Escitalopram Cipla Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

ESCITALOPRAM CIPLA 5 mg compresse rivestite con film ESCITALOPRAM CIPLA 10 mg compresse rivestite con film ESCITALOPRAM CIPLA 20 mg compresse rivestite con film

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al

    medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

    Contenuto di questo foglio:

    1. Che cos’è Escitalopram Cipla e a che cosa serve
    2. Cosa deve sapere prima di prendere Escitalopram Cipla
    3. Come prendere Escitalopram Cipla
    4. Possibili effetti indesiderati
    5. Come conservare Escitalopram Cipla
    6. Contenuto della confezione e altre informazioni

    1. Che cos’è Escitalopram Cipla e a che cosa serve

      Escitalopram Cipla contiene il principio attivo escitalopram. Escitalopram Cipla appartiene ad un gruppo di medicinali antidepressivi chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Questi medicinali agiscono sul sistema serotoninergico nel cervello, aumentando i livelli di serotonina. I disturbi del sistema serotoninergico sono considerati un fattore importante nello sviluppo della depressione e delle malattie correlate.

      Escitalopram Cipla è un medicinale usato per il trattamento della depressione (episodi di depressione maggiore) e dei disturbi d’ansia (come disturbo da attacchi di panico con e senza agorafobia, disturbo d’ansia sociale, disturbo d’ansia generalizzato e disturbo ossessivo-compulsivo).

    2. Cosa deve sapere prima di prendere Escitalopram Cipla Non prenda Escitalopram Cipla:

  • se è allergico all’escitalopram o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al

    paragrafo 6).

  • se prende altri medicinali che appartengono ad un gruppo chiamato inibitori delle monoamminossidasi (MAO inibitori), inclusi selegilina (usato per il trattamento del morbo di Parkinson), moclobemide (usato per il trattamento della depressione) e linezolid (un antibiotico).
  • se è affetto dalla nascita o ha avuto un episodio di ritmo cardiaco anomalo (visibile tramite

    l’elettrocardiogramma (ECG), un esame che serve a valutare come funziona il cuore).

  • se prende dei medicinali per problemi di ritmo cardiaco o che possono influenzare il ritmo del cuore (vedere il paragrafo 2 “Altri medicinali e Escitalopram Cipla”).

    Avvertenze e precauzioni

    Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Escitalopram Cipla. Informi il medico se ha qualche altra condizione o malattia, poiché il medico può doverla prendere in considerazione. In particolare, informi il medico:

  • se soffre di epilessia. Il trattamento con Escitalopram Cipla deve essere interrotto se si manifestano

    convulsioni per la prima volta o se aumenta la frequenza delle crisi epilettiche (vedere paragrafo 4).

  • se soffre di funzionalità epatica o renale compromessa. Il medico può aver bisogno di aggiustare il dosaggio del suo medicinale.
  • se soffre di diabete. Il trattamento con Escitalopram Cipla può alterare il controllo glicemico. È possibile che

    il dosaggio dell’insulina e/o degli ipoglicemizzanti orali debba essere aggiustato.

  • se il livello di sodio nel sangue è ridotto
  • se ha la tendenza a sanguinare facilmente o alla formazione di lividi
  • se sta seguendo un trattamento elettroconvulsivo
  • se soffre di una malattia coronarica.
  • se soffre o ha sofferto di problemi al cuore o ha avuto recentemente un attacco di cuore.
  • se ha una bassa frequenza cardiaca a riposo e/o se pensa che il suo organismo possa aver subito una grande perdita di sale in seguito a diarrea e vomito intensi e prolungati o all’uso di diuretici (compresse per urinare).
  • se avverte un battito cardiaco veloce o irregolare, svenimento, collasso o capogiri quando si alza in piedi,

    che possono indicare una irregolarità della frequenza cardiaca.

  • Se ha o ha avuto in precedenza problemi all’occhio, come certi tipi di glaucoma (aumento della pressione dell’occhio).

    Avvertenza

    Alcuni pazienti con malattia maniaco-depressiva possono entrare in una fase maniacale, che è caratterizzata da inusuali e rapidi cambiamenti di idea, felicità ingiustificata ed eccessiva attività fisica. Se dovesse manifestare tali sintomi, contatti il medico.

    Sintomi quali irrequietezza o difficoltà a restare seduti o fermi in piedi possono inoltre verificarsi durante le prime settimane di trattamento. Informi il medico immediatamente se manifesta tali sintomi.

