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Zinadiur Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Zinadiur


FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE

ZINADIUR 5 mg + 6 ,25 mg compresse r ivestite con f ilm ZINADIUR 10 mg + 12 , 5 mg compresse r ivestite con f i lm ZINADIUR 20 mg + 25 mg compresse r ivestite con f ilm

Benazepril cloridrato + Idroclorotiazide

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

  1. Che cos’è ZINADIUR e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere ZINADIUR
  3. Come prendere ZINADIUR
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare ZINADIUR
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1 . Che cos’ è ZINADIUR e a cosa serve
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ZINADIUR è una associazione di due medicinali chiamati benazepril cloridrato e idroclorotiazide.

Benazepril cloridrato appartiene a un gruppo di farmaci chiamati “ACE inibitori” (Inibitori dell’Enzima di Conversione dell’Angiotensina). Esso agisce:

  • Diminuendo la produzione, da parte del corpo, di sostanze che possono causare un aumento della pressione sanguigna
  • Rilassando e dilatando i vasi sanguigni, con conseguente abbassamento della pressione sanguigna

    ed aumento del flusso di sangue in uscita dal cuore

    L’idroclorotiazide appartiene a un gruppo di farmaci chiamati “diuretici tiazidici”. Esso agisce favorendo la formazione e l’eliminazione delle urine e ciò provoca un abbassamento della pressione sanguigna.

    ZINADIUR è usato per trattare l’ipertensione (ovvero la pressione elevata del sangue). I due principi attivi agiscono insieme per abbassare la pressione sanguigna. Essi vengono usati in associazione quando il trattamento con un componente da solo non è sufficiente.

    2 . COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZINADIUR

    NON prenda ZINADIUR

  • Se è allergico al benazepril, all’idroclorotiazide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
  • Se è allergico a farmaci simili a ZINADIUR (altri ACE inibitori o medicinali derivati della

    sulfonamide).

    Segni di una reazione allergica possono essere raucedine (alterazione della normale voce), gonfiore alle labbra, al volto, alla gola, alle mani o piedi, difficoltà a deglutire o a respirare

  • Se ha avuto in passato una reazione allergica grave (angioedema) con gonfiore a viso, palpebre, labbra o lingua dopo aver assunto farmaci ACE inibitori
  • Se soffre di gravi problemi al fegato (insufficienza epatica)
  • Se soffre di gravi problemi ai reni (grave insufficienza renale con clearance della creatinina < 30 ml/min)
  • se soffre di anuria
  • Se ha bassi livelli di sali (potassio, sodio) nel sangue
  • Se ha o ha avuto alti livelli di acido urico nel sangue (gotta o precedenti di gotta)
  • se è in stato di gravidanza da più di tre mesi (vedere il paragrafo sotto “Gravidanza e allattamento”)
  • se soffre di diabete (diabete mellito) o la sua funzione renale è compromessa (velocità di

    filtrazione glomerulare GFR < 60 ml/min/1.73 m2) ed è in trattamento con un medicinale che abbassa la pressione del sangue contenente aliskiren (Vedere il paragrafo sotto “Altri medicinali e ZINADIUR”).

    Avvertenze e precauzioni

    Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ZINADIUR. Prenda questo medicinale con cautela ed informi il medico:

  • se ha un elevato quantitativo di calcio nel sangue (evidenziato da un esame del sangue)
  • se ha un basso quantitativo di fosfati o di magnesio nel sangue (evidenziato da un esame del sangue)
  • se soffre di diabete, gotta o colesterolo elevato, in quanto i diuretici tiazidici, ad alte dosi, possono

    ridurre la tolleranza al glucosio ed aumentare i livelli di colesterolo, trigliceridi e acido urico nel sangue

