Euclorina: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Euclorina polvere solubile viene impiegata per lavaggi e impacchi nella: Disinfezione della cute e medicazione di ferite, abrasioni, piaghe infette, ascessi, foruncoli, paterecci, vescicole, ulcere ...

Confezione di Euclorina
Schede Farmaci

In breveEuclorina: a cosa serve, come si prende, effetti collaterali

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Euclorina

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Euclorina: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: scheda tecnica ufficiale AIFA (PDF))

Indice (28 sezioni)
  1. 1Denominazione del medicinale
  2. 2Composizione qualitativa e quantitativa
  3. 3Forma farmaceutica
  4. 4Informazioni cliniche
  5. 4.1Indicazioni terapeutiche
  6. 4.2Posologia e modo di somministrazione
  7. 4.3Controindicazioni
  8. 4.4Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
  9. 4.5Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
  10. 4.6Gravidanza e allattamento
  11. 4.7Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
  12. 4.8Effetti indesiderati
  13. 4.9Sovradosaggio
  14. 5Proprietà farmacologiche
  15. 5.1Proprietà farmacodinamiche
  16. 5.2Proprietà farmacocinetiche
  17. 5.3Dati preclinici di sicurezza
  18. Informazioni farmaceutiche
  19. 6.1Eccipienti
  20. 6.2Incompatibilità
  21. 6.3Periodo di validità
  22. 6.4Speciali precauzioni per la conservazione
  23. 6.5Natura e contenuto della confezione
  24. 6.6Istruzioni per l’uso e la manipolazione
  25. 7Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
  26. 8Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
  27. 9Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
  28. 10Data di revisione del testo

1 Denominazione del medicinale

EUCLORINA®

2,5 g polvere solubile

2 Composizione qualitativa e quantitativa

Ogni bustina contiene:

Principio attivo:

Cloramina 2,5 g

3 Forma farmaceutica

Polvere solubile

4 INFORMAZIONI CLINICHE

4.1 Indicazioni terapeutiche

Euclorina polvere solubile viene impiegata per lavaggi e impacchi nella:

Disinfezione della cute e medicazione di ferite, abrasioni, piaghe infette, ascessi, foruncoli, paterecci, vescicole, ulcere cutanee.

Disinfezione dei genitali esterni.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Disinfezione e pulizia della cute: 4 bustine in 1 litro di acqua (oppure 1 bustina in un bicchiere d’acqua).

Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 1 litro di acqua. 1 applicazione al di salvo diversa prescrizione medica.

NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

4.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

Non usare per i trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti

4.6 Gravidanza e allattamento

Il prodotto non viene assorbito per via sistemica. Pertanto, non sono necessarie precauzioni diverse da quelle già riportate nei paragrafi 4.4-4.5

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Nessuno

4.8 Effetti indesiderati

E’ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Comunicare al proprio medico od al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati.

4.9 Sovradosaggio

Nessuno noto

5 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Costituente dell’EUCLORINA®

1% soluzione cutanea è la Cloramina, un ipoclorito organico facilmente solubile in acqua, dotato di elevata azione disinfettante nonché di grande potere detergente. EUCLORINA 1% soluzione cutanea non è caustica e non origina sostanze irritanti e perciò può essere usata con buona tollerabilità su tessuti particolarmente sensibili; infine essa e’ migliore del liquido di Carrel-Dakin, in quanto si mantiene a titolo costante anche se scaldata.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

ND

5.3 Dati preclinici di sicurezza

ND

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1 Eccipienti

Nessuno

6.2 Incompatibilità

Con sostanze acide e con alcool etilico.

6.3 Periodo di validità

3 anni.

6.4 Speciali precauzioni per la conservazione

Nessuna.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C

6.5 Natura e contenuto della confezione

Bustine in accoppiato carta smaltata politene.

La confezione è costituita da 6-10-100 bustine contenute in un astuccio di cartone litografato unitamente al Foglietto Illustrativo.

6.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

Nessuna particolare.

7 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Dompé farmaceutici S.p.A. Via San Martino 12 – 20122 Milano

8 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

6 bustine 032056018
10 bustine 032056020
100 bustine 032056032

9 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

Novembre 95/Maggio 2010

10 Data di revisione del testo

Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 18/05/2021