    Pensieri rivolti al suicidio e peggioramento della depressione o del disturbo d’ansia

    Se è depresso e/o soffre di disturbi d’ansia può talvolta avvertire l’impulso di farsi del male o anche di suicidarsi. Questi pensieri possono aumentare all’inizio del trattamento con gli antidepressivi, poiché questi medicinali richiedono del tempo per agire, solitamente circa due settimane ma talvolta anche di più.

    Può avere una maggiore probabilità di avere questi pensieri se:

    • ha manifestato in passato l’intenzione di suicidarsi o di farsi del male.
    • se lei è un giovane adulto. Le informazioni provenienti dagli studi clinici hanno mostrato un aumento del rischio di comportamento suicidario negli adulti di età inferiore ai 25 anni con disturbi psichiatrici trattati con un antidepressivo.

    Se in qualsiasi momento dovesse avere pensieri di autolesionismo o di suicidio, contatti subito il medico o si rechi immediatamente al più vicino ospedale.

    Può trovare utile informare un parente o un amico stretto del suo stato di depressione o di disturbo d’ansia e chiedere loro di leggere questo foglio illustrativo. Può rivolgersi a loro chiedendo di avvisarla se ritengono che la sua depressione o la sua ansia stiano peggiorando, o se sono preoccupati per eventuali cambiamenti del suo comportamento.

    Bambini e adolescenti

    Questo medicinale non deve di norma essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni. Inoltre, deve sapere che i pazienti al di sotto dei 18 anni presentano un rischio maggiore di effetti indesiderati come tentativi di suicidio, pensieri suicidi ed ostilità (prevalentemente aggressività, comportamento di opposizione e collera) quando assumono questa classe di medicinali. Tuttavia, il medico può prescrivere Escitalopram Cipla a pazienti di età inferiore ai 18 anni se decide che questo è nel loro interesse. Se il medico ha prescritto Escitalopram Cipla ad un paziente al di sotto dei 18 anni di età e lei vuole discuterne, si rivolga di nuovo al medico. Deve informare il medico se uno qualsiasi dei sintomi sopra descritti compare o si aggrava mentre il paziente al di sotto dei 18 anni sta assumendo Escitalopram Cipla. Inoltre gli effetti sulla sicurezza a lungo termine di Escitalopram Cipla concernenti la crescita, la maturazione e lo sviluppo cognitivo e comportamentale in questa fascia d’età non sono stati ancora dimostrati.

    Altri medicinali e Escitalopram Cipla

    Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

    Informi il medico se sta prendendo uno dei seguenti medicinali:

  • ”Inibitori non selettivi delle monoamminossidasi (IMAO)”, contenenti fenelzina, iproniazide, isocarboxazide, nialamide e tranilcipromina come principi attivi. Se ha preso uno qualsiasi di questi medicinali deve aspettare 14 giorni prima di iniziare a prendere Escitalopram Cipla. Dopo aver interrotto l’assunzione di Escitalopram Cipla deve far passare 7 giorni prima di prendere uno di questi medicinali.
  • “Inibitori selettivi reversibili delle MAO-A”, contenenti moclobemide (usato per il trattamento della

    depressione).

  • “Inibitori irreversibili delle MAO-B”, contenenti selegilina (usati per trattare il morbo di Parkinson). Questi medicinali aumentano il rischio di effetti indesiderati.
  • L’antibiotico linezolid.
  • Litio (usato per il trattamento del disturbo maniaco-depressivo) e triptofano.
  • Imipramina e desipramina (usati entrambi per il trattamento della depressione).
  • Sumatriptan e medicinali simili (usati per il trattamento dell’emicrania) e tramadolo (usato contro il dolore intenso). Questi medicinali aumentano il rischio di effetti indesiderati.
  • Cimetidina, lansoprazolo e omeprazolo (usati per trattare le ulcere dello stomaco), fluvoxamina

    (antidepressivo) e ticlopidina (usata per ridurre il rischio di ictus). Questi medicinali possono causare un aumento dei livelli di escitalopram nel sangue.

