Desloratadina Crinos Bugiardino. Fonte A.I.Fa.
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
DESLORATADINA CRINOS 0,5 mg/ml soluzione orale
Medicinale equivalente Desloratadina
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos’è DESLORATADINA CRINOS e a che cosa serve
- Prima di prendere DESLORATADINA CRINOS
- Come prendere DESLORATADINA CRINOS
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare DESLORATADINA CRINOS
- Altre informazioni
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CHE COS’È DESLORATADINA CRINOS E A CHE COSA SERVE
DESLORATADINA CRINOS soluzione orale è un medicinale antiallergico che non provoca sonnolenza. Aiuta il controllo della sua reazione allergica ed i suoi sintomi.
DESLORATADINA CRINOS soluzione orale allevia i sintomi associati alla rinite allergica (infiammazione delle vie nasali causata da allergia, ad esempio febbre da fieno o l’allergia agli acari della polvere). Questi sintomi includono starnuti, naso che cola e prurito nasale, prurito al palato e prurito, arrossamento o lacrimazione degli occhi.
DESLORATADINA CRINOS soluzione orale viene utilizzato anche per alleviare i sintomi associati all'orticaria (una condizione della pelle causata da un’allergia). Questi sintomi includono prurito e pomfi.
Il sollievo da questi sintomi dura per l'intera giornata e la aiuta a riprendere le sue normali attività giornaliere e il sonno.
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PRIMA DI PRENDERE DESLORATADINA CRINOS Non prenda DESLORATADINA CRINOS
- se è allergico (ipersensibile) alla desloratadina, alla loratadina o a uno qualsiasi degli eccipienti di DESLORATADINA CRINOS.
DESLORATADINA CRINOS soluzione orale è indicato per i bambini di età compresa tra 1 e 11 anni, gli adolescenti (dai 12 anni in su) e gli adulti, inclusi gli anziani.
Faccia particolare attenzione con DESLORATADINA CRINOS
- se la funzionalità dei suoi reni è ridotta.
Se questo è il suo caso o se ha dei dubbi, consulti il medico prima di prendere DESLORATADINA CRINOS.
Assunzione di DESLORATADINA CRINOS con altri medicinali
Non sono note interazioni di DESLORATADINA CRINOS con altri medicinali.
Assunzione di DESLORATADINA CRINOS con cibi e bevande
DESLORATADINA CRINOS può essere preso indipendentemente dai pasti.
Gravidanza e allattamento
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere qualsiasi farmaco durante la gravidanza e l’allattamento.
Se è incinta o sta allattando, l’uso di DESLORATADINA CRINOS soluzione orale non è raccomandato.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alla dose raccomandata, non è previsto che DESLORATADINA CRINOS le causi sonnolenza o una riduzione dell’attenzione. Comunque, la sonnolenza, si è manifestata molto raramente in alcune persone, cosa che può influenzare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti di DESLORATADINA CRINOS
DESLORATADINA CRINOS soluzione orale contiene sorbitolo. Se il medico l’ha informata di una sua intolleranza verso alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
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COME PRENDERE DESLORATADINA CRINOS
Bambini di età compresa fra 1 e 5 anni: prenda 2,5 ml (½ cucchiaino da 5 ml) di soluzione orale una volta al giorno.
Bambini di età compresa fra 6 e 11 anni: prenda 5 ml (un cucchiaino da 5 ml) di soluzione orale una volta al giorno.
Adulti e adolescenti (di età uguale o superiore a 12 anni): prenda 10 ml (due cucchiaini da 5 ml) di soluzione orale una volta al giorno.
Nel caso in cui venga fornita la siringa dosatrice per somministrazione orale insieme al flacone di soluzione orale, questa si può usare in alternativa per assumere la giusta quantità di soluzione orale.
Deglutisca la dose di soluzione orale e poi beva un po’ d'acqua. Può assumere il medicinale con o senza cibo.
Per quanto riguarda la durata del trattamento, il medico determinerà il tipo di rinite allergica di cui lei soffre e per quanto tempo dovrà assumere DESLORATADINA CRINOS soluzione orale.
Se la sua rinite allergica è intermittente (presenza dei sintomi per meno di 4 giorni nel corso di una settimana o per meno di 4 settimane), il medico le prescriverà uno schema di trattamento che dipende dalla valutazione della storia della sua malattia.