  • se assume sali contenenti potassio o diuretici risparmiatori di potassio
  • se ha la tosse
  • se sta per essere sottoposto ad anestesia generale per un intervento chirurgico o un intervento ai denti. Potrebbe essere necessario interrompere il trattamento con ZINADIUR il giorno prima, chieda consiglio al medico
  • se le è stato detto da un medico che ha un restringimento della valvola aortica cardiaca (stenosi

    aortica) o della valvola mitralica cardiaca (stenosi mitralica)

  • se si è sottoposto, o sta per sottoporsi, ad una terapia di desensibilizzazione per l’allergia alle punture di ape o di vespa
  • se ha bisogno di emodialisi (procedimento con cui si ottiene la purificazione del sangue mediante

    filtrazione) con particolari membrane ad alto flusso, poiché ci possono essere reazioni al tipo di membrana utilizzata

  • sa ha perso molti sali o fluidi corporei (a causa di uno stato di malessere quale vomito, diarrea o in

    seguito ad una dieta povera di sale o per l’assunzione di diuretici orali per un lungo periodo di tempo o avendo subito una dialisi o soffrendo di insufficienza cardiaca). In tali circostanze la terapia deve essere iniziata sotto stretta sorveglianza medica.

  • se ha la pressione bassa. Una pressione bassa per un breve periodo di tempo non costituisce una

    controindicazione al proseguimento della terapia

  • se le è stato detto da un medico che ha un restringimento dell’arteria renale o se ha una ridotta funzionalità dei reni, poiché questo potrebbe causarle un aumento dell’azotemia. In questo caso il medico la sottoporrà ad esami per monitorare i livelli di azotemia sia durante le prime settimane di trattamento sia successivamente con controlli periodici. Pertanto il medico potrebbe anche decidere di ridurle il dosaggio di ZINADIUR
  • se ha una “malattia del collagene” come lupus eritematoso, in particolare se associata a ridotta

    funzionalità dei reni

  • se ha una ridotta funzionalità del fegato, che potrebbe sfociare in coma epatico. Qualora si verifichi un ittero (ovvero colorito giallastro della pelle e del bianco degli occhi) interrompa la terapia e contatti immediatamente il medico
  • se ha una ridotta tolleranza agli zuccheri.

    A causa del diuretico presente in ZINADIUR, possono diminuire i livelli di sodio e potassio nel sangue. Ciò può provocare secchezza della bocca, sete, debolezza, sonnolenza, irritabilità, fatica o dolori muscolari, ipotensione, nausea, battito cardiaco accelerato. Bassi livelli di potassio nel sangue possono anche esagerare la risposta cardiaca alla digitale ed è più probabile che si manifestino in pazienti affetti da cirrosi epatica e in quelli contemporaneamente trattati con corticosteroidi o ACTH. Pertanto è bene effettuare esami del sangue all'inizio e periodicamente durante la terapia.

    Il trattamento con diuretici tiazidici può attivare il lupus eritematoso.

    Se durante il trattamento con Zinadiur manifesta alterazione della vista o dolore agli occhi, informi subito il medico. Potrebbero essere segni di gravi problemi agli occhi (glaucoma secondario ad angolo chiuso e miopia transitoria acuta).

    Altri disturbi metabolici

    I diuretici tiazidici come idroclorotiazide possono ridurre la tolleranza al glucosio nei pazienti diabetici. Possono essere richiesti aggiustamenti del dosaggio di insulina o di agenti ipoglicemizzanti orali. Il diabete mellito latente può diventare manifesto durante la terapia con diuretici tiazidici.

    E’ richiesto un attento monitoraggio dei pazienti affetti da diabete mellito: evitare grandi fluttuazioni dei livelli di glucosio nel sangue. I sintomi della glicemia potrebbero essere mascherati.

    Pazienti neri

    È stato osservato che l'incidenza di angioedema (caratterizzato da gonfiore del volto, delle labbra, della lingua, della gola od improvvisa difficoltà di respirazione) in corso di terapia con ACE inibitori è superiore nei pazienti neri di origine africana rispetto a quelli di altre razze.

    Per chi svolge attività sportiva

    L’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.

