Cerotto Bertelli medicato: Scheda Tecnica del Farmaco

Cerotto Bertelli medicato - Capsaicina - A cosa serve? Lombaggini, stiramenti muscolari, nevralgie intercostali, stati dolorosi di natura reumatica.

Cerotto Bertelli medicato

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Cerotto Bertelli medicato: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: scheda tecnica ufficiale AIFA (PDF))

Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Cerotto Bertelli

Indice della Scheda

01.0 Denominazione del medicinale

Cerotto Bertelli, “192 mg cerotto medicato” 3 cerotti 16×12,5 cm.

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

100 g contengono:

Principio attivo:

Capsico oleoresina 3,00 g

(al 3,3% in capsaicinoidi totali espressi come capsaicina)

Eccipienti:

Arnica essenza 0,01 g

Olibano 4,20 g

Gomma naturale 30,19 g

Ferro ossido 0,80 g

Colofonia idrogenata ed esterificata 35,70 g

Iride rizoma 24,60 g

Metile p-idrossibenzoato 0,25 g

2,2′ Metilen-bis-(4 metil-6 tertbutilfenolo) 1,25 g

03.0 Forma farmaceutica

Cerotto medicato, uso esterno.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

Lombaggini, stiramenti muscolari, nevralgie intercostali, stati dolorosi di natura reumatica.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

Liberato dalla carta siliconata che ne protegge lo strato adesivo Cerotto Bertelli si applica sulla cute previamente asciugata facendolo aderire perfettamente con un leggero massaggio.

L’azione del Cerotto Bertelli si esplica generalmente entro 24 ore.

Tuttavia, se l’effetto non è stato raggiunto entro questo periodo di tempo, Cerotto Bertelli può rimanere applicato più a lungo (infatti Cerotto Bertelli può essere applicato più volte consecutive senza inconvenienti), oppure più convenientemente, può essere sostituito con un altro.

04.3 Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Il prodotto è controindicato in età pediatrica.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

Si consiglia di asportare Cerotto Bertelli servendosi di un batuffolo di cotone imbevuto di acqua tiepida o olio di oliva.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Non sono note interazioni di alcun genere con altri medicamenti.

04.6 Gravidanza e allattamento

Non vengono descritte controindicazioni all’uso durante la gravidanza e l’allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati

L’uso specie se prolungato del prodotto per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

04.9 Sovradosaggio

Sovradosaggio relativo può essere dovuto ad inadeguato impiego del preparato si da determinare fenomeni irritativi locali che richiedono la sospensione del farmaco ed un trattamento antinfiammatorio generico.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

I principi attivi sono dotati di una efficace, ma contenuta azione revulsiva.

05.2 Proprietà farmacocinetiche

——

05.3 Dati preclinici di sicurezza

——

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

Arnica essenza, olibano, gomma naturale, ferro ossido, colofonia idrogenata ed esterificata, iride rizoma, metile p-idrossi-benzoato, 2,2′ metilen-bis- (4 metil-6 tertbutilfenolo).

06.2 Incompatibilità

Dalla letteratura non si evincono incompatibilità di sorta.

06.3 Periodo di validità

5 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

Non conservare al di sopra di 30°C.

06.5 Natura e contenuto della confezione

Astuccio di cartone contenente 3 buste di carta stampata con un cerotto ciascuna. Il cerotto è costituito da un supporto in tessuto non tessuto 100% poliestere (Jettex EL90) su cui è steso lo strato adesivo, protetto da un foglio di carta siliconata.

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

Il cerotto va applicato esclusivamente su cute sana.

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

KELEMATA S.r.l., Corso Re Umberto 20, Torino.

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

AIC N° 004844041.

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

Data di prima autorizzazione: 29 gennaio 2009. Data di rinnovo: giugno 2010

TABELLA DI APPARTENENZA SECONDO IL DPR 9 OTTOBRE 1990, N. 309

Specialità non soggetta al DPR 309/90.

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO

Specialità medicinale di automedicazione, non soggetta a prescrizione medica.

10.0 Data di revisione del testo

Aprile 2011.

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)
  • Cerotto bertelli – Grandecm16 X24
  • Cerotto bertelli – Medio Cm16 X12
  • Qutenza 179 mg cerotto cutaneo – 1 Cer 179 mg+1 Gel Det