Se la sua rinite allergica è persistente (presenza dei sintomi per 4 giorni o più nel corso di una settimana e per più di 4 settimane), il medico può prescriverle un trattamento a lungo termine.
Nel caso di orticaria, la durata del trattamento può variare da paziente a paziente e pertanto deve seguire le istruzioni del medico.
Se assume più DESLORATADINA CRINOS di quanto deve
Prenda DESLORATADINA CRINOS soluzione orale solo se le è stato prescritto. Non sono prevedibili problemi seri conseguenti all’assunzione accidentale di più dosi. Tuttavia, se assume più DESLORATADINA CRINOS soluzione orale di quanto prescritto, contatti il medico o il farmacista.
Se dimentica di assumere DESLORATADINA CRINOS
Se dovesse dimenticare di prendere la dose nei tempi prescritti, la prenda non appena possibile, quindi continui il trattamento come di consueto. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
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POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali DESLORATADINA CRINOS soluzione orale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Nella maggior parte dei bambini e negli adulti, gli effetti indesiderati di DESLORATADINA CRINOS erano pressoché simili a quelli ottenuti con una compressa senza principio attivo (placebo). Comunque, gli effetti indesiderati comuni nei bambini di età inferiore ai 2 anni sono stati diarrea, febbre e insonnia, mentre negli adulti, l'affaticamento, la secchezza della bocca e la cefalea sono state riportate più spesso che con una compressa senza principio attivo (placebo).
Durante la commercializzazione di DESLORATADINA CRINOS, sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni allergiche (difficoltà respiratoria, respiro sibilante, prurito, orticaria e gonfiore) e eruzione cutanea. Inoltre, seppur molto raramente, sono stati riportati casi di palpitazioni, accelerazione della frequenza cardiaca, mal di stomaco, nausea (senso di malessere), vomito, disturbi di stomaco, diarrea, capogiro, sonnolenza, insonnia, dolore muscolare, allucinazioni, convulsioni, irrequietezza con aumento dei movimenti del corpo, infiammazione del fegato e alterazione dei test di funzionalità epatica.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
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COME CONSERVARE DESLORATADINA CRINOS
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Questo medicinale non richiede alcuna precauzione per la conservazione. Dopo la prima apertura la soluzione deve essere usata entro 2 mesi.
Non usi DESLORATADINA CRINOS dopo la scadenza della data (SCAD.) indicata sul flacone. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Informi il farmacista se dovesse notare cambiamenti nell'aspetto della soluzione orale.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
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ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene DESLORATADINA CRINOS
Il principio attivo è la desloratadina. Ogni ml di DESLORATADINA CRINOS contiene 0,5 mg di desloratadina. Gli eccipienti della soluzione orale sono:
Sorbitolo liquido (E420) (non cristallizzante) Glicole propilenico
Acido citrico monoidrato Citrato di sodio Ipromellosa 2910 Sucralosio
Disodio edetato Aroma Tutti frutti Acqua purificata.
Descrizione dell’aspetto di DESLORATADINA CRINOS e contenuto della confezione DESLORATADINA CRINOS soluzione orale si presenta come una soluzione chiara, incolore priva di particelle.
DESLORATADINA CRINOS soluzione orale è fornito in due diversi formati da 100 e 120 ml in flaconi di vetro ambrato di tipo III chiusi con un tappo a vite in plastica a prova di bambino (C/R) con scanalature multiple in polietilene. I flaconi sono poi confezionati in scatole di cartone. Tutti i formati vengono forniti con un cucchiaio dosatore graduato a 2,5 ml e 5 ml o una siringa dosatrice per somministrazione orale finale di 5 ml graduata a tacche di 0,5 ml.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
CRINOS S.p.A., Via Pavia 6 – 20136 Milano
Produttore
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 – 18, 61118 Bad Vilbel Germania Specifar S.A., 1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara, 12351 Athens Grecia
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
BG Desloratadine Stada 0,5 mg/ml oral solution DK Desloratadine Stada 0,5 mg/ml oral solution IE Desloratadine Clonmel 0,5 mg/ml oral solution
IT DESLORATADINA CRINOS 0,5 mg/ml soluzione orale