Liraglutide Stada Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Liraglutide Stada: scheda tecnica e prescrivibilità
Liraglutide Stada: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO Foglio illustrativo: Informazioni per paziente
Liraglutide STADA 6 mg/ml soluzione iniettabile in penna preriempita
liraglutide
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Cosa è Liraglutide STADA e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di usare Liraglutide STADA
- Come usare Liraglutide STADA
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Liraglutide STADA
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa è Liraglutide STADA e a cosa serve
Liraglutide STADA contiene il principio attivo liraglutide che aiuta l’organismo ad abbassare il suo livello di zucchero nel sangue solo quando è troppo elevato. Inoltre, rallenta il passaggio degli alimenti nello stomaco e può aiutare a prevenire le malattie cardiache Liraglutide STADA è usato se la dieta e l’esercizio fisico da soli non forniscono un adeguato controllo glicemico e non si possa usare metformina (un altro medicinale per il diabete).
Liraglutide STADA è usato con altri medicinali per il diabete, quando questi non sono sufficienti a controllare il suo livello di zucchero nel sangue. Sono inclusi:
- Medicinali antidiabetici orali (come metformina, pioglitazone, sulfanilurea, inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio 2 (SGLT2i)) e/o insulina.
Cosa deve sapere prima di usare Liraglutide STADA
Non usi Liraglutide STADA
- se è allergico a liraglutide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere:
- prima di usare Liraglutide STADA
- se ha o ha avuto una malattia del pancreas.
Se deve sottoporsi a un intervento chirurgico con anestesia, informi il medico del fatto che assume Liraglutide STADA.
Questo medicinale non deve essere usato se ha il diabete tipo 1 (il suo corpo non produce insulina) o la chetoacidosi diabetica (una complicazione del diabete che comporta un alto valore di zucchero nel sangue e aumento delle difficoltà respiratorie). Non è un’insulina e quindi non deve essere usato come sostituto dell’insulina. L’uso di Liraglutide STADA non è raccomandato se è in dialisi. L’uso di Liraglutide STADA non è raccomandato se ha gravi patologie epatiche. L’uso di Liraglutide STADA non è raccomandato, se manifesta gravi insufficienze cardiache.
L’uso di questo medicinale non è raccomandato se ha gravi patologie gastro-intestinali, che si manifestano con un rallentato svuotamento gastrico (detto gastroparesi) o con una malattia infiammatoria intestinale.
Se manifesta i sintomi della pancreatite acuta, come un dolore allo stomaco grave e persistente, deve consultare immediatamente il medico (vedere paragrafo 4).
Se ha malattie della tiroide, compreso noduli e ingrossamento della ghiandola tiroidea, consulti il medico.
Quando inizia il trattamento con Liraglutide STADA, potrebbe avere in qualche caso perdita di liquidi/disidratazione ad esempio casi di vomito, nausea e diarrea. È importante evitare la disidratazione assumendo liquidi. Contatti il medico se ha dubbi o domande.
Bambini e adolescenti
Liraglutide STADA può essere usato in adolescenti e bambini di età pari o superiore a 10 anni. Non ci sono dati disponibili in bambini al di sotto dei 10 anni di età.
Altri medicinali e Liraglutide STADA
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare, informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta usando medicinali che contengono uno qualsiasi dei seguenti principi attivi:
- Sulfanilurea (ad esempio glimepiride o glibenclamide) o insulina. Potrebbe avere una ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue) se usa Liraglutide STADA insieme a una sulfanilurea o insulina, perché la sulfanilurea e l’insulina aumenta il rischio di ipoglicemia. Quando inizia a usare questi medicinali insieme, il medico potrebbe chiederle di ridurre la dose della sulfanilurea o insulina. Vedere il paragrafo 4 per i segni premonitori di un basso livello di zucchero nel sangue. Se sta anche assumendo una sulfanilurea (come glimepiride o glibenclamide) o insulina, il medico deve controllare il suo livello di zucchero nel sangue. Questo aiuterà il medico nel decidere se la dose di sulfanilurea o insulina di cui necessità deve essere cambiata.
- se sta utilizzando l’insulina, il medico le dirà come ridurre la dose di insulina e le raccomanderà di monitorare la glicemia con maggiore frequenza per evitare l’insorgenza di iperglicemia (elevati livelli di zucchero nel sangue) e di chetoacidosi diabetica (una complicanza del diabete che si verifica quando l’organismo non è in grado di degradare il glucosio perché non vi è abbastanza insulina).
