalità renale e problemi renali;
• una forma di malattia polmonare in cui gli eosinofili (una forma di globuli bianchi) appaiono nel polmone in numero aumentato
• disorientamento acuto e confusione (delirio).

La terapia con piperacillina è stata associata a un aumento dell’incidenza di febbre ed eruzioni cutanee in pazienti con fibrosi cistica.

Gli antibiotici beta-lattamici, incluso piperacillina tazobactam, possono portare a manifestazioni di segni di alterazione della funzione cerebrale (encefalopatia) e convulsioni.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservare Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flaconcino dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Flaconcini integri: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare

di conservazione

Esclusivamente monouso. La soluzione residua deve essere gettata via.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre

• I principi attivi sono piperacillina e tazobactam. Ogni flaconcino contiene 2 g di piperacillina (come sale sodico) e 0,25 g di tazobactam (come sale sodico). Ogni flaconcino contiene 4 g di piperacillina (come sale sodico) e 0,5 g di tazobactam (come sale sodico).
• Questo medicinale non contiene nessun altro ingrediente.

Descrizione dell’aspetto di Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre e contenuto della confezione

Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre è disponibile in confezioni contenenti un piccolo flacone di polvere che deve essere sciolto in una soluzione prima che le venga somministrato mediante infusione (una “flebo” lenta) nella vena. Confezioni contenenti 1 flaconcino; 10 flaconcini (confezione ospedaliera); 50 flaconcini (confezione ospedaliera); 100 flaconcini (confezione ospedaliera).

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Laboratorio Reig Jofre S.A. Gran Capitán, 10 08970 Sant Joan Despí – Barcelona Spagna Produttore Laboratorio Reig Jofre, S.A. C/ Jarama 111 Pol. Ind 45007, Toledo Spagna

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con le seguenti denominazioni:

Denmark Piperacillin/Tazobactam Reig Jofre Finland Piperacillin/Tazobactam Reig Jofre France PIPERACILLINE/TAZOBACTAM REIG JOFRE 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion PIPERACILLINE/TAZOBACTAM REIG JOFRE 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion Italia Piperacillina/ Tazobactam Reig Jofre Norway Piperacillin/Tazobactam Reig Jofre Poland Piperacylina + Tazobactam Reig Jofre Sweden Piperacillin/Tazobactam Reig Jofre United Kingdom Piperacillin/Tazobactam

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari

Come conservare Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre

Flaconcini integri: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Soluzione ricostituita in flaconcino La stabilità chimica e fisica in uso è stata dimostrata fino a 24 ore se conservata a temperatura ambiente (25°C) e fino a 48 ore conservata in frigorifero a 2-8°C, se ricostituita con uno dei solventi compatibili per la ricostituzione (vedere le istruzioni per l’uso riportate di seguito)

Soluzione per infusione diluita Dopo la ricostituzione, la stabilità chimica e fisica in uso delle soluzioni per infusione diluite è stata dimostrata per 24 ore se conservate a temperatura ambiente (25°C) e a 48 ore se conservata in frigorifero a 2-8°C, se ricostituite utilizzando uno dei solventi compatibili per l’ulteriore diluizione della soluzione ricostituita ai volumi di diluizione consigliati (vedere le istruzioni per l’uso riportate di seguito).

Da un punto di vista microbiologico, le soluzioni ricostituite e diluite devono essere usate immediatamente. Se non utilizzate immediatamente, i tempi di conservazione in uso e le condizioni di conservazione prima dell’uso rientrano nella responsabilità dell’utilizzatore e di norma non dovrebbero superare le 12 ore a 2-8°C, a meno che la ricostituzione e la diluizione non siano avvenute in condizioni asettiche controllate e validate.

Istruzioni per l’uso

Piperacillina/ Tazobactam Reig Jofre deve essere somministrato mediante infusione endovenosa (una flebo da 30 minuti).

La ricostituzione e la diluizione devono essere effettuate in condizioni asettiche. La soluzione deve essere ispezionata visivamente per verificare l’eventuale presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione. La soluzione deve essere utilizzata solo se è limpida e priva di particelle.

Per ottenere una ricostituzione efficace, capovolgere e agitare vigorosamente il flaconcino per staccare l’eventuale polvere aderente alle pareti del flaconcino o al tappo prima dell’aggiunta del solvente. Aggiungere il solvente e agitare energicamente fino al completo scioglimento.

Uso endovenoso

Ricostituire ciascun flaconcino con il volume di solvente riportato nella seguente tabella, utilizzando per la ricostituzione uno dei solventi compatibili. Agitare con movimento rotatorio fino alla dissoluzione. Con una rotazione costante la ricostituzione generalmente richiede dai 5 ai 10 minuti (per maggiori informazioni sulla manipolazione, vedere di seguito).

Contenuto del flaconcino Volume di solvente* da aggiungere al flaconcino

2 g / 0,25 g (2 g di piperacillina e 0,25 g di 10 mL tazobactam) 4 g / 0,5 g (4 g di piperacillina e 0,5 g di 20 mL tazobactam)

*Solventi compatibili per la ricostituzione:

• soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9% (9 mg/ml)
• acqua sterile per preparazioni iniettabili(1)
• glucosio 5%

(1) Il volume massimo raccomandato di acqua sterile per preparazioni iniettabili per ogni dose è 50 ml.

La soluzione ricostituita deve essere prelevata dal flaconcino con una siringa. Una volta ricostituito secondo le istruzioni, il contenuto del flaconcino prelevato con la siringa fornirà la quantità di piperacillina e tazobactam indicata in etichetta.

Le soluzioni ricostituite possono essere ulteriormente diluite al volume desiderato (ad es. da 50 ml a 150 ml) con uno dei seguenti solventi compatibili:

• soluzione iniettabile di sodio cloruro allo 0,9% (9 mg/ml)
• glucosio 5%
• acqua sterile per preparazioni iniettabili
• glucosio 5% in sodio cloruro allo 0,9% (9 mg/ml)
• destrano 6% in sodio cloruro allo 0,9% (9 mg/ml)

Incompatibilità

Quando Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre viene utilizzato in concomitanza con un altro antibiotico (per es. aminoglicosidi), le sostanze devono essere somministrare separatamente. La miscelazione di antibiotici beta-lattamici con aminoglicosidi in vitro può provocare un’inattivazione sostanziale dell’aminoglicoside.

Piperacillina/Tazobactam Reig Jofre non deve essere miscelato con altre sostanze nella stessa siringa o flacone per infusione poiché la compatibilità non è stata stabilita. Piperacillina/tazobactam deve essere somministrato attraverso un set per infusione separatamente da qualsiasi altra sostanza a meno che non ne venga dimostrata la compatibilità.

A causa dell’instabilità chimica, piperacillina/tazobactam non deve essere usato in soluzioni contenenti solo sodio bicarbonato.

La soluzione di Ringer lattato (di Hartmann) non è compatibile con piperacillina/tazobactam. Piperacillina/tazobactam non deve essere aggiunto a emoderivati o idrolisati di albumina.

Altre fonti di informazioni

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web di AIFA.