  • Erba di San Giovanni (hypericum perforatum) – una preparazione erboristica usata per la depressione.
  • Acido acetilsalicilico (aspirina) e farmaci antinfiammatori non steroidei (medicinali usati per alleviare il dolore o per fluidificare il sangue, cosiddetti anticoagulanti). Questi medicinali possono aumentare la tendenza al sanguinamento.
  • Warfarin, dipiridamolo e fenprocumone (medicinali usati per fluidificare il sangue, cosiddetti

    anticoagulanti). Il medico probabilmente controllerà il tempo di coagulazione del sangue all’inizio e al momento dell’interruzione del trattamento con Escitalopram Cipla al fine di verificare se la dose di anticoagulante è ancora adeguata.

  • Meflochina (usata per il trattamento della malaria), bupropione (usato per trattare la depressione) e

    tramadolo (usato per il trattamento del dolore intenso) a causa del possibile rischio di un abbassamento della soglia convulsiva.

  • Neurolettici (medicinali usati per il trattamento della schizofrenia e della psicosi) e antidepressivi

    (antidepressivi triciclici e SSRI) a causa del possibile rischio di un abbassamento della soglia convulsiva.

  • Flecainide, propafenone e metoprololo (usati nelle malattie cardiovascolari) clomipramina e nortriptilina (antidepressivi) e risperidone, tioridazina ed aloperidolo (antipsicotici). Può essere necessario correggere il dosaggio di Escitalopram Cipla.
  • Medicinali che abbassano i livelli di potassio o magnesio nel sangue, poiché queste condizioni aumentano il

    rischio di disturbi del ritmo cardiaco potenzialmente fatali.

    Non prenda Escitalopram Cipla se assume farmaci per problemi del ritmo cardiaco o medicinali che possono influenzare il ritmo del cuore, come antiaritmici di classe IA e III, antipsicotici (per esempio derivati delle fenotiazine, pimozide, aloperidolo), antidepressivi triciclici, alcuni agenti antimicrobici (per esempio sparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina IV, pentamidina, trattamenti antimalarici, in particolare alofantrina), alcuni antistaminici (astemizolo, mizolastina). Se dovesse avere ulteriori dubbi, contatti il suo medico.

    Escitalopram Cipla con cibi, bevande e alcol

    Questo medicinale può essere assunto con o senza cibo (vedere paragrafo 3).

    Come per molti medicinali, non è consigliabile associare Escitalopram Cipla con alcol, sebbene non siano attese interazioni tra questo medicinale e l’alcol.

    Gravidanza, allattamento e fertilità

    Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. Non prenda questo medicinale se e in gravidanza o sta allattando, a meno che non abbia già discusso i relativi rischi e benefici con il medico.

    Se prende Escitalopram Cipla durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza, deve considerare che il neonato può manifestare i seguenti effetti: difficoltà di respirazione, colorito bluastro della pelle, convulsioni, variazioni della temperatura corporea, difficoltà nell’alimentarsi, vomito, bassi livelli di zuccheri nel sangue, muscolatura rigida o cadente, riflessi vividi, tremore, nervosismo, irritabilità, letargia, pianto costante, sonnolenza e difficoltà a prendere sonno. Se il suo neonato manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, contatti il medico immediatamente.

    Si assicuri che la sua ostetrica e/o il medico sappiano che lei è in trattamento con Escitalopram Cipla. Quando assunti durante la gravidanza, in particolare nell’ultimo trimestre di gestazione, i medicinali come Escitalopram Cipla possono aumentare il rischio di comparsa di una grave condizione nel bambino, chiamata ipertensione polmonare persistente del neonato (PPHN), che causa nel bambino una respirazione più veloce del normale ed un colorito bluastro. Questi sintomi solitamente appaiono nelle prime 24 ore dopo la nascita del bambino. Se ciò dovesse verificarsi nel suo bambino, contatti immediatamente l’ostetrica e/o il medico.

    Se utilizzato durante la gravidanza, Escitalopram Cipla non deve mai essere sospeso bruscamente. Si prevede che escitalopram venga escreto nel latte materno.

    Citalopram, un medicinale simile all’escitalopram, ha dimostrato di ridurre la qualità dello sperma in studi su animali. In teoria, ciò potrebbe influenzare la fertilità ma, l’impatto sulla fertilità umana non è stato ancora osservato.

    Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

    Si raccomanda di non guidare veicoli o utilizzare macchinari fino a quando non conoscerà gli effetti di questo medicinale sul suo organismo.

    1. Come prendere Escitalopram Cipla

      Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

      Adulti

      Depressione

      La dose normalmente raccomandata di Escitalopram Cipla è 10 mg da assumere in un’unica dose giornaliera. La

      dose può essere aumentata dal medico fino ad un massimo di 20 mg al giorno.