- Warfarin o altri medicinali anticoagulanti orali. Sono necessari frequenti esami del sangue per determinare la capacità del sangue di coagulare.
Gravidanza e allattamento
Informi il medico se è in corso una gravidanza, se sospetta o se sta pianificando una gravidanza. Liraglutide STADA non deve essere usato durante la gravidanza perché non è noto se possa recare danno al bambino prima della nascita.
Non è noto se liraglutide passi nel latte materno, pertanto, non usi questo medicinale se sta allattando.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Un basso livello di zucchero nel sangue (ipoglicemia) può ridurre la sua capacità di concentrarsi. Eviti di guidare o utilizzare macchinari se avverte segnali di ipoglicemia. Vedere paragrafo 4 per i segnali premonitori di un basso livello di zucchero nel sangue. Consulti il medico per ulteriori informazioni sull’argomento.
Liraglutide STADA contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.
Come usare Liraglutide STADA
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.
- La dose iniziale è 0,6 mg una volta al giorno, per almeno una settimana.
- Il medico le dirà quando aumentarla a 1,2 mg una volta al giorno.
- Il medico potrebbe dirle di aumentare ulteriormente la dose a 1,8 mg una volta al giorno, se il suo livello di zucchero nel sangue non è adeguatamente controllato con una dose da 1,2 mg. Non cambi la dose a meno che non glielo dica il medico.
Liraglutide STADA viene somministrato con un’iniezione sotto la pelle (sottocutanea). Non iniettarlo in una vena o in un muscolo. I punti migliori per praticarsi l’iniezione sono la parte anteriore delle cosce, l’addome (pancia) o la parte superiore del braccio. Cambi ogni giorno il punto in cui esegue l’iniezione per ridurre il rischio che si formino noduli.
Può farsi l’iniezione in qualsiasi momento della giornata, indipendentemente dai pasti. Una volta scelto l’orario più conveniente, è preferibile che si inietti Liraglutide STADA approssimativamente alla stessa ora.
Prima di usare la penna per la prima volta, il medico o l’infermiere le mostreranno come si fa. Istruzioni dettagliate per l’uso sono riportate sul retro di questo foglio.
Se usa più Liraglutide STADA di quanto deve
Se usa più Liraglutide STADA di quanto deve, informi immediatamente il medico perché può avere bisogno di un trattamento medico. Può avere nausea, vomito, diarrea o basso livello di zucchero nel sangue (ipoglicemia). Vedere paragrafo 4 per i segni premonitori di un basso livello di zucchero nel sangue.
Se dimentica di usare Liraglutide STADA
Se dimentica una dose, assuma Liraglutide STADA non appena se ne ricorda. Tuttavia, se sono trascorse più di 12 ore dal momento in cui avrebbe dovuto usare Liraglutide STADA, salti la dose dimenticata e assuma quella successiva come al solito il giorno dopo. Non usi una dose doppia né aumenti la dose il giorno successivo per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Liraglutide STADA
Non interrompa il trattamento con Liraglutide STADA senza averne parlato con il medico. Se interrompe il trattamento, i suoi livelli di zucchero nel sangue possono aumentare.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Comune: può interessare fino a 1 persona su 10
- Ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue). I segnali di avvertimento di un basso livello di zucchero nel sangue possono verificarsi improvvisamente e possono includere: sudorazione fredda, pelle fredda e pallida, mal di testa, battito cardiaco accelerato, sensazione di star male (nausea), sensazione di avere molta fame, alterazioni della vista, sonnolenza, sensazione di debolezza, nervosismo, ansia, confusione, difficoltà di concentrazione, tremore. Il medico le dirà come trattare i livelli bassi di zucchero nel sangue e cosa fare se nota questi segni premonitori. Ciò è quello che può accadere se prende una sulfanilurea o insulina. Prima che inizi ad usare Liraglutide STADA, il medico può ridurre la dose di questi medicinali.
Raro: può interessare fino a 1 persona su 1 000
- Una forma grave di reazione allergica (reazione anafilattica) con sintomi addizionali come problemi respiratori, gonfiore della gola e del viso, battito cardiaco accelerato, etc. Se si verificano questi sintomi, deve richiedere immediatamente assistenza medica e informare il medico il più presto possibile.
- Ostruzione intestinale. Una forma grave di stipsi con sintomi addizionali come dolore allo stomaco, gonfiore, vomito etc.
Molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10 000
- Casi di infiammazione del pancreas (pancreatite). La pancreatite può essere una condizione medica grave potenzialmente pericolosa per la vita. Se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi, interrompa Liraglutide STADA e contatti immediatamente il medico:
Dolori forti e persistenti all’addome (regione dello stomaco) che possono raggiungere la schiena, così come nausea e vomito, possono essere un segno di un’infiammazione del pancreas (pancreatite).
Altri effetti indesiderati
Molto comune: può interessare più di 1 persona su 10
- Nausea (sensazione di star male). Generalmente scompare col tempo.
- Diarrea. Generalmente scompare col tempo.
Comune: può interessare fino a 1 persona su 10
- Vomito.
Quando inizia il trattamento con Liraglutide STADA, in alcuni casi potrebbe avere perdita di liquidi/disidratazione, ad esempio in caso di vomito, nausea e diarrea. È importante evitare la disidratazione bevendo molti liquidi.
- Mal di testa
- Indigestione
- Infiammazione dello stomaco (gastrite). I segni includono dolore allo stomaco, nausea e vomito.
- Malattia da reflusso gastroesofageo (GORD). I segni includono bruciore di stomaco.
- Dolore o gonfiore alla pancia (addome)
- Fastidio addominale
- Stipsi
- Gas intestinali (flatulenza)
- Diminuzione dell’appetito
- Bronchite
- Raffreddore comune
- Capogiri
- Frequenza cardiaca aumentata
- Stanchezza
- Mal di denti
- Reazioni al sito di iniezione (come livido, dolore, irritazione, prurito e eruzione cutanea).
- Aumento degli enzimi pancreatici (tali come lipasi e amilasi).
Non comune: può interessare fino a 1 persona su 100
- Reazioni allergiche quali prurito e orticaria (un tipo di eruzione cutanea).
- Disidratazione, a volte con diminuzione della funzionalità renale
- Malessere (sensazione di stare poco bene)
- Calcoli alla cistifellea
- Infiammazione della cistifellea
- Cambiamento della percezione del gusto delle cose
- Ritardo nello svuotamento dello stomaco.
Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
- I noduli sottocutanei possono essere causati dall’accumulo di una proteina chiamata amiloide (amiloidosi cutanea; la frequenza con cui ciò si verifica non è nota).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Liraglutide STADA
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta della penna e sulla confezione dopo ’SCAD’. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Prima dell’apertura:
Conservare in frigorifero (2 °C – 8 °C). Non congelare. Tenere lontano dal comparto congelatore.
Durante l’uso:
Si può conservare la penna per 1 mese a temperatura inferiore a 30 °C o in frigorifero (2 °C – 8 °C), lontano dal comparto congelatore. Non congelare. Quando non usa la penna, la conservi con il cappuccio per proteggere il prodotto dalla luce.
Non usi il medicinale se la soluzione non è limpida e incolore o quasi incolore.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei <rifiuti domestici>. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Liraglutide STADA
- Il principio attivo è liraglutide. 1 ml di soluzione iniettabile contiene 6 mg di liraglutide. Una penna preriempita contiene 18 mg di liraglutide.
- Gli altri componenti sono propilene glicole, disodio idrogeno fosfato diidrato, fenolo, sodio idrossido e acido cloridrico (per l’aggiustamento del pH) e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Liraglutide STADA e contenuto della confezione
Liraglutide STADA è fornito come soluzione iniettabile limpida e incolore o quasi incolore, in una penna preriempita. Ogni penna contiene 3 ml di soluzione, che corrispondono a 30 dosi da 0,6 mg, 15 dosi da 1,2 mg o 10 dosi da 1,8 mg.