    Bambini e adolescenti

    ZINADIUR non è raccomandato nei bambini, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia di questo medicinale.

    Altri medicinali e ZINADIUR

    Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale poiché potrebbe essere necessario modificare le dosi o, in alcuni casi, sospendere la somministrazione di uno dei due medicinali.

    Usi cautela e informi il medico se sta assumendo i seguenti medicinali:

  • altri farmaci per ridurre la pressione detti “antipertensivi” (ad es. alfa-bloccanti, beta-bloccanti, calcio-antagonisti);
  • medicinali per ridurre la quantità di colesterolo nel sangue;
  • integratori di potassio o sostituti contenenti potassio;
  • litio (medicinale per problemi psichiatrici);
  • corticosteroidi (medicinali per trattare l’infiammazione);
  • farmaci per il diabete come gli ipoglicemizzanti orali (medicinali per ridurre i livelli di zucchero nel sangue) e l’insulina;
  • medicinali utilizzati per alleviare dolori ed infiammazioni, ad es. Farmaci Antinfiammatori Non

    Steroidei (FANS);

  • digossina (medicinale per problemi di cuore, inclusi i problemi del battito cardiaco);
  • derivati del curaro (medicinali utilizzati per l’anestesia generale e nella terapia intensiva);
  • medicinali per evitare il rigetto di organi dopo il trapianto come ad esempio la ciclosporina

  • farmaci citotossici (medicinali antitumorali);
  • diuretici risparmiatori di potassio ad es. spironolattone, triamterene o amiloride;
  • allopurinolo (medicinali per trattare la gotta);
  • amantadina (medicinale utilizzato per il morbo di Parkinson);
  • carbamazepina (per il trattamento dell’epilessia);
  • farmaci anticolinergici (medicinali per trattare le allergie e le malattie respiratorie);
  • altri ACE-inibitori, antagonisti del recettore dell'angiotensina II o aliskiren, usati per abbassare la pressione del sangue, in quanto il rischio di effetti indesiderati quali abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), aumento dei livelli di potassio del sangue (iperpotassiemia) e riduzione della funzione dei reni è maggiore (Vedere i paragrafi “Non prenda ZINADIUR” e “Avvertenze e precauzioni”);

    La somministrazione contemporanea di ZINADIUR e farmaci antiinfiammatori non steroidei, FANS (terapia concomitante) può causare una diminuzione dell’effetto anti-ipertensivo e può portare ad un aumentato rischio di peggioramento della funzionalità dei reni che comprende possibile insufficienza renale acuta ed aumento dei livelli del potassio nel sangue specialmente in pazienti con funzione renale precedentemente compromessa. La combinazione deve essere somministrata con cautela specialmente negli anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione dei reni all’inizio della terapia concomitante.

    ZINADIUR con cibi, bevande e alcool

     Bere bevande alcoliche insieme a ZINADIUR può ridurre l’efficacia di ZINADIUR e causare sensazione di vertigini o di stordimento. Se vuole sapere quanto alcool bere quando sta prendendo ZINADIUR ne discuta con il medico. Infatti l’alcool aumenta gli effetti dei farmaci per la pressione.

     L’assunzione di ZINADIUR può avvenire prima, durante o dopo i pasti.

    Gravidanza e allattamento

    Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

    Gravidanza

    L'uso di ZINADIUR non è raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza.

    Non prenda ZINADIUR durante il secondo e terzo trimestre (vedere paragrafo “Non prenda ZINADIUR”).

    Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la possibilità di dare inizio ad una gravidanza).

    La terapia con ZINADIUR, non deve essere iniziata durante la gravidanza.