      Disturbo da attacchi di panico

      La dose iniziale di Escitalopram Cipla è 5 mg in un’unica dose giornaliera per la prima settimana, prima di aumentare la dose a 10 mg al giorno. La dose può essere ulteriormente aumentata dal medico fino ad un massimo di 20 mg al giorno.

      Disturbo d’ansia sociale

      La dose normalmente raccomandata di Escitalopram Cipla è 10 mg da prendere in un’unica dose giornaliera. Il medico può diminuire la dose a 5 mg al giorno sia aumentarla fino ad un massimo di 20 mg al giorno, in base alla risposta al medicinale.

      Disturbo d’ansia generalizzato

      La dose normalmente raccomandata di Escitalopram Cipla è 10 mg da prendere in un’unica dose giornaliera. La dose può essere aumentata dal medico fino ad un massimo di 20 mg al giorno.

      Disturbo ossessivo-compulsivo

      La dose normalmente raccomandata di Escitalopram Cipla è 10 mg da prendere in un’unica dose giornaliera. La dose può essere aumentata dal medico fino ad un massimo di 20 mg al giorno.

      Pazienti anziani (oltre i 65 anni di età)

      La dose iniziale raccomandata di Escitalopram Cipla è 5 mg da prendere in un’unica dose giornaliera. La dose può essere aumentata dal medico a 10 mg al giorno.

      Uso nei bambini e negli adolescenti (al di sotto i 18 anni)

      Normalmente Escitalopram Cipla non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti. Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 2.

      Questo medicinale può essere preso con o senza cibo. Ingoi la compressa con un po’ d’acqua. Non mastichi le compresse perché sono amare.

      Le compresse da 10 mg e 20 mg possono essere divise in due metà uguali. Può dividere le compresse posizionandole prima di tutto su una superficie piana con la linea di incisione rivolta verso l’alto. Le compresse possono quindi essere spezzate premendo verso il basso su entrambi i lati della compressa, usando gli indici come indicato nel disegno sotto riportato.

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      Durata del trattamento

      Possono essere necessarie un paio di settimane prima di iniziare a sentirsi meglio. Continui a prendere questo medicinale anche se deve aspettare del tempo prima di notare un miglioramento della sua condizione.

      Non modifichi la dose del medicinale senza discuterne prima con il medico.

      Continui a prendere questo medicinale per tutto il periodo di tempo che le ha raccomandato il medico. Se interrompe il trattamento troppo presto, i sintomi possono ripresentarsi. Si raccomanda di continuare il

      trattamento per almeno altri 6 mesi dopo che si è ristabilito.

      Se prende più Escitalopram Cipla di quanto deve

      Se prende una dose di medicinale superiore a quella prescritta, contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso del più vicino ospedale, anche se non avverte segni di malessere. Alcuni segni di sovradosaggio possono essere capogiri, tremore, agitazione, convulsioni, coma, nausea, vomito, variazione del battito cardiaco, abbassamento della pressione e variazione dell’equilibrio tra liquidi e sali nel corpo. Porti con sé la scatola/contenitore di Escitalopram Cipla quando si reca dal medico o in ospedale.

      Se dimentica di prendere Escitalopram Cipla

      Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se ha dimenticato di prendere una dose e se ne ricorda prima di andare a letto, la prenda subito. Prosegua come di consueto il giorno seguente. Nel caso in cui se ne ricordi solo durante la notte o il giorno successivo, salti la dose dimenticata e prosegua come di consueto.

      Se interrompe il trattamento con Escitalopram Cipla

      Non smetta di prendere questo medicinale fino a quando il medico non le dice di farlo. Una volta completato il ciclo di trattamento, si raccomanda generalmente di ridurre gradualmente la dose di medicinale nell’arco di diverse settimane.

      Quando interrompe l’assunzione di questo medicinale, specialmente se in modo brusco, può avvertire dei sintomi da sospensione. Questi sintomi sono comuni quando si interrompe il trattamento con questo medicinale. Il rischio è maggiore se questo medicinale è stato usato per lungo tempo o ad alte dosi o quando la dose viene ridotta troppo velocemente. La maggioranza delle persone riscontra che questi tali sintomi sono di lieve entità e che in genere scompaiono spontaneamente nell’arco di due settimane. Tuttavia, in alcuni pazienti i sintomi possono essere di grave entità o prolungati nel tempo (2-3 mesi o più). Se dovesse avvertire dei gravi sintomi da sospensione quando smette di prendere questo medicinale si rivolga al medico. Il medico può chiederle di ripristinare il trattamento e continuare riducendo le dosi più gradualmente.