Liraglutide STADA è disponibile in confezioni contenenti 1, 2, 3, 5 o 10 penne.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Gli aghi non sono inclusi.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2 -18 61118 Bad Vilbel Germania
Produttori
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Germany
Universal Farma, S.L C. El Tejido, 2 19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara Spain
STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2 1190 Vienna Austria
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
EG (Eurogenerics) NV UAB „STADA Baltics“ Tél/Tel: +32 24797878 Tel: +370 52603926
България Luxembourg/Luxemburg
STADA Bulgaria EOOD EG (Eurogenerics) NV Teл.: +359 29624626 Tél/Tel: +32 24797878
Česká republika Magyarország
STADA PHARMA CZ s.r.o. STADA Hungary Kft Tel: +420 257888111 Tel.: +36 18009747
Danmark Malta
STADA Nordic ApS Pharma.MT Ltd. Tlf: +45 44859999 Tel: + 356 21337008
Deutschland Nederland
STADAPHARM GmbH Centrafarm B.V. Tel: +49 61016030 Tel.: +31 765081000
Eesti Norge
UAB „STADA Baltics“ STADA Nordic ApS Tel: +372 53072153 Tlf: +45 44859999
Ελλάδα Österreich
FΑRAN S.A. STADA Arzneimittel GmbH Τηλ: +30 2106254175 Tel: +43 136785850
España Polska
Laboratorio STADA, S.L. STADA Pharm Sp. z o.o. Tel: +34 934738889 Tel: +48 227377920
France Portugal
EG Labo – Laboratoires EuroGenerics Stada, Lda. Tél: +33 146948686 Tel: +351 211209870
Hrvatska România
STADA d.o.o. STADA M&D SRL Tel: +385 13764111 Tel: +40 213160640
Ireland Slovenija
Clonmel Healthcare Ltd. Stada d.o.o. Tel: +353 526177777 Tel: +386 15896710
Ísland Slovenská republika
STADA Nordic ApS STADA PHARMA Slovakia, s.r.o. Tlf: +45 44859999 Tel: +421 252621933
Italia Suomi/Finland
EG SpA STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike Tel: +39 028310371 Puh/Tel: +358 207416888
Κύπρος Sverige
STADA Arzneimittel AG STADA Nordic ApS Τηλ: +30 2106664667 Tel: +45 44859999
Latvija
UAB „STADA Baltics“ Tel: +371 28016404
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il {mese AAAA}.
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, https://www.ema.europa.eu/.
Questo foglio è disponibile in tutte le lingue dell’Unione europea/dello Spazio economico europeo sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali.
ISTRUZIONI PER L’USO DELLA PENNA Ago (esempio) LIRAGLUTIDE STADA
Legga attentamente queste istruzioni prima di usare la sua penna.
La penna contiene 18 mg di liraglutide. Può selezionare dosi da 0,6 mg, 1,2 mg e 1,8 mg. La penna è progettata per essere usata con aghi monouso lunghi fino a 8 mm e sottili fino a 32 G (0,25/0,23 mm).
Penna Liraglutide STADA
Preparazione della penna
Controlli il nome e l’etichetta
colorata sulla penna per essere sicuro che contenga liraglutide. L’uso di un medicinale non corretto può nuocere gravemente.
Tolga il cappuccio dalla penna.
Rimuova il sigillo protettivo da un ago monouso nuovo. Avviti fermamente l’ago ben dritto sulla sua penna. Sfili il cappuccio esterno dell’ago e lo conservi per dopo.
Sfili il cappuccio interno dell’ago e lo getti via.
⚠ Usi sempre un ago nuovo per ogni iniezione. Ciò riduce il rischio di contaminazioni, infezioni, fuoriuscite di liraglutide, aghi ostruiti e dosi inaccurate.
⚠ Faccia attenzione a non piegare o danneggiare l’ago.
⚠ Non provi mai a rimettere il cappuccio interno dell’ago dopo averlo tolto. Potrebbe ferirsi con l’ago.
Manutenzione della penna
- Non cerchi di riparare o smontare la penna.
- Conservi la penna lontano da polvere, sporco e qualsiasi tipo di liquido.
- Pulisca la penna con un panno inumidito con un detergente delicato.
- Non cerchi di lavarla, immergerla in un liquido o lubrificarla – questo può danneggiare la penna.
⚠ Informazioni importanti
- Non condivida la penna o gli aghi con nessun altro.
- Tenga la penna fuori dalla portata di altri, in particolare dei bambini.
- Cambi ogni giorno il punto in cui esegue l’iniezione per ridurre il rischio di formazione di noduli.
Controlli il flusso con una penna nuova
Controlli il flusso prima di un’iniezione con una penna nuova. Se la penna è già stata utilizzata, vada direttamente alla “Selezione della dose” punto I.
Ruoti il selettore della dose fino ad allineare il simbolo di controllo del flusso con l’indicatore. Tenga la penna con l’ago rivolto verso l’alto. Picchietti delicatamente la cartuccia per alcune volte con il dito in modo che le bolle d’aria si raccolgano sulla sommità della cartuccia.
Tenga l’ago rivolto verso l’alto e prema il pulsante di iniezione fino a quando l’indicatore non si allinea su 0 mg.