    Di norma il medico Le consiglierà di interrompere l’assunzione di ZINADIUR prima di dare inizio alla gravidanza o non appena verrà a conoscenza che lei è in stato di gravidanza e le consiglierà di prendere un altro medicinale a meno che non sia considerato essenziale il proseguimento della terapia con un ACE inibitore. ZINADIUR non è raccomandato all’inizio della gravidanza ZINADIUR non deve essere assunto se Lei è in stato di gravidanza da più di tre mesi, poiché esso può causare gravi danni al bambino se preso dopo il terzo mese di gravidanza (vedere paragrafo “Non usi ZINADIUR”).

    Qualora dovesse verificarsi un’esposizione ad un ACE inibitore dopo il primo trimestre di gravidanza, il medico le raccomanderà di effettuare un controllo ecografico della funzionalità renale e del cranio del feto, e successivamente monitorerà il neonato relativamente al rischio di ipotensione (pressione bassa).

    Non prenda questo medicinale per il trattamento del gonfiore fisiologico della gravidanza (edema gestazionale) o della pressione alta (preeclampsia), eccetto rari casi in cui nessun altro medicinale alternativo potrebbe essere usato.

    Allattamento al seno

    Informi il medico se sta allattando o se sta per iniziare l'allattamento.

    L’allattamento al seno dei neonati (prime settimane dopo la nascita) e specialmente dei bambini prematuri non è raccomandato mentre sta prendendo ZINADIUR. Il medico valuterà i benefici per lei ed i rischi per il neonato legati all’assunzione di ZINADIUR durante l’allattamento al seno e potrà consigliarle un trattamento alternativo se desidera allattare.

    Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

    Potrebbe avere sensazione di vertigini, mentre assume ZINADIUR. Se ciò dovesse accadere, non guidi o usi strumenti o macchinari.

    ZINADIUR contiene lattosio e olio di r icino idrogenato

    Questo medicinale contiene il lattosio, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

    Questo medicinale contiene olio di ricino idrogenato che Può causare disturbi gastrici e diarrea

    Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    Prendendo questo medicinale

     Prenda le compresse per bocca nello stesso momento della giornata, ogni giorno (prima, durante o dopo i pasti).

     Deglutisca le compresse con un liquido.

     Le compresse possono essere ingerite intere oppure divise a metà (compresse divisibili).

    Quanto ne deve prendere

    Il medico potrà modificare il quantitativo che lei assume finché la sua pressione sanguigna non sarà sotto controllo. Generalmente la dose iniziale di ZINADIUR, consigliata per pazienti con ipertensione lieve o moderata è di 5 mg + 6,25 mg una volta al giorno.

    La maggior parte dei pazienti risponde alla somministrazione giornaliera di 10 mg + 12,5 mg.

    Per ottenere una ulteriore riduzione della pressione arteriosa si può, dopo 3 o 4settimane, aumentare la dose fino a 20 mg + 25 mg una volta al giorno.

    La dose massima giornaliera consigliata è di 40 mg + 50 mg di ZINADIUR, divisa in due somministrazioni.

    Si può associare un altro farmaco anti-ipertensivo, ma non un diuretico qualora la riduzione della pressione non sia sufficiente.

    Nei pazienti già in trattamento con diuretici e che devono passare a ZINADIUR la terapia deve essere sospesa almeno 3 giorni prima dell'inizio del trattamento con ZINADIUR.

    La pressione arteriosa elevata spesso non si manifesta con particolari sintomi. Per questo segua scrupolosamente le indicazioni del medico e non cambi la quantità di farmaco da assumere o le modalità suggerite dal medico.

    Uso nei bambini e negli adolescenti

    ZINADIUR non è raccomandato per i bambini e i ragazzi al di sotto dei 18 anni perché questo medicinale non è mai stato utilizzato in questa fascia di età.

    Se prende più ZINADIUR di quanto deve

    In caso di assunzione di dosi molto elevate di ZINADIUR potrebbero verificarsi gravi capogiri e/o svenimenti; nausea grave o persistente, vomito o diarrea; insolita stanchezza, debolezza, crampi muscolari; aritmie cardiache.

    Contatti immediatamente il medico. In sua attesa è opportuno indurre il vomito e successivamente sdraiarsi e sollevare le gambe.