      I sintomi da sospensione comprendono: sensazione di capogiro (equilibrio barcollante e instabile), sensazioni di formicolio, sensazioni di bruciore e (meno comunemente) sensazione di scossa elettrica, anche nella testa, disturbi del sonno (sogni vividi, incubi, incapacità di dormire), sensazione d’ansia, mal di testa, malessere (nausea), sudorazione (inclusa sudorazione notturna), sensazione di irrequietezza o agitazione, tremore, sensazione di confusione o disorientamento, sensazione di eccessiva emotività o irritabilità, diarrea (feci molli), disturbi visivi, battito cardiaco palpitante o martellante (palpitazioni).

      Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

    2. Possibili effetti indesiderati

      Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

      Gli effetti indesiderati generalmente scompaiono dopo poche settimane di trattamento. Consideri tuttavia che molti di questi effetti possono anche essere dei sintomi della sua malattia e quindi miglioreranno non appena si sentirà meglio.

      Interrompa l’assunzione di Escitalopram Cipla e vada dal medico o si rechi immediatamente in ospedale se nota uno dei seguenti effetti indesiderati durante il trattamento:

      Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):

  • Sanguinamenti insoliti, compresi sanguinamenti gastrointestinali

    Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):

  • Se manifesta gonfiore della pelle, della lingua, delle labbra o del viso, o difficoltà a respirare o a deglutire (reazione allergica)
  • Febbre alta, agitazione, confusione, tremore e brusche contrazioni dei muscoli. Questi possono essere segni

    di una condizione rara definita sindrome serotoninergica.

  • Non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):

  • Difficoltà ad urinare
  • Attacchi epilettici (convulsioni), vedere anche il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”
  • Ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi (segni di compromissione della funzione epatica/epatite)
  • Battito cardiaco veloce e irregolare e svenimento, che possono essere sintomi di una condizione pericolosa per la vita, nota come Torsioni di Punta.
  • Pensieri autolesionistici (farsi del male) o riguardanti il suicidio (vedere paragrafo 2).

    In aggiunta a quelli sopra menzionati sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:

    Molto comune (interessa più di 1 persona su 10):

  • Malessere (nausea)
  • Cefalea

    Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)

  • Naso ostruito o gocciolante (sinusite)
  • Diminuzione o aumento dell’appetito
  • Ansia, irrequietezza, sogni anomali, difficolta ad addormentarsi, sensazione di sonnolenza, capogiri, sbadigli, tremore, formicolio sulla pelle
  • Diarrea, stitichezza, vomito, secchezza della bocca
  • Aumento della sudorazione
  • Dolore ai muscoli e alle articolazioni (artralgia e mialgia)
  • Disturbi sessuali (eiaculazione ritardata, problemi di erezione, diminuzione del desiderio sessuale, mentre le donne possono sperimentare difficoltà a raggiungere l’orgasmo)
  • Affaticamento, febbre
  • Aumento di peso

    Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):

  • Orticaria, eruzione cutanea, prurito
  • Digrignamento dei denti, agitazione, nervosismo, attacco di panico, stato confusionale
  • Sonno disturbato, alterazioni del gusto, svenimento (sincope)
  • Pupille ingrandite (midriasi), disturbi visivi, ronzio nelle orecchie (tinnito)
  • Perdita di capelli
  • Sanguinamento mestruale
  • Diminuzione del peso corporeo
  • Battito cardiaco accelerato
  • Gonfiore delle braccia o delle gambe
  • Sanguinamento dal naso

    Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):

  • Aggressività, depersonalizzazione, allucinazioni
  • Battito cardiaco rallentato

    Alcuni pazienti hanno riportato (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