Una goccia di liraglutide dovrebbe fuoriuscire dalla punta dell’ago. Se non fuoriesce nessuna goccia ripeta i passaggi da F a H fino a quattro volte.
Se non compare ancora nessuna goccia di liraglutide, cambi l’ago e ripeta i passaggi da F a H ancora una volta.
Se non compare ancora nessuna goccia di liraglutide, non usi la penna. Questo indica che la penna è difettosa ed è necessario utilizzarne una nuova.
⚠ Se la penna ha urtato contro una superficie dura o se ha il sospetto che sia difettosa, inserisca sempre un ago nuovo monouso e controlli il flusso prima di farsi l’iniezione.
Selezione della dose
Verifichi sempre che l’indicatore sia allineato con 0 mg.
Ruoti il selettore della dose fino a che la dose necessaria non sia allineata con l’indicatore (0,6 mg, 1,2 mg o 1,8 mg). Se per errore ha selezionato una dose sbagliata, basterà correggerla ruotando avanti o indietro il selettore della dose fino a quando l’indicatore non sarà allineato con la dose corretta.
Faccia attenzione a non premere il pulsante di iniezione mentre ruota all’indietro il selettore della dose perché si potrebbe verificare una fuoriuscita di liraglutide.
Se il selettore della dose si blocca prima che la dose necessaria si sia allineata con l’indicatore, vuol dire che non è rimasta nella cartuccia una quantità di liraglutide sufficiente per una dose intera. In questo caso, è possibile:
Suddividere la sua dose in due iniezioni:
Ruoti il selettore della dose avanti o indietro fino ad allineare l’indicatore su 0,6 mg o 1,2 mg. Inietti la dose. Quindi, prepari una nuova penna per l’iniezione e inietti il numero rimanente di mg per completare la dose.
Può dividere la dose tra la penna in uso e la nuova penna solo se istruito dal personale sanitario. Usi una calcolatrice per programmare le dosi. Se suddivide le dosi in modo sbagliato, può iniettare troppa o troppo poca liraglutide.
Iniettare la dose completa con una nuova penna:
Se il selettore della dose si blocca prima che l’indicatore si sia allineato con 0,6 mg, prepari una nuova penna e inietti la dose completa con la nuova penna.
⚠ Non cerchi di selezionare dosi diverse da 0,6 mg, 1,2 mg o 1,8 mg. I numeri sul display devono allinearsi con precisione con l’indicatore per assicurare che venga erogata la dose corretta. Quando ruota il selettore della dose, si sentono degli scatti (“click”). Non utilizzi questi scatti come indicatori per selezionare la quantità di liraglutide da iniettare. Non utilizzi la scala graduata della cartuccia per misurare la quantità di liraglutide da iniettare perché non è sufficientemente accurata.
Iniezione della dose
Inserisca l’ago nella pelle utilizzando la tecnica di iniezione mostrata dal medico o dall’infermiere. Poi segua le istruzioni riportate sotto:
Prema il pulsante d’iniezione fino a far allineare l’indicatore su 0 mg. Faccia attenzione a non toccare il display con le altre dita e a non premere di lato il selettore della dose quando esegue l’iniezione. Ciò potrebbe bloccare l’iniezione. Tenga premuto il pulsante d’iniezione e lasci l’ago sotto la pelle per almeno 6 secondi. Questo assicurerà la somministrazione della dose completa. Estragga l’ago dalla pelle. Successivamente potrebbe vedere una goccia di liraglutide sulla punta dell’ago. Questo fenomeno è normale e non influisce sulla dose appena somministrata.
Infili la punta dell’ago nel cappuccio esterno dell’ago senza toccare l’ago o il cappuccio stesso.
Quando l’ago è coperto, prema completamente il cappuccio esterno con cautela e poi sviti l’ago. Getti via l’ago con cura e rimetta il cappuccio sulla penna.
Quando la penna è vuota, la getti via con la dovuta cautela senza l’ago inserito. Getti via la penna e l’ago secondo le norme locali.
⚠ Rimuova sempre l’ago dopo ogni iniezione e conservi la penna senza l’ago inserito.
⚠ Questo riduce il rischio di contaminazioni, infezioni, fuoriuscite di liraglutide, aghi ostruiti e dosi inaccurate.
⚠ Chiunque assiste il paziente deve fare molta attenzione quando maneggia gli aghi usati per prevenire infezioni crociate e ferite da ago.