    In caso di assunzione/ingestione accidentale di una dose eccessiva di ZINADIUR avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

    Se dimentica di prendere ZINADIUR

    Se dimentica di prendere una dose la prenda appena se ne ricorda. Comunque, se è vicino all’ora successiva, tralasci la dose dimenticata e prosegua come al solito. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.

    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4 . POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    La maggior parte degli effetti indesiderati rilevati negli studi clinici è stata di intensità da lieve a moderata e di natura non grave e si risolve senza interrompere il trattamento.

    Smetta di prendere ZINADIUR e si r ivolga immediatamente al medico se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato grave – potrebbe avere bisogno di un trattamento medico urgente:

  • Gonfiore del volto, degli occhi, delle labbra o della gola tale da rendere difficoltoso deglutire o respirare. Questo potrebbe essere segno di una reazione allergica grave a ZINADIUR
  • Colorito giallastro della pelle (ittero) e della parte bianca degli occhi.

    Informi il suo medico appena possibile se manifesta :

  • capogiri, stordimento (specialmente nei primi giorni di terapia) o svenimenti;
  • mal di gola, febbre o brividi. Questi possono essere sintomi di alterazioni nella composizione del sangue;
  • dolore all’addome con nausea, vomito e febbre. Questi potrebbero essere segni di pancreatite

    (infiammazione del pancreas);

  • torpore o formicolio a mani, piedi o labbra; eruzioni cutanee con o senza prurito;
  • dolore toracico;
  • reazioni cutanee (per es. vescicole) a volte dolorose;
  • anemia emolitica (bassa concentrazione di emoglobina nel sangue).

    Altri effetti indesiderati includono:

    Comuni (interessano meno di 1 paziente ogni 10 pazienti)

  • Tosse secca e persistente (soprattutto durante la notte)
  • Disturbi di stomaco
  • Battito cardiaco accelerato
  • Arrossamenti della pelle
  • Orticaria
  • Prurito
  • Sintomi simil-influenzali
  • Mal di testa
  • Affaticamento
  • Frequente necessità di urinare
  • Maggiore sensibilità della pelle alla luce solare
  • Perdita di appetito
  • Difficoltà di erezione
  • Ipotensione ortostatica (brusco calo della pressione quando ci si alza dalla posizione seduta o sdraiata) che può essere peggiorata dall’assunzione contemporanea di alcol, anestetici o sedativi

    Non comuni (interessano meno di un paziente ogni 100 pazienti)

  • Insufficienza renale acuta (disturbi ai reni)

    Rari (interessano meno di 1 paziente ogni 1000 pazienti in terapia)

  • Diarrea, nausea
  • Nervosismo
  • Disturbi del sonno
  • Perdita del gusto
  • Ronzii nelle orecchie
  • Dolore alle articolazioni
  • Dolori muscolari
  • Visione offuscata
  • Ipopotassiemia
  • Sonnolenza
  • Vertigini
  • Ansia
  • Stipsi
  • Aumento dell’uricemia, dell’azotemia e della creatinina sierica
  • Angina pectoris
  • Aritmie
  • Epatite
  • Pemfigo (patologia autoimmune della cute e delle mucose)
  • Diminuzione del numero delle piastrine (a volte con porpora)
  • Depressione
  • Disturbi visivi
  • Colestasi intraepatica

    Molto rari (interessano meno di 1 paziente ogni 10000 pazienti in terapia)

  • Iposodiemia
  • Ronzio alle orecchie
  • Disgeusia
  • Infarto miocardico
  • Sindrome di Stevens-Johnson
  • Peggioramento della funzionalità renale
  • Diminuzione del numero di globuli bianchi
  • Depressione del midollo osseo
  • Angioite necrotizzante
  • Difficoltà respiratoria, comprese polmonite ed edema polmonare
  • Necrolisi epidermica tossica, reazioni cutanee lupus eritematoso-simili, riattivazione di un lupus eritematoso cutaneo

    Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

  • Insufficienza renale e peggioramento della funzionalità renale (disturbi ai reni)
  • Reazioni cutanee severe (eritema multiforme)
  • Febbre
  • Crampi muscolari
  • Miopia acuta e aumento della pressione intraoculare (glaucoma secondario)
  • Debolezza
  • Diminuzione della formazione di tutte le cellule del sangue (anemia aplastica)
  • Aumento dei livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia)
  • Escrezione di glucosio nelle urine
  • Peggioramento dello stato metabolico dei pazienti diabetici
  • Iperpotassiemia
  • Diminuzione del numero di alcuni tipi di globuli bianchi (agranulocitosi, neutropenia)
  • Angioedema del piccolo intestino

Idroclorotiazide può causare disturbi metabolici specialmente ad alte dosi. Può provocare un aumento dei livelli di zucchero nel sangue e l’eliminazione di glucosio nelle urine nei diabetici e in altri pazienti sensibili.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come- segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

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  1. . COME CONSERVARE ZINADIUR

    Conservare nella confezione originale.

    Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  2. . CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene ZINADIUR

ZINADIUR 5 mg + 6,25 mg compresse rivestite con film

I principi attivi sono: benazepril cloridrato 5 mg + idroclorotiazide 6,25 mg;

Gli altri componenti sono: olio di ricino idrogenato (vedere paragrafo 2 “Zinadiur contiene olio di ricino”); lattosio (vedere paragrafo 2 “ZINADIUR contiene lattosio”); crospovidone, ipromellosa; macrogol; talco; titanio diossido.

ZINADIUR 10 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film

I principi attivi sono: benazepril cloridrato 10 mg + idroclorotiazide 12,5 mg;

Gli altri componenti sono: olio di ricino idrogenato (vedere paragrafo 2 “Zinadiur contiene olio di ricino”); lattosio (vedere paragrafo 2 “ZINADIUR contiene lattosio”); crospovidone, ipromellosa, ferro ossido rosso (E172); macrogol; talco; titanio diossido.

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ZINADIUR 20 mg + 25 mg compresse rivestite con film

I principi attivi sono: benazepril cloridrato 20 mg + idroclorotiazide 25 mg;

Gli altri componenti sono: olio di ricino idrogenato (vedere paragrafo 2 “Zinadiur contiene olio di ricino”); lattosio (vedere paragrafo 2 “ ZINADIUR contiene lattosio”); crospovidone, ipromellosa, ferro ossido rosso (E172); macrogol; talco; titanio diossido.

Descrizione dell’ aspetto di ZINADIUR e contenuto della confezione

Blister di PVC con copertura d'alluminio, saldato su supporto d'alluminio; oppure blister di alluminio; oppure blister di PVC/PE/PVDC saldato su supporto d'alluminio.

ZINADIUR 5 mg + 6,25 mg compresse rivestite con film si presenta in forma di compresse rivestite di forma ovale e di colore bianco. È disponibile in confezioni da 14 compresse rivestite con film.

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ZINADIUR 10 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film si presenta in forma di compresse rivestite di forma ovale e di colore rosa chiaro. È disponibile in confezioni da 14 e da 28 compresse rivestite con film.

ZINADIUR 20 mg + 25 mg compresse rivestite con film si presenta in forma di compresse rivestite di forma ovale e di colore rosso. È disponibile in confezioni da 14 compresse rivestite con film.

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È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Titolare dell’ autorizzazione all ’ immissione in commercio

Errekappa Euroterapici S.p.A. – Via Ciro Menotti 1/A – 20129 Milano – Italia Su licenza: Meda Pharma S.p.A.

Produttore

FAMAR ITALIA S.p.A. – Via Zambeletti, 25 – Baranzate (MI) – Italia Special Product’s Line S.p.A., Via Fratta Rotonda Vado Largo 1 – 03012 Anagni (FR), Italy

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