  • Riduzione dei livelli di sodio nel sangue (i sintomi sono malessere, debolezza muscolare o confusione)
  • Capogiri quando ci si alza in piedi dovuti alla pressione bassa (ipotensione ortostatica)
  • Anomalie negli esami di funzionalità epatica (aumento dei valori degli enzimi epatici nel sangue)
  • Disturbi del movimento (movimenti involontari dei muscoli)
  • Erezione dolorosa (priapismo)
  • Segni di aumentato sanguinamento per esempio della pelle e delle mucose (ecchimosi) e riduzione dei livelli delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)
  • Improvviso gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema)
  • Aumento della quantità di urina escreta (inappropriata secrezione di ADH)
  • Flusso di latte negli uomini e nelle donne che non allattano
  • Mania
  • E’ stato osservato un aumento del rischio di fratture ossee nei pazienti che assumono questo tipo di medicinale.
  • Alterazione del ritmo cardiaco (definita “prolungamento dell’intervallo QT”, visibile all’ECG, l’attività

    elettrica del cuore)

    Inoltre, è noto che alcuni effetti indesiderati si verificano con farmaci che agiscono in modo simile ad escitalopram (il principio attivo di Escitalopram Cipla). Questi sono:

  • Irrequietezza motoria (acatisia)
  • Perdita di appetito

    Segnalazione degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

    1. Come conservare Escitalopram Cipla

      Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

      Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

      Il medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

      Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

    2. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Escitalopram Cipla

  • Il principio attivo è escitalopram. Ogni compressa contiene 5 mg, 10 mg o 20 mg di escitalopram (come

    ossalato).

  • Gli altri componenti sono:
  • Nucleo della compressa: mannitolo, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, amido di mais,

    magnesio stearato

  • Compressa rivestita con film: ipromellosa , titanio diossido e macrogol 6000.

Descrizione dell’aspetto di Escitalopram Cipla e contenuto della confezione

Escitalopram Cipla 5 mg compresse rivestite con film sono compresse rivestite con film bianche o quasi bianche, circolari, biconvesse con impresso il simbolo “E5” su un lato e lisce sull’altro lato. Diametro da 6.00 mm a 6.20 mm.

Escitalopram Cipla 10 mg compresse rivestite con film sono compresse rivestite con film bianche o quasi bianche, circolari, biconvesse con impresso il simbolo “E10” su un lato e lisce sull’altro lato. Le compresse da 10 mg possono essere divise in due metà uguali. Diametro da 7.50 mm a 7.70 mm.

Escitalopram Cipla 20 mg compresse rivestite con film sono compresse rivestite con film bianche o quasi bianche, circolari, biconvesse con impresso il simbolo “E20” su un lato e lisce sull’altro lato. Le compresse da 20 mg possono essere divise in due metà uguali. Diametro da 9.50 mm a 9.70 mm.

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Escitalopram Cipla è disponibile nelle seguenti confezioni:

Blister trasparente in PVC/PVdC/alluminio in una scatola di cartone. 14, 20, 28, 50, 56, 98, 100 e 200 compresse rivestite con film.

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare

Cipla Europe NV Uitbreidingstraat 80

2600 Antwerp Belgio

Produttori

Pharmadox Healthcare Ltd., KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000,

Malta

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S&D Pharma CZ, spol. s r.o.

Theodor 28, 273 08 Pchery (Pharmos a.s. facility) Republica Ceca

Cipla (EU) Limited,

4th Floor, 1 Kingdom Street, London, W2 6BY,

Regno Unito

Cipla Europe NV, Uitbreidingstraat 80,

2600 Antwerp, Belgio

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Gran Bretagna

Escitalopram 5/10/20 mg Film-Coated Tablets

Irlanda

Escitalopram 5/10/20 mg Film-Coated Tablets

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Malta

Escitalopram 5/10/20 mg Film-Coated Tablets

Spagna

Escitalopram Cipla 5/10/20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Grecia

Escitalopram/Cipla 5/10/20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Italia

Escitalopram Cipla 5/10/20 mg compresse rivestite con film

Francia

Escitalopram Cipla 5/10/20 mg comprimé pelliculé

Svezia

Escitalopram Cipla 5/10/20 mg filmdragerade tabletter

Lettonia

Escitalopram Cipla 5/10/20 mg apvalkotās tabletes

Polonia

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Repubblica Ceca

Escitalopram Cipla 5/10/20 mg potahované tablety

Slovenia

Escitalopram Cipla 5/10/20 mg filmsko obložene tablete

Ungheria

Escitalopram Cipla 5/10/20 mg filmtabletta

Belgio

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Repubblica Slovacca

Escitalopram Cipla 5/10/20 mg filmom obalené tablety

Romania

Escitalopram Cipla 5/10/20 mg comprimate filmate

Croazia

Escitalopram Cipla 5/10/20 mg filmom obložene tablete

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

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